EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS091-13750 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
HepG2 
Coordinate
chr14:77412450-77415500 
TF binding sites/motifs
Number: 11             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
Foxd3MA0041.1chr14:77415477-77415489AAACAAACAAAC-6.32
Nr2f6(var.2)MA0728.1chr14:77412872-77412887TGAACTCCTGACCTC-6.22
Nr5a2MA0505.1chr14:77414436-77414451GATGTCAAGGTCACC+6.1
SP2MA0516.2chr14:77415110-77415127CTCAGCCCCACCCACTA+6.5
ZNF263MA0528.1chr14:77413867-77413888CCCCTCCCCTTCCTCTCCTCT-6.31
ZNF263MA0528.1chr14:77413865-77413886TCCCCCTCCCCTTCCTCTCCT-6.51
ZNF263MA0528.1chr14:77413853-77413874TCCCCCTCCCCCTCCCCCTCC-7.23
ZNF263MA0528.1chr14:77413862-77413883CCCTCCCCCTCCCCTTCCTCT-7.85
ZNF263MA0528.1chr14:77413856-77413877CCCTCCCCCTCCCCCTCCCCT-8.24
ZNF263MA0528.1chr14:77413850-77413871TCTTCCCCCTCCCCCTCCCCC-9.1
ZfxMA0146.2chr14:77412897-77412911CCCGCCTCGGCCTC+6.01
Number of super-enhancer constituents: 31             
IDCoordinateTissue/cell
SE_01254chr14:77412924-77415226Adrenal_Gland
SE_08284chr14:77412767-77415213Brain_Inferior_Temporal_Lobe
SE_24529chr14:77413034-77414039Colon_Crypt_2
SE_24529chr14:77414295-77415221Colon_Crypt_2
SE_27091chr14:77412888-77415364Esophagus
SE_29618chr14:77412840-77415312Fetal_Muscle
SE_31928chr14:77412869-77415352Gastric
SE_32994chr14:77413105-77415081H1
SE_33446chr14:77412617-77415324H2171
SE_34422chr14:77412773-77415509HCT-116
SE_34742chr14:77412623-77415693HeLa
SE_37233chr14:77412846-77415259HSMMtube
SE_38430chr14:77412821-77415285HUVEC
SE_41258chr14:77412910-77415344Left_Ventricle
SE_41987chr14:77413001-77413879LNCaP
SE_41987chr14:77413885-77415279LNCaP
SE_42676chr14:77412915-77415405Lung
SE_44184chr14:77412916-77415184NHDF-Ad
SE_46080chr14:77412799-77415246Osteoblasts
SE_46723chr14:77413235-77413877Ovary
SE_46723chr14:77414266-77415183Ovary
SE_47949chr14:77412922-77414249Pancreas
SE_47949chr14:77414318-77415265Pancreas
SE_48706chr14:77412868-77415252Right_Atrium
SE_49653chr14:77413185-77413738Right_Ventricle
SE_50880chr14:77412895-77415324Sigmoid_Colon
SE_53991chr14:77412847-77415249Spleen
SE_55769chr14:77412710-77415364u87
SE_65382chr14:77412425-77415507Pancreatic_islets
SE_67544chr14:77412710-77415364u87
SE_68739chr14:77412947-77415261H9
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH14I076946chr147741282077415380
Enhancer Sequence
TCTCCCTCCC CACACCCACC CTGTTTCAGA CACTTTTTTT TTTTGGAATC GGGGTCTTCC 60
TTGTTGCCCA GGCTGGAGTG CAGAGGCACA ATCATGACTC ACTGCAGCCT TGAACTCCTG 120
GGCTCAAGGG ATCCTGCCAC CTCAGCCTCC CAAAGTGTTG AGATTACAGG TATGAGCCAC 180
CGCACCCAGC GCTGTTTCAC ACACTTTTTT TTTTTTTTTT TGAGACGGAG TTTTGCTCTT 240
GTTGCCCAGG CTGGAGTGCA ATGGCATGAC CTCAGCTCAC TGCGAATTCT GCCTCCTGGG 300
TTCAAGCGAT TCTCCTGCCT CAGCCTCCAG AGTAGCTGGG ATTACAGGCA GGCTCCACCA 360
CACCCAGCTA ATTTTGTATT TTTAATAGAC ATGGGGTTTC TCCATGTTGG TCAGGCTGCT 420
CTTGAACTCC TGACCTCAGG TGATCCGCCC GCCTCGGCCT CCCAAAGTGC TGGGATTACA 480
GGCGTGAGCC ACCACGCCCG GCCTCACACA CTTTTTTATC TCTCCTCATT TCACGTATTC 540
ATTCACCAAA CCTGGGCATC CCCACCCTGA TCCAAGTCCT TGCAGTCTCT GGGGTGGGGG 600
AGAATTGGGA GGAGTGGAAC AGAAAAGAAT GGGACAAGGG GGTCCTCTCT TCAGACAGTT 660
CACCGACCGG CCCCAACCCC TATTTTCTGT CTGGGGAACA CAGGCTCCAC CTGCCTGCTG 720
CCCAAGCCAA AGCCCTGGCA TCCCTTCTTC CAACCAAGCA CCAGGCCTGG TCATGTGTAC 780
CTCTTAAATC ACTCTGATCT GAAATCACTC ACCTCCTACC GTTGCCCTAG GTCAAGCCAC 840
AGAAGCCTGG CCTAGCCTCT CGGGGTACAC ATCCCACCCA TCCTCCAGGA GTCCTCCGTA 900
GGCACAGCCA TCTTTAACAA ACACACACTG GCCTTGCCAT GTCCCACTGA AAAAGCCCGT 960
AGGCCTTGGA GAGCCTGTCG TGCCCCTGCA AGGCAGCCCC TCTTTCCACA CTGGACCAGG 1020
TGAAGTATGT GCTTCTAGGA GGCACCAACG GGTACTTCCC AGGTGCTCGT CTCCCCACGC 1080
AGGGGGCAGC ATGGTGTCTA GAACACGGTG GCACTGGCTG GTGACACCTG GGCCAAGGCA 1140
ACCCGTGGGA TTTTTCTTCC CTACCGCGCT GAGTAACCAT GTGGTGGCAG GCGAGGCCCC 1200
GCCGGGACTA AAGAGCCGGC AAGCGCGGGG CCCAGGCAGC AGCTGGTGTC GCCAAGGAAA 1260
CCGCTCGCAG CGCCTCCCGG GGCCGGCCTT TTCACTTGGC CTTTTTGGCA GGCTTCCTCA 1320
GCCACCCTGA AACCCATTCA TCCGGGTGCG CCGGGCCCTC GCCCCTGCCC CCACCCTGCC 1380
CTTCTGCCTC ACTGGCCAGC TCTTCCCCCT CCCCCTCCCC CTCCCCTTCC TCTCCTCTCC 1440
TCTCTTCCCC GCTGCCCTCC CTGCTGCAGC CTTTGCCAAA GCTCAGGGAG GGGAAAGCTG 1500
GGCCAAGGAA GGACTCCGAT TTTCAATTCT AAGCTGATTT CCCCTCTGCA GGCAGCAAGC 1560
CCTTTCATGC ATTTTTTCCC TATTATCATA AACGCAGGAA CTTGCATTAG GATGAATGAG 1620
CAGAAACTCC TGTCTTTGTC AAAGCCTTGG CAGAATGCCA GGCATAGAAT GACCTAAAAC 1680
ACTCAGAGCT AAATGGAGCT GGAAAGGGGG TGGAGATCCC ATGTCGGGTG AGAAATGGGA 1740
AGGGGGGAGT GTGGCCCTTG GCCTCTAATT ATCATAATAA AGTGTTTGCC CTGTGCTCAG 1800
GCACTATGCT AAGCCCTTTG CACAGATTCT CGTTTAATCC GCACAAAATT CCTACGTCCT 1860
ATTCATCCCC CCATTTTCAT AGATGCCAAA ACTGAAAATC AGAGGTGTCA AGGAACAGGC 1920
CCAACATCAC ACAGTAAATG AGTGATGGAG TGGGATTTGA ACCTTTCAGA CTCTGGAGCC 1980
TCAACTGATG TCAAGGTCAC CTTCCCGAGC TGGTTCAGAG CTCCACAGCC AGTTCTCACC 2040
GCCTAGGCCC TCCAAATCCT TTCCCTACCC TCACCTCCCC TCACCCACAG CCTCCCTTCA 2100
ACGGTGCTCC TGTAATTTCC ATTTGTCAGT GTAATTTTGC AAAGCAGGCT TTTCCAAAAA 2160
TCAGATATGG ATAGGAGTCC CCGGGGCAGA GGGAAAGCGG GGCTCCCCAA GACCCAGCCA 2220
AGGCATCCTG TTTGTGCTGC CTGGTGGGCA GAGACCTTGA TTTTAAACTT GCTTGTCACA 2280
TGTCCAGCTA CAGCACAGGC ACTCCGGCAC CGAGCCAGTG CTCAGCAATG TTGATCAGGT 2340
GCTGCCCTGA ATCCACACTT CCTCTCTAGA TCCATAGTCC ACCCTCCTCC ACCTTTTCCT 2400
TACCCTGACC TCTCAGGACT GTGCCACAGA GCGTTCTTAC CCCTTGGCTT CGGGTTAGAT 2460
TCAGCCAATG GAATAAGGTG GCAGGTGACT GGAGGGCAGA AGGATAAAGA GGTCGGGGTA 2520
TTTACCCCAC ACTCACTTCC TTGCTGGGCA TGGGGTGCCA GTGGCTGCTT TCCTCTGCCC 2580
ATGCCTGCAG CTCTTGTCCT CTGGTCCTCT CCTGCAGCTT AGCTCAGCCA CAGCTCTGGA 2640
GGGTTCCCTG GCCTCGCCCC CTCAGCCCCA CCCACTACTC TGCTGTTAGC CCTGGGATGC 2700
ATCTCCCTTC CTTATTGGTC TCCTTACTTC GTCTACAACT TTAGAAATAG TTCTTTACAG 2760
CCGGGCACAG TGGCTCACAC CTGTAATCCC AGCACTTTGG GTGGCCGAGG TGGGAGGATC 2820
ACCTGAGGTC AGGGGTTCAA GACCAGCCTG GCCAACATGG TAAAACCCCA TCTCCATTAA 2880
AAAATACAAA AAAAATTAGC CGAACATGGT GGCGCGTGTC TGTGGTCCCA GCTGCTTGGG 2940
AGACTGAGGC AGGAGAATTG CTTGAACCAG GAGGCAGAGG TTACAGTGAG CCGAGATCAC 3000
ACCACTGCAC TAATGAGACT ATATCTCAAA CAAACAAACA AAAATATATA 3050