EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS087-01916 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
HEK293T 
Coordinate
chr1:159885040-159887890 
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs12122337chr1159886422hg19
TF binding sites/motifs
Number: 6             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
EBF1MA0154.3chr1:159886224-159886238AATCCCCTGGGAAT-6.12
EBF1MA0154.3chr1:159886224-159886238AATCCCCTGGGAAT+6.46
EWSR1-FLI1MA0149.1chr1:159886551-159886569GGAAAGGGGCAAGGAAGG+6.32
Klf1MA0493.1chr1:159887296-159887307GGCCACACCCT+6.32
MEF2BMA0660.1chr1:159886082-159886094GCTATAAATAGT+6.18
ZNF263MA0528.1chr1:159887799-159887820CTCTCATCTCTGCCCTCCTTC-6.31
Number of super-enhancer constituents: 34             
IDCoordinateTissue/cell
SE_02009chr1:159885104-159886879Aorta
SE_02009chr1:159887204-159896462Aorta
SE_02391chr1:159885366-159886916Astrocytes
SE_09609chr1:159887196-159888381CD14
SE_10984chr1:159884833-159896640CD20
SE_13325chr1:159885066-159886957CD34_Primary_RO01536
SE_13325chr1:159887045-159896510CD34_Primary_RO01536
SE_14052chr1:159885331-159886978CD34_Primary_RO01549
SE_14052chr1:159887218-159889883CD34_Primary_RO01549
SE_14513chr1:159887124-159888159CD4_Memory_Primary_7pool
SE_17500chr1:159885071-159886264CD4p_CD25-_CD45RAp_Naive
SE_17500chr1:159887129-159888080CD4p_CD25-_CD45RAp_Naive
SE_19597chr1:159887228-159888080CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_30108chr1:159886059-159886832Fetal_Muscle
SE_30108chr1:159887279-159889941Fetal_Muscle
SE_34858chr1:159885031-159888333HeLa
SE_36438chr1:159885508-159886945HMEC
SE_38165chr1:159885029-159888329HUVEC
SE_41182chr1:159885360-159886918Left_Ventricle
SE_42315chr1:159885077-159886984Lung
SE_42315chr1:159887173-159896572Lung
SE_44957chr1:159885611-159886831NHLF
SE_44957chr1:159887350-159890242NHLF
SE_47692chr1:159885387-159886849Pancreas
SE_48986chr1:159885191-159886903Right_Atrium
SE_48986chr1:159887203-159888576Right_Atrium
SE_52604chr1:159885209-159886864Small_Intestine
SE_52604chr1:159887183-159889012Small_Intestine
SE_53483chr1:159885044-159886920Spleen
SE_59359chr1:159879583-159907614Ly3
SE_63031chr1:159879414-159896447Tonsil
SE_63399chr1:159883649-159916570NCI-H69
SE_64771chr1:159885478-159886944NHEK
SE_65431chr1:159886137-159888901Pancreatic_islets
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 2             
ChromosomeStartEnd
chr1159885236159887800
chr1159885499159885591
Enhancer Sequence
TAGAACTTAA AGTATAATAA TTAATAATAA TAATAATAAA GAAAAATGTA AGAAAGAGAG 60
AGAGACACCA CTGTAGACAG CCACACAGAA TAAGGTGTTG GGAGATGGCA AGAAAAGGCA 120
GAACCATACA CAGGCTGGTG CCTAGTCTGG GCCCCAGGGC CTGAAGTGGG GTCAGAGATG 180
AGAGAAGCCA AGTTAAGGAT GAAATTGTAA CCTCAGGTGA GACAAAATGC TAGAAAGCAG 240
ACAAACAGAA AGCTGGAAAA TGTTGAGATG CCACTGGAGG CCGGCTCCAG AAGGAAGCAG 300
CTGAGTCTGC AGTTAGATGA ATTAAGGGAA CATTGAGATT CCTCACAAGG CTTGGGTGGT 360
GGTGGGTGCA GCCAGAAGAA GGTGAGCCCA ATGGCTGAGC CCCTCTCAAA TACAGCTGGT 420
GTCTCCCTTG AAAATAAGCT GTTCCAGGTA AAGGGGATAG GGCCACTGAA AGCATCTTGG 480
CCCGTGTTCA ACAGGACAGT GGTGAAGGGC ATGAAACTGC TGGGCATCAG CTCCCTCTCA 540
GCCCAGGGTC CATACACAAA TGTTCCACCT TTTATTCCCC ACACTTCCAT TTCCTGAGCA 600
CTATGTGCTA GCATTCCCCA TGCAAAGTGC TTTCCAGGGT TCATCTAATC CTCACGGCAA 660
CTTCACGAGG AAGGAATTAT CATCTTCAGC TTACAGATGA GGAGCATTGC CCTGCCACCC 720
ACCACCACCT CTGTCCCCTA GTCCCTTGAC AGCTTCACTT CTTGCTGAGC CTAGAGCTGC 780
ACAGGCTCAG CCAGGTTCAG AGCCAGCTTG ATTGGATGCA AATCCCTGCT TCTCCCTTAA 840
TTGCTTTGTG GCCCTGGGCA CATTCCTTGG CCCTTCTGAG ACCAGTATCC TCATCTAAAG 900
ACAAAATGGG GAACACATTA CAGTAATATC CACCTCCTGG GCGTTTGTGA GAATCTTCTG 960
GGAGAAGGCA GTGGTTCTCA GCGCTGGCAC TGTAACAAAT GGCATTTCTC AGAGTTGTGA 1020
GGCGTGTGGC CAATAATTTA TAGCTATAAA TAGTTAAACC AGGGAAGGTG GCAAACGGCT 1080
TGTTGTTTTA GTATACATAG CGAATTCAAT GTTTTCTCTG CAATGACATC ACTCTCCCTG 1140
ACTAGCATTC CACAAAGCCT TCCTGAATGA GAGATAAAGG ATCTAATCCC CTGGGAATTT 1200
GCCCATAGGC TGCAGCCTAT CTTATCTGTG CCACAGCCTG TGGGAGTGCA GCAAGCAAGC 1260
AAATACAGTC TCTCCCGAGG TGTGGTGTGG CAAGGCTAAG CGTGGTGTGG GGATGAGGCT 1320
GACAGCCATG GCTATGAAGA ATTGGCATTG GGCCTCGCCC CTAGTGGGTG CTTTTTGGAA 1380
GAGGGAGCCT CAGAGAAGCA GGGGAACAAA AGGGGAGAGA ACAAAAGCTC TGGATACAAA 1440
CCTGTTTCCC TCAGGCACAG TGTTGTGGCT TTCTCCTCCT AGGAGACAGA GATACCCTCA 1500
GGTAGAAAAG GGGAAAGGGG CAAGGAAGGC CAGGCCTCTG GGTGAGGCTG ATGGGGCTGG 1560
AACTTAATGT CAGACTGGCC CAGCGTCCCT CAAATTCCCC CTGGGGAGAC ACAGAGTCTG 1620
ACTGGGAAGC CTTGGGGTAA AGGTAACACC TAGTGGTTAG AAACTATGGG TGGGGCTCCC 1680
AGCACTTTGG GAGGCTGAGG CTGGGGAGTT GGGAGATGGC AAGAAAAGGC AGAGCCATGA 1740
GGTCAGGCAG ATCGCTTGAG CTCAGGGGTT CGAGACCAGG CTGGCCAACA TGGTGAAACC 1800
CCATCTCTAT AAAAAATACA AAAAATAGCC AGGCACGGTG GCTCACATCT GTAATCCCAG 1860
CACTTTGGGA GGCCGAGGCT GGCAGATCAC CTGAGGTCGG GAGTTCAAGA CCAGCCTGAC 1920
CAACGTGGAA AAACCCCGTC TCTACTAAAA ATACAAAAAA ATTAGCCAGG CGTGGTGGCA 1980
CATGCCTGTA ATCCCAGCTA CTCAGGAGGC TGAGGCAGGA GAATCGCTTG AACCTGGGAG 2040
GCGGAGGTCG CAGTGAGCCG AGATCATGCC ACTGCACTCC AGCCTGGAGA ACAAGAGCGA 2100
TCATGCTACT GCACTACAGC CTGGGTGACA AAGCAAGACT CTGTCTCAAA AAAAAAAAGA 2160
AAAGAAAAAA AAAGAAACTG TGGGTGGAAC ACTCATGCCT CGGTCAAGGA TAGGTGCTAG 2220
AGACAACCTG ACCCAAAATT GATGATCATG GCCCAAGGCC ACACCCTAGA AAGGAAGTTT 2280
TAGTCTCTCC CAGGCACTTA GTTCACAGGT GCTTAGGATC AATCAACACG GCTTCTTCCC 2340
TCCAGCGACC ACCACCAACT CACTCCTGCT CATTCCCCAG CTCTCCACGT TTCCTCACCA 2400
CTGCAACCCC CACCCTCACC ACTCCAACAC AGACCACCTC ACCCCAAGCC CGCCTGAGGG 2460
ACCTCTCACC TGGAGACAGC TTCACTTGCC AGGACTGATG GCTGTGCCAG CAGCCAGCCC 2520
CACCCTCTCA GTGACTGAGA AGCTGTTCCA ACTGTAGAGG CAGACCCAGC CAAAGGCAGC 2580
AGGCAGGATT AGCCAATTCC ATTGACTAGA AAGGGCCTTA CTTCCCTGTG GACACTGCCT 2640
ACATAGTCTG CATTCAGCTG TGAGGTCCTG TCCCCTCTCA ATTCCAACCT ACACCACCCC 2700
CCAAAGCAAG TGAGAATGAG GATGGGGAGG AAACTCAAGA CAGGGGTTAG CACTGCAACC 2760
TCTCATCTCT GCCCTCCTTC CTGTATCACT CACTGCACTT TGCCCAGTAT TCCTCCCTTC 2820
CCCACAGTGG CACAGTGGCC CCAGACACAG 2850