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EnhancerAtlas ID | HS091-00780 | Organism | Homo sapiens | Tissue/cell | HepG2 | Coordinate | chr1:23347340-23356960 | TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
ALX3 | MA0634.1 | chr1:23351477-23351487 | TTTAATTAGA | - | 6.02 | IRF9 | MA0653.1 | chr1:23348852-23348867 | GGTTTCGCTTTTGTT | - | 6.33 | NKX2-3 | MA0672.1 | chr1:23352978-23352988 | TTCAAGTGGT | - | 6.02 | Nr5a2 | MA0505.1 | chr1:23351183-23351198 | GGTGGCCTTGAGCTA | - | 6.03 | SOX10 | MA0442.2 | chr1:23354985-23354996 | GTCTTTGTTTT | - | 6.14 | SPI1 | MA0080.4 | chr1:23356019-23356033 | TGCTTCCTCTTTTT | - | 6.41 | SPIC | MA0687.1 | chr1:23356019-23356033 | TGCTTCCTCTTTTT | - | 6.59 |
| | Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 5 | Chromosome | Start | End |
chr1 | 23355908 | 23356000 | chr1 | 23353127 | 23353388 | chr1 | 23356000 | 23356200 | chr1 | 23355301 | 23355658 | chr1 | 23354000 | 23354358 |
| Enhancer Sequence | GGGTATCATC AGCCCTTGAA ACAAAGGACC ACATGGGACA CTGTGTGCAG GGCACTGGGG 60 CAGTATTAGG GCGCAGACTT TAGACTTGGG CCTTTTCTGG AGATTTAATG GTCGGTCTAG 120 TTGGAAAAAA CAACCTGGAT ATATATGTGC GTGTAGTCAA CATTTAAATA AAAATTTGCA 180 GATTATATAA TTTATGCCTG AAAAAATTGT CTACATAATT TTTAAGTGGG AATACCAAGT 240 CAGTGTGTAT GGGGAGCTTC TTGAGATGAG TATTACCCAG TCTGAGAGCT CTCATATTTA 300 TCTGCCTACT TGAGCCAACT CTCTAAAGTA TAACCAGTGC TGGATGAAAG ACCGTTTTGG 360 AGGCAAGACT TTCTGGAGCT TTTACCAAAG CATGGGTTAG AAAAGCACAG AGGTTGGTGA 420 CACCAGCCCT CAGAAATGAA ATAAAGGGCA GAAGTCAAGA GTGTTATTTT ACGATTTCAA 480 TAGACAGGTG GCCAGAAGCC ACGTATAAGA TGTTTTTAAA AACAGATTTA TTGGCTGGGC 540 ACAGTGGCTC ACTCCTGTAA TCCCTGCACT TTGGGAGGCC AAGGCGGGTG GATCACCTGT 600 GGTCAGGAGT TCGAGACCAG CCTGGCCAAC ATGATGAAAC CCCCGTCTCT ACTAAAAATA 660 CAAAAAATTA GCCGGGCGTG GTGGCGGGCG CCTGTAATCC CAGCTACTCC GGAGGCTGAG 720 TTAGGGAGAA TTGCTTGAAC CCGGGAGGCA GAGGTTGCAG TGAGCCCAGA TCGTGCCACT 780 GCACTTCAGC CTGGGCAACA AGAGCGAAAC TGTCTAAAAG CAAACAAAAA AACAGGCTTA 840 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