EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS091-18837 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
HepG2 
Coordinate
chr17:7077780-7080140 
Target genes
Number: 54             
NameEnsembl ID
FBXO39ENSG00000177294
TEKT1ENSG00000167858
ALOX12P2ENSG00000262943
RP11ENSG00000262503
ALOX12ENSG00000108839
RNASEKENSG00000219200
C17orf49ENSG00000161939
BCL6BENSG00000161940
SLC16A13ENSG00000174327
SLC16A11ENSG00000174326
ASGR2ENSG00000161944
RPL7AP64ENSG00000213876
ASGR1ENSG00000141505
ACADVLENSG00000072778
DLG4ENSG00000132535
MIR324ENSG00000199053
DVL2ENSG00000004975
PHF23ENSG00000040633
GABARAPENSG00000170296
CTDENSG00000262526
C17orf81ENSG00000170291
CTDNEP1ENSG00000175826
CLDN7ENSG00000181885
SLC2A4ENSG00000181856
YBX2ENSG00000006047
EIF5AENSG00000132507
GPS2ENSG00000132522
NEURL4ENSG00000215041
ACAP1ENSG00000072818
KCTD11ENSG00000213859
TNK1ENSG00000174292
C17orf61ENSG00000262481
PLSCR3ENSG00000187838
NLGN2ENSG00000169992
TMEM102ENSG00000181284
FGF11ENSG00000161958
CHRNB1ENSG00000170175
ZBTB4ENSG00000174282
POLR2AENSG00000181222
TNFSF12ENSG00000239697
TNFSF13ENSG00000161955
SENP3ENSG00000161956
EIF4A1ENSG00000161960
SNORA48ENSG00000209582
SNORD10ENSG00000238917
SNORA67ENSG00000207152
CD68ENSG00000129226
MPDU1ENSG00000129255
AC113189.5ENSG00000233223
SOX15ENSG00000129194
SHBGENSG00000129214
SAT2ENSG00000141504
TP53ENSG00000141510
RPL29P2ENSG00000240480
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs12945299chr177080069hg19
TF binding sites/motifs
Number: 5             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
RREB1MA0073.1chr17:7077924-7077944CCCCCATACACACACACACA+6.01
RREB1MA0073.1chr17:7078549-7078569ACACAAAACACCCACAACAT+6.41
RREB1MA0073.1chr17:7078672-7078692ACACAACACACCCTCACCCA+6.41
RREB1MA0073.1chr17:7078255-7078275ACACAAAACACACCCACAGA+6.48
RREB1MA0073.1chr17:7078706-7078726CCACAACACACCCTCACACA+6.72
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr1770778717078509
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH17I007171chr1770749207079078
Enhancer Sequence
TGGGGAGACC GGGCGGAGGG GAGCGGGAGG AGATGCGGAA ACCACGGGGA GGGAAACGGG 60
AAACGAGGTC AGCCCTACAT CCTCCTGCTG GGACCCGAAC ACCCGTCGCA TTGCCACAAA 120
CAGCAGCGGA GTTGGCCTGA GAGACCCCCA TACACACACA CACACACACT CCTACACACA 180
CAACACACCC TTACACACAC ACTCACACAG ACACACAACA CATCCTAACA CACACACACA 240
GACAATATAC AACACACACA CACACAACCT AACCCACATA CACACACACG GACAACACAC 300
AAAACACAAC ACATACAACA CACCCTAACC CACAGACACA AACGCAGACA ACACACAGAG 360
ACACACAACA CACCCTAACC CACATACATC CACAACACAC ACAACACACA TAACCCACAT 420
ACAGACAACA CATAAAACAC ACAATACAGA ACACACAACA CACCCTAACC CACATACACA 480
AAACACACCC ACAGACACAC AACACACCCT TACACACACA TACATAGACA CAACACACCC 540
TAACTCACAT ACACACTCAC ACAACACACA CAACACACCA TACACAACAC ACCCTCACAC 600
GCACAACACA CCGTAACCCA CATACACAGA CAACACACAA AACACACAAA CACACAACAC 660
ACCCTAACCC ACATACACAC AACACACACA AAACACACAC ACAATACACC CTCACGCATA 720
ACACACCTTA ACCCACATAC ACACAACACA CCCTTACACA CCCACTCACA CACAAAACAC 780
CCACAACATA CACCCTCACA CACACACACG GAACACACCC TAATCTACAG TCACTACACA 840
CACAACACAC CTTCACCCAC GACACACACA ACACACCTTC ACCCACACAC ACACACAACA 900
CACCCTCACC CAAACACACA CAAAAACCAC AACACACCCT CACACAGGCA CACACACCCT 960
CACCCACATA CACACATTCA CACAACGCAC ACCCACACAT ACAACACACC CTCACCCACT 1020
ACACACACCA CACACACTCA CCCACAACAC ACATATACTC TTTCACACAT GCACACACAA 1080
TGCACATTCA CACAACACGC ACATACACAC ACTCACATGC ACTTACACAT ATACTTACAT 1140
TCTCACACAC GCAACACACT AACACACACG TTCTCACATA CACTGACACA TTCTCACACA 1200
CATAAACACA GACTCACATT CGCACACACA CCCACACTCC CTCATTCTCA CACACATAAA 1260
CACACAGACT CTCCCACTCA CAAACACCCA TCCACACTCC TTCTCATTTT CACACAGGCT 1320
CTCACACACA CACACACTCC CTCTCATTCT CACAGACACA CACTCAGACA CACACACCCA 1380
TCTCATTCTC ACACACACTC CCACTCCTCA CACACAGTCT CACAGACACT CCATCTCATT 1440
CTCACACTCA CAGACACAAT CCCTCTCATT CCCCCACACA CGCAACACAC ACTAACACAC 1500
ATACACACGT TCTCACACAC ATACACTGAC ACATTCTCAC ACATAAACAC AGACTCACAC 1560
TCGTACACAC ACCCACTCCC TCATTCACAC AGACTCACAC ACCCATCCAC TCCTTCTCAT 1620
TCTCACACTC ACACACACTC CCTCTCATTC TCACACTCAG ACTCTGTCAC ACACACACCC 1680
ATCTCATTCT CACACACAGA CACACACCCC ATCTCATTCT CACACTCACA CACACCCCAT 1740
CTCATTCTCA CACTCACAAA CACACACACA CTCACAGACA CACACACCCC ATCTCATTCT 1800
CACACTCACT CACACACCCC ATCTCATTCT CACACTCACA GACTCACACT CAGACACAAA 1860
CACCCCTCAT TCTCACACTC TCACACTCAC AGACACACAC ACCCCATCTC ATTCTTACAC 1920
TCAGACTCAC ACACACCTCA TTATCACACT CACAGACACA CTCCGTCATT CTCACACTCT 1980
CACACACACT CCCTCTCATT CCCACAGACT GTCTCACACA CACTCTATCT CATTCTCACA 2040
CTCAGACACA CACCCCCTCT CATTCCCACA CACACACCAT CTCATTCTCA CACACACACA 2100
CCTCATTCTC ACACACAGAC TCACACACAC TCCATCTCAT TCTCACACTC ACAGACATAC 2160
ACACTCCCTC TCATTCTCAC ATCCACACAA GGCTCTCATA CACACACCCA AAACACACTC 2220
CCCCTCATTC TCACACACAG ACTCACACAC ACACACACTC CCTCTCATTC TCACACACAT 2280
CCACACACAC TCACACTTTC TCACACACAT CCACACATTC TCACTCTCTT TCACACACAC 2340
ACACACACAC ACACACTCCC 2360