EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS091-12322 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
HepG2 
Coordinate
chr13:114990970-114995360 
TF binding sites/motifs
Number: 28             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
CTCFMA0139.1chr13:114992388-114992407TGGTGCCCACTAGTGGCGA-6.33
Foxd3MA0041.1chr13:114992736-114992748AAACAAACAAAC-6.32
HSF1MA0486.2chr13:114991630-114991643GAATGTTCTGGAA-6.62
KLF16MA0741.1chr13:114992502-114992513GGGGGCGGGGC-6.02
KLF4MA0039.3chr13:114994888-114994899ACAGGGTGTGG-6.14
KLF5MA0599.1chr13:114992503-114992513GGGGCGGGGC-6.02
LMX1BMA0703.2chr13:114994648-114994659ATTTTAATTAA+6.62
SP3MA0746.2chr13:114992501-114992514GGGGGGCGGGGCG-6.11
Spz1MA0111.1chr13:114994060-114994071GCTGTTACCCT-6.62
ZNF263MA0528.1chr13:114991004-114991025GGAGGGGAAGGAGGGGGAGGG+6.01
ZNF263MA0528.1chr13:114991081-114991102GGGGGAGTGGAAGGGGAGGGG+6.08
ZNF263MA0528.1chr13:114991033-114991054AGGGGAGGGAGGGGGGATGGA+6.25
ZNF263MA0528.1chr13:114993675-114993696CCCACCTCCACTCCCTCCCCT-6.25
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ZNF263MA0528.1chr13:114991013-114991034GGAGGGGGAGGGAAAGGGGGA+6.4
ZNF263MA0528.1chr13:114991092-114991113AGGGGAGGGGAGGGAGAAGAG+6.62
ZNF263MA0528.1chr13:114990979-114991000AGGGGAGGGAGGGGGAGGGAA+6.86
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ZNF263MA0528.1chr13:114991007-114991028GGGGAAGGAGGGGGAGGGAAA+7.23
ZNF263MA0528.1chr13:114990983-114991004GAGGGAGGGGGAGGGAAAGGG+7.29
ZNF263MA0528.1chr13:114991010-114991031GAAGGAGGGGGAGGGAAAGGG+8.14
ZNF263MA0528.1chr13:114990989-114991010GGGGGAGGGAAAGGGGGAGGG+8.31
ZNF263MA0528.1chr13:114991016-114991037GGGGGAGGGAAAGGGGGAGGG+8.31
ZNF263MA0528.1chr13:114991028-114991049GGGGGAGGGGAGGGAGGGGGG+8.68
ZNF263MA0528.1chr13:114991001-114991022GGGGGAGGGGAAGGAGGGGGA+8.79
ZNF263MA0528.1chr13:114990974-114990995GGGGGAGGGGAGGGAGGGGGA+8.8
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 5             
ChromosomeStartEnd
chr13114991140114992781
chr13114994192114994382
chr13114993604114993734
chr13114993742114993982
chr13114994119114994605
Number: 2             
IDChromosomeStartEnd
GH13I114225chr13114991433114992676
GH13I114229chr13114994880114996757
Enhancer Sequence
GAAAGGGGGA GGGGAGGGAG GGGGAGGGAA AGGGGGAGGG GAAGGAGGGG GAGGGAAAGG 60
GGGAGGGGAG GGAGGGGGGA TGGAAAGGGG GAGGGGAGGA GAAGCGAAGC CGGGGGAGTG 120
GAAGGGGAGG GGAGGGAGAA GAGAAGGAGG GAGGCAAAAA GGGGAGTGGG AGGGGACTGG 180
GGAGGACGGA CAAGGAGAAA GAAGGAGGAA TAAGAATTGC AGGCGTGGCC CAGGCTGGTA 240
CTGGGGTGGG GGAAGGGAGT GCCCCCTGCA GAACAGGAGG CTGTTGCCCT AGGGTATGCA 300
GGGCTCACCT GAGGAGCCTC CTTCATTCTG AGCCCTGAGC GCCTCCTCTG CCTCACTCCG 360
GTCCCCACCC TGCAGTGGTG AAGCCAAAGT CGGTAAAGCA GTGGCTGCTG TGTGTTTTCT 420
CCAGGTCAGT GGGACATGGG GCTGCTGGAC ATCTCAGCCC TTTGGCCGTG GCTCTGCCGA 480
GTTTGATCGC CACACTCTTC CCTGCTGCCA CCAGAAGGGT CACACAAGGC CACTCTCAGG 540
ACTCCCAGAC CTCATCTGTC TCAGAGAAGA ACGAGGCCAC TATAAAAGGG TGATGTCTTT 600
GGCCTTAGGG GGCGTGTAGG CCCCTCTGGT TGCGATGTGG ATAGAGTTCC AGATGTGAGG 660
GAATGTTCTG GAAATGCAAC CTGGGCAGCT GATGGAGTCC AGGCCCTTCG GGTGCTAACG 720
CTGTGAAACA TCTCTGTTTC AGAAATGGGT GCCAAGCCTG GAGGGCAGGC TTGCTTAGCA 780
AAGAAGGCAA ACTCTGGTGA GCTACAGCTG GGTTCAGCAC ATGGGTCTGG TAGGGAAACA 840
CACATTGAAA CGTTATTAAA ACCAGCAAGA CTGACACAGG CGGCAGACTG TGACGTCTGT 900
CCCATGTTAC ACTGAGCTTG TTTTCAGGTC CGGAGATGTG CCAAAGCCGT GCCACACTGG 960
GCTGGAGCCA CTCGTGAAAT GTCATTACGC TCACACAGCT GCAAAGTTCT CAGTATTTAC 1020
CAACTAGGAC TTTTCTTGTA TTGGTATTTG TTTAATTGTC TTCTCTCCTC AACAGTAACT 1080
ATAATGTCCT AAAACTCCGT AGACAATAAA TAGTTCTTTA AAGACCAGAT TTAGTTTTCA 1140
TGTAACCTAC AGGTTGGGGA AGGGGAACCA CAAATTGCAT TGACCCTCAA AACAGTGGCT 1200
GAAATGGAAA GAACTCCTTA AACGGAACCC TTGGGGAATC CATCTGTAAA GCCCCATTGC 1260
CTCTCAGATT CTGTGATCTG GGCCTCGAGA CAACCTTCAG AGTCCCTCGC TGCATGAGTG 1320
CATGTCTGGT CAGAGACTTT CAAAAACTGA AATGCCCCAG GCCAGCAGCC ATCCGCTAAC 1380
AAGGACCGTG GAGAAAAGCC CATGGATGCG TGGAGAAATG GTGCCCACTA GTGGCGATCT 1440
CCAGAATGGA CGTCCTGTGA AGTAGATGCC GCTGGCCGGC GGTGGCTCAC ACCTGCCAGC 1500
ACCTCAGGAG GCTGATACGG CGGGGGAGTG TGGGGGGCGG GGCGCATTGC TTGAGTCTGG 1560
AAATTCAAGA CCAGCCCGAG CAACACAGTG AGACCCTACC TCTACAAAAC ATACAAAAAC 1620
TAGCCGGATG TGGTGGTGCC TATGGTCCCA GCTACTCAGG AGGCTGAGGT GGGAAGATTG 1680
CTTGAGCCTG GGAGGTTTAG GCTGCAGTGA GCAGAGATCA CACCAACGCA CTCCAGCCTG 1740
GGTGACTGAG GGAGATCTTG TCTCAAAAAC AAACAAACAA AAAAGATCCG GCTGACTGAA 1800
GTACCCAGGC AAATTAACCA GACACTTGGA GATTTTCTCA TTTTCTACAA GGCTGAGGAG 1860
AAATTTTAAG GAGCCCACAA TTCCAACACC CCATCACTCT TTCTCATGTT TTTCCCAATA 1920
TTTTCATCAA ATCATAAATT GTGGCAAAAT AATGTATAAT TCTCAATACA TACAAAGTAA 1980
CTCAGAATAA GGAGGACTGA TCAAGAAGAA TGTAACCAAT CACCAAGTGC CACATTCACT 2040
GAAATCAGCA ATTCATAAGC ATAGTTATAT GTGTGGTGTT GGGCAGGGGG GCTGTGGTGT 2100
GTGTGTGTGG TCTGTGTTGT GTACACCAGT GTGTGGTGTG TGACGTCTGT GGGGTATGTG 2160
TGTGGTATGT TGTGTGTGGA CTAGTGTGCA GTGTGTAGTG TGTCTGTGAG GGGTGTGCAC 2220
TAGTGTGTGG TGTGTGTGTC TGTGGGGTGT GTGTGTGGTA TATTGTGTGG AGTATGTCTG 2280
TTGGGTTTGC ACTAGTATGT GGGGTGTGGT ATGTTGTGTG TGGTGTGTGT GGACTAGTGT 2340
GCGATGTGTA GTGTGTCTGT GGGGGGGTGT GCACCAGTGT GGGGGGTGTG TGTGTGTGTG 2400
TCTATCTCCA GATTAGATGA TTTCCTGCTT TTTTTCAGTG ATATACTGCT GTCATTTTTA 2460
AAAATTATCC TCAGCACTAT GTTTCAGACA ATAATGATAA CATGTCTTGG CATAAGCAAG 2520
CTGTGTGTTA ATAAAATATT TTTGACACTG AGCAACACCT GTAAGCATTG CAAACTATCC 2580
AGAGGCAGTT GTTTTTTTCA CACATCACTG TAGGAAGCTT TTCCTCATTC ATCTTATGGG 2640
CCCTCACTCA CTGCGTTCCA GCCAGACTAG GTTTCTTTGC ATTCCCTGAA TGCCCTGGGC 2700
CTTCTCCCAC CTCCACTCCC TCCCCTATCC ACTGGTTCAA CCAAATCCTT CAGTTCCATC 2760
TTGGCGTCCG TTTGAGGACC GCCACTGTGG CCTCCACAGG CGTCAAGCCT GTGTTCGCAG 2820
GGCCCTCCAC AATCTGCACT CCGTCACCCG CTCCTGGCAG AACACTGGCA CAGGAGACCA 2880
AAGTACACGT GGATGAGTCA ATCAGAAGAA CAACTTGTAC TAGAAAGTGC TTTCCCAAAT 2940
TTGACATCAA AATTGAGACC AGTGAACACT TTCATGGCTC ATGACAAAGT TCATATCCAC 3000
CTAACACAAA ACGAGGGCAT TATTCAGTTA ATTTGATATA CTAAAAAGAT AATCAGATAA 3060
CCAGCTAGAG ATTATGACAC TTCTGAATTG GCTGTTACCC TCATGTCGAC GGGGCTGGAC 3120
CCGTGTCTGT GGACAGCAGT CTTTGAGAAG CTGCAGCGGG AGCCTGTGCA GGATGACTAG 3180
TGTTGCAGTG TCCTGGGGGT GGTGGGACAG GATGCTAGGA AGAAAAGGCG TCCGGCACCT 3240
CAGGATGCTC TGTCCGGGTG GCTCAGCTTG CTTCCCGTAG CCTCCCAGTC CTTTTACTGA 3300
AGTTTCAGGA GGTGATGCTT GGGACGCCAG GCCTGGCAGA TTCCTCTCCA GGCTTCCCTT 3360
CACCCCGCAG AGCTTCCCCG CACTGGCAGA ACTCGATCAC TGCCACCCAG AGGGCATTGT 3420
CTCTGAAGAG GCATGGAGAG TGGGGAAGCT GCAAACCCCA GGCTGATGTT CTTGGTGTCC 3480
CCACAGCCTG CTTTTGCCTT AAAACCCCAG GTATACTCAC AAATGGGTAC AACACCCAAG 3540
AGGCCATTGT CAGCTCAGGG ACTTGGTTTT AGGTGCGGCT TTGGGAACTT GCTTAGGTAA 3600
GTTAGCCTTG CTGGGTCTTA TTTTCCACAT CAGTAAGTGC CACGAAGCTT AACATTTATA 3660
AGCCAACAGA ATGCCTCAAT TTTAATTAAC AAACATTAAT TATCAATCAT TTTTTACCTG 3720
GATGGAGGTT AATTCAAAGG AAAGGTATTA ACCCAGAGGG TTTTTCTTTT TAAGAGTGTT 3780
ATTGTGGTGC CCATGTCCCG GCGGGGAAGC TCTGAGCTTC CTCTGCCCAA CTCTGCAGGC 3840
GACGCTTATG GCCCCGTCTG TGGCGTCCAG GTGCACCTGG ACAGGTCTCC AAGGCAGCGC 3900
TGGAGCAGAT TTGCAGCCAC AGGGTGTGGA GAAATGCAAG ATGAATTGAG ACTTGATGTT 3960
TGGATAGATG TTAATTCCAA ACTTGAGAAC TGTCTTTGTA AAATGACAAC AAAGACGTAT 4020
CTGCCAATCA TTGACTTCTT AATCACTGCC TTTGCTCTTT CAAAGCCTCA ACATTTTGCA 4080
GTTTCAGCCA ACAGAATTCT CTAACTTTGT AAACTGCTCT CCTGTGGCGA CAATACCACC 4140
TCACTCTAAT CAGTGAGAAG GGTGATTGTT CTCTCTTCCT TTCAGAGTAA TTTAAATTCT 4200
TGAGAAACCA CTTGGCATGT TTAATATTCT GGTCATACTG AAAATCCAAG TCTTGTTTTC 4260
CTGACCGTAT TTCAGGAACT AGTTTAAGGA CGGAATTATC TTTTAAAACC ACAAAACAAA 4320
GATTTTTACA CACTGAATTT CACAAAACTC AGTATTGCAG AATTGCAAAC ATGCTCTGTG 4380
ACTCAGTCTC 4390