Tag | Content |
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EnhancerAtlas ID | HS091-06021 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | HepG2 |
Coordinate | chr10:96220050-96229290 |
SNPs | Number: 1 | ID | Chromosome | Position | Genome Version |
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TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
GATA2 | MA0036.3 | chr10:96222460-96222471 | TTCTTATCTTT | + | 6.62 | HES2 | MA0616.2 | chr10:96225268-96225278 | GGCACGTGCC | + | 6.02 | HES2 | MA0616.2 | chr10:96225268-96225278 | GGCACGTGCC | - | 6.02 | IRF1 | MA0050.2 | chr10:96224054-96224075 | CTGGTCTTTCACTTTTTTTTT | + | 6.6 | Mecom | MA0029.1 | chr10:96222542-96222556 | TTTTATCTTCTCTT | - | 6.05 | SP4 | MA0685.1 | chr10:96227396-96227413 | CTGGCCACTCCCCCTCT | + | 6.04 | SREBF1 | MA0595.1 | chr10:96229261-96229271 | GTGGGGTGAT | - | 6.02 | Sox3 | MA0514.1 | chr10:96224149-96224159 | CCTTTGTTTT | + | 6.02 |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
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Enhancer Sequence | TTTGCAAGGC AAGTCTCCTG GCAAACAAAT GCCTTAATAA TTGTCCCAGA AAGTTTTTTT 60 CCTTCACTTT TGAAGGATAA CTTTGTAGGG TACAGAATTC TAGGTTTGCA ATTTTTTTTC 120 TCTTGGCACT TTAAATATTT CACTCCACTC TTTACTTGCA TTTCTGAGGA TAAGTTCATA 180 TCTTTGCTCC TATAGGTAGC ATGTTTTTAC CTCTGCTGCC TTTGAAGATT TTTTGATTTT 240 ATTTTCTGAA ATTTGAATAT GATATGGCTA GAAGTAGTTT TTTTTTTTTT TAATGTTTAT 300 CCTATTTGAT GTTCTCTGAG CTTCCTGGAT CTTTGATTTG GTGTTGACAT TAATTTGGGG 360 GAAATTCTCA GTCCATATTG CTTTAGATAT TTCTTCTTCC TTCTCTCTGT CTCTCTTTTC 420 CTCCCCTCTC TCTTGTCCGT TATAGTTTTC CCAGTGTTCT TGGATATTCT GTACTTTTTT 480 TCCCAGTCTT TTTTCTCTTT GCTTTTCAGT TTTGAAAGTT CTGTTGTCAT ATCCTCAAGT 540 TCAGAGATTC TGTCTCAGCC ATGTCCAATT TACTAATCAG CCCATCAAAG GAATTCTTTA 600 TTTCTGTTCC AGTTTTTTTA ATCTTTAGTA TTTCTTTTTG ATTATTTCTT AAATTTTTCA 660 TCTCTTACAT TATTCTTGCA TGTTGTCTAC TTTTTCCATT GAAGCCTTTA GTGCATAGTT 720 CTCTTTAAAA CGAATTCTGG TTTGATAATT CCAACATTCC TATCATATCT GACTCTGGTT 780 CTAATGCTTG TTTAATCTCT TTAGACTGTG GTTTTTACCA TTTAGTATGC CATATAAGTT 840 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