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EnhancerAtlas ID | HS088-03348 | Organism | Homo sapiens | Tissue/cell | HeLa-S3 | Coordinate | chr1:117911110-117916330 | TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
FOXF2 | MA0030.1 | chr1:117915542-117915556 | TATGTTTACCTTTG | - | 6.05 | KLF4 | MA0039.3 | chr1:117914293-117914304 | AGAGGGTGTGG | - | 6.02 | Lhx3 | MA0135.1 | chr1:117914753-117914766 | AAATTAAATAATC | + | 6.03 | NFAT5 | MA0606.1 | chr1:117913437-117913447 | AATGGAAAAT | - | 6.02 | NFATC1 | MA0624.1 | chr1:117913437-117913447 | AATGGAAAAT | - | 6.02 | NFATC3 | MA0625.1 | chr1:117913437-117913447 | AATGGAAAAT | - | 6.02 |
| | Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
| Enhancer Sequence | TGTTTATTTC AGAAGTTCTG GTACTAACAT TTGGCAGAGC AAGGTACGGT GATTGGATCG 60 AATCTGTCTT TTTTTTTTCT TGCAGTAAAA TGTAATTTTT CGAGTCATAA ATATTGTATT 120 GTTACTTCAA GACTGGCTGA ATAAAACCAT AGACTGGAGG GACTCTACCT CCAGTCTATG 180 GTAGAGTCCA TAGACTGGTA GGACTGGAGT CCTACCTAAG TCGTTCTTCT CTTCGGTTTT 240 ATATAAGAAA AACATTTGCG TTCAGAGTTG TGTCTAATGT GGACATCTGG GAAGGGAGGT 300 ATGAAAACTT AACCTAAAGA AATGGTGACA TAAGCTGTGC CTGCATTTAT TAATAACGTG 360 TTGGAGTCAG TCATTGTGCC ACCATGTGAA ATCAAAGCAT CGAACCTTGA CAGCTCTTTT 420 GGGTGTGCTC TCCCAGAGGG CTCTCGTTTT CTGGCTTGTA GTTGAAGCTT AGTAGTGAGT 480 CAGCTTTTTA GGATGACAAA CGTGGGCAGA ATATACCTGT CATTTCTTAA CGTGAAAATA 540 TCCTGATTTT TGTTCTTTTT TTGGGGATGT GTGTTGGTGC TGTATATGAA ATCAGTTAAG 600 TTAAAAGGTA TTGAATCCTA AGTTATTGCA CTTTGTGAGG CTTGTAGACA AGATTTATTT 660 TTGTGAAACT TAATTTTGCT CTCTCTTTTA ATGTAATAGA TGGACTGTGT CAAGCAACTA 720 TTGGAATTTG GTTGATTAAG GGGTTCACAT TCTTTCAGAT CACTAAATCT AAAGTGAGCT 780 CTGGGGAGAG CATAGCCAAA CTAGGATAAA ATGGGAGCTC TAGTTACAAT TTTTATAATT 840 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