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EnhancerAtlas ID | HS088-43389 | Organism | Homo sapiens | Tissue/cell | HeLa-S3 | Coordinate | chr5:140309840-140316310 | TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
Arid5a | MA0602.1 | chr5:140315464-140315478 | TTTATCAATATTAT | - | 6.24 | FOXC1 | MA0032.2 | chr5:140309879-140309890 | TAAGTAAATAT | + | 6.14 | LMX1B | MA0703.2 | chr5:140316001-140316012 | ATTTTAATTAA | + | 6.62 | Rxra | MA0512.2 | chr5:140310517-140310531 | CAGTTTAAAGGTCA | + | 6.01 | TEAD1 | MA0090.2 | chr5:140315929-140315939 | ATGGAATGTG | - | 6.02 | ZNF410 | MA0752.1 | chr5:140312649-140312666 | AAGTATTATGGGAAGTA | - | 6.6 |
| | Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
| Enhancer Sequence | TAATTTCTTT TATTTTAGGG GACAAATACA CTTAACAAAT AAGTAAATAT CATATTTGAG 60 AGTAATGTAT CTAATGAAAG TTAAGTGATT CAAATATTTC AATTTATCTG TTAGTGGCCC 120 TTGGCATTTC AAAACTTCTT TTTTTTTTTT GAGACAGGGG TCTCACTATG TTGCCCAGGC 180 TGGTCTCAAA CTCCTAGCCT CAAGTGATCC TCCCACCTAG GCCTCCCAAA GTGCTGGGAT 240 TACAGGCATG AGCCACTGCA GCTGGCCCTC AAACTTCTTG AGTGCAGTTA GGACAACATT 300 TTGAAGCAAT TCTACGGTAT TACTTTTTGA CTTCTCATAG AAATCCTAGA TGCAAGAGAA 360 GGAGGTGTGT AGAAATTAAG GAAGGAAAAT GAAGCATTCC TTGTTTTACT ATTCTAGGCA 420 ATAAGGGGAA AAGTGGCTTG TAAGTTATTC TTCCTCAAGT AATGATGTTA ACTGCAAATA 480 AAATAAATTT ACATATGTTA AAATTTTCTG TACTTAATAT TTTCACAATA TAATAGAATC 540 CAGCATATAA GATATGCTTA GTAAATGCTG ACTGAATGAA TAAATATGTG CATATATGAA 600 TTGGATGGTA ACACTGTTCA ACACAGAGGG AAAAACTTTA ACTTACTTTT CTACTTTAGA 660 TGTGTATATG TGGTTAACAG TTTAAAGGTC ACTTTCAAAT GTACTGTTTC AATGATTATT 720 TTCTTCCTCA TGACCTACAC TAATAACATA ACAGAGGAAT TTTCTGATTG TAGAGCTAGC 780 AAGAAAAACT TCAATGCTGT GTCTGGGACT AAGTATGAGT CCAGTTCTAC AGATGACAAA 840 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