EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS091-18973 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
HepG2 
Coordinate
chr17:12926380-12929350 
TF binding sites/motifs
Number: 23             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
CTCFMA0139.1chr17:12927951-12927970TGGTCACTAGAGGGCGCAG+6.35
EWSR1-FLI1MA0149.1chr17:12929049-12929067CCTTCCTTCCTCCCCCTC-6.13
EWSR1-FLI1MA0149.1chr17:12929041-12929059TCTGTCTCCCTTCCTTCC-6.32
EWSR1-FLI1MA0149.1chr17:12929171-12929189CCTTGCTCCCTCTCTTCC-6.36
EWSR1-FLI1MA0149.1chr17:12929045-12929063TCTCCCTTCCTTCCTCCC-7.04
IRF1MA0050.2chr17:12929241-12929262TTTTCCTTTCTCTTTCTCTCC+6.59
RREB1MA0073.1chr17:12928338-12928358TGTGTGTGTGTGTGTTGTGT-6.19
SPICMA0687.1chr17:12929083-12929097TTCTTCCTCTTTCT-6.42
ZNF263MA0528.1chr17:12929209-12929230CTCTCCTTCCCTTTCTCTTCC-6.22
ZNF263MA0528.1chr17:12929058-12929079CTCCCCCTCTCTTCTTTCTCC-6.24
ZNF263MA0528.1chr17:12929019-12929040TCCCTCTCTCCTCTCTCCTTT-6.25
ZNF263MA0528.1chr17:12929154-12929175CCTTCTCTCTCTCCCTCCCTT-6.27
ZNF263MA0528.1chr17:12929159-12929180TCTCTCTCCCTCCCTTGCTCC-6.2
ZNF263MA0528.1chr17:12929150-12929171CTTTCCTTCTCTCTCTCCCTC-6.33
ZNF263MA0528.1chr17:12929061-12929082CCCCTCTCTTCTTTCTCCCTC-6.44
ZNF263MA0528.1chr17:12929215-12929236TTCCCTTTCTCTTCCTCCCTT-6.46
ZNF263MA0528.1chr17:12929162-12929183CTCTCCCTCCCTTGCTCCCTC-6.5
ZNF263MA0528.1chr17:12929044-12929065GTCTCCCTTCCTTCCTCCCCC-6.64
ZNF263MA0528.1chr17:12929120-12929141TCCCCTCCCTTTCTCTCCTTC-6.76
ZNF263MA0528.1chr17:12928957-12928978TTCTCCTTTCCCCCATCCTCT-6.84
ZNF263MA0528.1chr17:12929262-12929283CTCTCCTTTTTTTCTTCCTCA-6
ZNF263MA0528.1chr17:12929212-12929233TCCTTCCCTTTCTCTTCCTCC-7.21
ZNF410MA0752.1chr17:12926768-12926785GCCATCCCAAAATACCA+6.19
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 3             
ChromosomeStartEnd
chr171292741812928503
chr171292862112928671
chr171292860612928939
Number: 2             
IDChromosomeStartEnd
GH17I013024chr171292751812928517
GH17I013025chr171292860612928939
Enhancer Sequence
AGTCACATGC AGCCTGGTTT GTAGCCTAGG CGCAGTAGGT TGTACCATAC AGCACAGGTG 60
TGCAGTAGGC TGTACCATGT AGGTTTGTGT TTGTGCCCTC TGTGATGTTT GCGCAATGAC 120
AAATTTCCCT AACAAGGCAT TTCCCAGAAC GTATCCTTGC CATTAAATGA TGCATAACTG 180
TACACCGGGA ACCAGAAAGA AAGAAGAAAG GAAAGTAGCT CAGCCTGGCT CAGGCTTGGA 240
GCGGTTGCAG CTCTGCCATA ATTAATGCCA CCCAAGCTTT ATTACCTTTA GATCCTCAGG 300
GCCAAGCACG GTGCCCGGGA ATTCGTGGAG CTCAGCGAGT CTGTGCTGAG GGCATGGAGC 360
ATCTGCCCAG CCCGAGTCGC CCCAGGTTGC CATCCCAAAA TACCACAGAC TGAGTGGCTT 420
CCCCAAGACT TCAATTTTCT CAGTTCTGGA GGTTGAAAGT CTAAGATCAA AGTGTGGGCA 480
GGGCTGGTCT CTCCTGAGGC CTCTCTCCTT GGCTTGCAAA TGGCCTTCCT CTTGCGGTAC 540
CTTAATGTGG TCTTTCCTGT GTGCTCACAT GCCCTGGTGT GTCTCGTGTG TCCTAATCTC 600
CTCTTCTTAT AGGGACACCG GTGAGCTTGG ATTAGGATCT ACCCTAACAG CCTCGTTTAA 660
TTAATCACCT CCTTAAAGGC CCTATCTCCA AATGTAGTGA CATCCTGAGG TACTGGGGGT 720
TACGGCTTCA ACAAGTGAGT TTTGACCAGC CTGGCCAACA TGGTGAAACC CCGTCTCTAC 780
TAAAAATTCA AAAATTAGGC GTGGTGGCGG GTGCCTGTAA TCCCAGCTAC TGGGGAGGCT 840
GAGGCAGGAG AATTGCTTGA ACTCGGGAGG TGGAGGTTGC AGTGAGCTGG GATCACGCCA 900
CTGCACTCCA GCCTGAGCGA CAGAGCGAGA CTCCGTCTAA AAAAAAAAAA AAAAAAAAAA 960
GAATGGTGTC AGAGAAGGCT TCTCACAGAA CATATGGCAC GATTAGGATT TTGAAAAAAT 1020
TGAGAGATTT CCAGGATGGC AAGATGAGGA AGGGTATTCT ATCCAGAGCG GGCAGCATGG 1080
AGACAGGAAA GGTAGGAGTG TGCCAAGAAG CGATAGGATA CACAGCAGTT CACTGAGGGT 1140
TCACTTCATC ATAGGCACAC TTTCCACACA CGTGTCCAGA TCACCTGCTC CTCCTAGCGC 1200
TCTTGTGAGG TGTAGCCTAT TACTATTCTC ATTGTACAGA TGGGAAACTG AAGCTGAAAG 1260
GGCTTAATTT GCAGAAGATT ACAAAATTAA GTAATGCAAC TAGCATGCAC ACCCTAGCTG 1320
CTTAGTTCCT GAGTTCACGT TCCTCCCAAG CCACTATTTC GCCTCAAACA GTTGCTATTA 1380
CTGTAGGATA CATTCAGGAT GAAGTAGGAT GAAGGAGGGT CGGCGAGGAG GCTGGCAGTC 1440
GGCGAAAGTC ACAACATGAA GGGCCTTGGA GGTTTCCTTT TATCCTTTCA TCCTGCAGCC 1500
CTGCCTCCAG TTCTCCCGGG TCAGAGGAGG GGGCGCAGAA TCAGGTCCTA GAGGAGTGCG 1560
ATGCGCGCCC TTGGTCACTA GAGGGCGCAG AAGCGCAGGC CCTGGGGAAG GCGGAGCCAG 1620
GAGGAGGGAT CTCAGATCCC TGCGAGTTTG TTGATTTATT CTCAGGGATC TGAGAATTCT 1680
AGAATTCTTC AGTTTAGCAC TTTCCACTGA AGGTATTCTA AAATCATGCA CACAATCACT 1740
GCAGGGCTGA GGAGGACCCT TAAATAACTA GGAATGCCCC TCGAGTCGGT GTCCACATTT 1800
GCATTCCTGG TTATGGCGCT AATGGTGCCA GATGATCCCA AAAGGACCAG AGTTTACTGT 1860
TTAATTCTTC ACTCAAACTG GAGCTCAGAG ATACGTTCTC AGGGGCCTCA ACGTGTGTGT 1920
GCGCGCCTGT GTGTATGTGT TATGTGTGTA TGTGTGCGTG TGTGTGTGTG TGTTGTGTGT 1980
ATATGCGTGT CTGTGTGTGT GTATGTGTGT GGGGTGTGTG TTTCTGTATG TGTTGTGTGT 2040
GTCTGTGTGT GTGTGTCTGT GTATGTGTGT GTATGTGTGT GTGTGTATGT GTTGGTTGTG 2100
CATGTGTGTG ATTGCGTGTA CATGTGTATA TATGTTTGTA TGTGTATGTG TGTGTATGTA 2160
TGTGTCTGTG TGTGTGTGAG CATGTGTGTG TGTGTGTGTG AGTGTGTGTA CGTGTGTGTC 2220
TTTCATTTAA TTGGGTTCTT TATGTTACTT GCATTTGAGC AATGCTGGTG CAGGATCCTG 2280
TGCTCCCTGG AGGTATCCCA GGAGGTGAGC CTAGGTGTGT CAAGGTGTCC CGTGTGGAGA 2340
CAGTAATAAC CCGGGGTGTC AGGAGCTGTC CAGGGAGAAG GGTGAGGGTG GTGCGGCTGG 2400
CTTCTGTGGA GACGGTGTGG TGCAGTCAGG GGTTCATGGA CTTTGGGGTG CTGAACCTGA 2460
CCCAGAGTAG CCAGGTAACC TTGGGCAAAT GTCTTAGCCA CTCTGCACCT TGCTCTCCAG 2520
GATTGCCATG AGGATGAAAG GAGGTAGCAG AGGGAAGGAA TAGGCATCTC TCCCTCCTTC 2580
TCCTTTCCCC CATCCTCTCC CTCTCTTTCC AGCCCCCTCT CTCCCTCAAC CTCATTCCCT 2640
CCCTCTCTCC TCTCTCCTTT CTCTGTCTCC CTTCCTTCCT CCCCCTCTCT TCTTTCTCCC 2700
TCATTCTTCC TCTTTCTTCT CTCTCTTCCC TTTTCTCTCT TCCCCTCCCT TTCTCTCCTT 2760
CCTGTTCTTT CTTTCCTTCT CTCTCTCCCT CCCTTGCTCC CTCTCTTCCC TCTCTCTTTC 2820
CTTTTCACTC TCTCCTTCCC TTTCTCTTCC TCCCTTCCTC TTTTTCCTTT CTCTTTCTCT 2880
CCCTCTCCTT TTTTTCTTCC TCACTCTCCC TCCCCTTTTC TGTCTCCCCA TCCCTTTCTC 2940
CCATTTTCTC CTTCTCTTTG CCCCTTCCTT 2970