EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS089-01029 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Hela 
Coordinate
chr1:156456430-156457830 
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs1171563chr1156456529hg19
TF binding sites/motifs
Number: 1             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
ZNF740MA0753.2chr1:156456961-156456974CCGCCCCCCCCAC+7.82
Number of super-enhancer constituents: 47             
IDCoordinateTissue/cell
SE_00337chr1:156457065-156458145Adipose_Nuclei
SE_00902chr1:156456670-156457855Adrenal_Gland
SE_03183chr1:156456043-156465384Brain_Angular_Gyrus
SE_04141chr1:156455754-156476291Brain_Anterior_Caudate
SE_04925chr1:156442957-156476137Brain_Cingulate_Gyrus
SE_05851chr1:156442823-156476598Brain_Hippocampus_Middle
SE_06826chr1:156455584-156476327Brain_Hippocampus_Middle_150
SE_07824chr1:156444206-156476920Brain_Inferior_Temporal_Lobe
SE_08791chr1:156457206-156457660Brain_Mid_Frontal_Lobe
SE_09328chr1:156455579-156476984CD14
SE_10496chr1:156456452-156464992CD19_Primary
SE_11165chr1:156449814-156479014CD20
SE_12168chr1:156456935-156461868CD3
SE_13485chr1:156456265-156458192CD34_Primary_RO01536
SE_15064chr1:156456690-156463250CD4_Memory_Primary_7pool
SE_16164chr1:156457379-156459814CD4_Naive_Primary_7pool
SE_17138chr1:156457236-156458338CD4p_CD225int_CD127p_Tmem
SE_17525chr1:156455508-156476948CD4p_CD25-_CD45RAp_Naive
SE_18052chr1:156455796-156465002CD4p_CD25-_CD45ROp_Memory
SE_18886chr1:156455595-156466497CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_19364chr1:156456364-156463048CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_20186chr1:156455831-156464221CD56
SE_21124chr1:156457099-156461742CD8_Memory_7pool
SE_22205chr1:156457256-156460201CD8_Naive_8pool
SE_22473chr1:156455624-156476936CD8_primiary
SE_26648chr1:156457546-156463758Esophagus
SE_29623chr1:156457659-156476054Fetal_Muscle
SE_31030chr1:156457385-156464605Fetal_Thymus
SE_31445chr1:156457284-156462277Gastric
SE_32703chr1:156456813-156464850GM12878
SE_33523chr1:156455889-156465173H2171
SE_40614chr1:156456530-156477045Left_Ventricle
SE_42136chr1:156456472-156476277Lung
SE_48054chr1:156442802-156481304Psoas_Muscle
SE_48580chr1:156457242-156467895Right_Atrium
SE_49466chr1:156457509-156462281Right_Ventricle
SE_50090chr1:156456568-156476106Sigmoid_Colon
SE_51078chr1:156456787-156481370Skeletal_Muscle
SE_52473chr1:156456590-156465184Small_Intestine
SE_53429chr1:156457271-156464857Spleen
SE_58979chr1:156449810-156478804Ly3
SE_59740chr1:156457157-156478970Ly4
SE_60601chr1:156449917-156475935DHL6
SE_61299chr1:156450124-156478621HBL1
SE_61431chr1:156449469-156496609Toledo
SE_62421chr1:156450235-156479388Tonsil
SE_65297chr1:156456555-156461791Pancreatic_islets
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr1156456600156457200
Enhancer Sequence
TCTCATGACC CTCAGAAAAG TCATTCTTGC AGTCTTTCTA GCATTTATCA CAATTGTGAA 60
TAACTATGAT TCTGTGCTTC TATTTAACGC CTGGCTCCTC TATGAGACTA AAGTTTCATG 120
AGGGCAGGAA TCACATCTGT CTTTTTCACT ACTCTATCTC CTATAAGAAG GGAGCTGAGA 180
AAATGTCTGT TGAAAAGAAG AAAATACTAT TTCATTGTTG TGGTGCTGTG AGAAGTCCTT 240
CTTGCAGTCT AACCTCCAAC AGTCTTGCTG CAGTACCAGT TCCTCTCACT CTATCCTCTA 300
TGGAGCTAGA ACCCTTGCTC TCCCAACTGC CCCTGAAGAT TTGGACACCA CCTACCCTCC 360
AACCACCCCT GGTATCCCAG TCCTCAACCC TCCCCACCCT CAGGTTGGTT GGTGCAGAGG 420
GTGAGACTCT AAAGTCTTCT AAGGAGCAGC CCTGAGCACA TGGAGATGGA GAGGATGGGG 480
TTGCTTAGGC AACTGTCGCC TGGCAACCAG CTCCCTGGCT GATCTCCTAC ACCGCCCCCC 540
CCACCCCCGC CTCATGCTGG GGGAGCTGGG ACGAGAGAGG GATCAGGGCT GAGAAGGCAG 600
GGAAGCAACA GAGATTCACT GAGCATCGTC TGACAGAGAG AAGTCAGGGT TAAAAAGACT 660
AGGCCCCATC TATCCCCACT CCCTACCAAG GTAGCCCAAA GCACTTTTTA TAATTCCATG 720
CTTCCCAGGC CCCTTTCCCC ACTGCTGCTC CCACTTCTGT GCCAACACTG CCAGAGGAGG 780
AGATGCCCCT GTCTTAGGCA GTCCTTCCTC CCATCTAACC ACAAACCCCT CTACAAAGCA 840
GATGCAGTCT ATACTGACCT TTTTTCCTTC TGCTATCCAT TCCACATTGC TGCAGGGTCT 900
TTGAAAGCCC TGAGGCAAGA ACATGAACTC AACCCTGATT TTGGAAGAAG GGGTAGCTGG 960
GGCCTAGGCA GGCACAAAAT ACCCTAACCT GACCCTATCC AAGGTTTGGA GGCCTATCCT 1020
AGCTAAACTT CCCTCCTACC CAATTAGGGA GGTTTTAATG AACACCTGGA CCTCCTTAAT 1080
TAGCCCTCTG CCTAATTACC TAACCAACTG GCAGGAGCCA GAGGCCTGGG CATCTGTTCT 1140
CCAGATGTGA GTCTCTCCTC TCCAGCCTCA CCTGGCCCCA TTCTTCTCCT GTCTGGTCTA 1200
CTCCTCCTCT AGGAAGCCCT CGCAGATGAT CCGGCCCTTG GCTGCTTCTC TTCTAACCAT 1260
CTCTCCTTCA CCCTGCCTAG TATCTGGAGC CCAGGGCTTG GGAGGACTTG GGCTACCAAA 1320
GAGACAGGGG GTTGGCCAGG ATGGCCTTCC TGTTCTGATG GCCCCAGGGC CTGCCCAATC 1380
CTGACCTCAG GCCACAACTA 1400