EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS080-32198 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
H9 
Coordinate
chr6:159273180-159276360 
TF binding sites/motifs
Number: 3             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
RREB1MA0073.1chr6:159274110-159274130ACCCCATACACCCCACCACA+6.14
RREB1MA0073.1chr6:159275925-159275945TGGTAGGGGGTGGTGGGTGG-7.57
TCF3MA0522.2chr6:159273513-159273523AACACCTGCT+6.02
Number of super-enhancer constituents: 29             
IDCoordinateTissue/cell
SE_10307chr6:159273179-159276502CD19_Primary
SE_11101chr6:159269935-159278161CD20
SE_12189chr6:159273267-159276491CD3
SE_14386chr6:159269967-159276559CD4_Memory_Primary_7pool
SE_16462chr6:159273351-159276594CD4_Naive_Primary_8pool
SE_17999chr6:159269964-159278117CD4p_CD25-_CD45ROp_Memory
SE_18987chr6:159273136-159277721CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_20282chr6:159273082-159276574CD56
SE_20897chr6:159272786-159276642CD8_Memory_7pool
SE_21904chr6:159273108-159276540CD8_Naive_7pool
SE_22378chr6:159270210-159277819CD8_primiary
SE_23109chr6:159273079-159276256Colon_Crypt_1
SE_23789chr6:159273267-159275641Colon_Crypt_2
SE_23789chr6:159275700-159276183Colon_Crypt_2
SE_25058chr6:159273048-159276283Colon_Crypt_3
SE_27140chr6:159273240-159276220Esophagus
SE_27853chr6:159268889-159276361Fetal_Intestine
SE_28795chr6:159268853-159276331Fetal_Intestine_Large
SE_34137chr6:159273141-159276469HCC1954
SE_34397chr6:159270023-159277893HCT-116
SE_34769chr6:159269432-159276667HeLa
SE_35994chr6:159268630-159276489HMEC
SE_40070chr6:159273143-159276574K562
SE_51056chr6:159273219-159276293Sigmoid_Colon
SE_52705chr6:159273298-159276322Small_Intestine
SE_58403chr6:159210147-159292283Ly1
SE_63169chr6:159270185-159292330Tonsil
SE_64395chr6:159270254-159276320NHEK
SE_69169chr6:159273396-159276424H9
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 2             
ChromosomeStartEnd
chr6159273399159276272
chr6159273925159274893
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH06I158847chr6159268541159279766
Enhancer Sequence
ACAATATAGA AACATTTTTG GATGAACTTT GTCTCTCAGG TTTTGGAGAA TTAAAATGCC 60
TCCCTTATCC CATCCCTGCC ACACTCTAGG ACATTGATTC ATGTTCCCAA AGAATAATGG 120
TTAGCTTACT GTATGCCAGC TACTATTCTT AGCTCCTTAC ATGAACTAAT CCTTTTAATC 180
CTCACAACTA CACTATGAAG CGGATGCTAC TATTGTCCAC TTTATGGGGG AAGAAACTGA 240
GGCACAGAGA GGTTAGCTTG CCTCGGGACT CTGTCTCTGC TGAGATTGGA AGCAGAAGAC 300
TAGTTCCAGA ATTCACACTC CTAACCCTAC TACAACACCT GCTCTCAAAC AGAGAAGGGA 360
AAGGAAGTCC TGGCGTTTGC ACTCTCCTTG ATCTTGTGCT GGTCTGGTCT GGACATGGAC 420
CAAGGCTTGG GGGCCTTGCA CACGTAAGTG AGTGCAGATG CCCGGCCCAG CCCCAGGGCT 480
CCCTTGTCCT TGAGCTGGGG CCACGCTGAG GCTGAGGCTG GCCTCCATGG CTTGACTTGA 540
GGCCACCTCC AGATCCACAC CCTGAAAGCT TGGGACTGGC CTTCTCAGAG AATGGGGCAA 600
AACACTCTGA CGCCAACTAC AACCATCACA AGGAGGTACA TTCTCTGTAA GGGCAAGCCT 660
GGGGCTGCAC CCAAGTAGAC TAGCAGACAC TCATTACAGA GAGAATGTTC TGGCACTCTG 720
GCCCTGCCAA AGGCTACCAG AACACAGAAG GCCCTTTCTT CCAAGGGGCC GAAGGAGGAG 780
CAGGCACACA CCATATGCCT CACTCACCAC ACGAAACCAC ACACCACATA GCACACACGC 840
GTGCACCCTC ATACCACACT GACCCTTCAC CACACACACA CCCATACACC TTCATGTCAC 900
ACATACCACA CACACAGATA TACCACATGC ACCCCATACA CCCCACCACA CACATACAAA 960
CACCACACCA TATACACACA CACACAGTAC AACATACACA CTCACACACC ATATGCCACA 1020
CACATATACT TTACACATAT ACATACCTCC AAACACACAC CATGCACACA CACGGTACAC 1080
CATACACACA CCACACACTA TGCACACACC ATGTACCACA CACATACCCC TCCAACATCA 1140
CATGAACACT ACGCACCCTC CCCCATACCA CACACATACA CGCACACGTA CCATGCACGC 1200
ACACACACCA CAATGTGCTG TTACTTAACA GGTTTGCCTT CCCACAACTC TATCAGCAAA 1260
CCCTTCTGGA GGCGCAGCCC ACACCTGCAT TCCAAAGAAC GCAAATCCCT TCCCTGCCCG 1320
ATGAAAGGCC CCTCCCACAG TGAGTCACAG AAACTGCAGC CGAGCAGGCA GTGGTGGGCC 1380
CCACCCTTCT CACAGGAAGT GAGAAAGAGT AAATATGTAG TTTTTCTTTG AGGGCCAATG 1440
CACATGTTAA ATGGGTGATT AAGAAGACAG AGAGCTGCTT AAAAGGTCAT GGGAGAAGTA 1500
CAATGTCTGG GGACTTGGCA GTAGCCTGGC AGAGACCGCA GGAATCCTAT AGAGTCTTTT 1560
ATGGACAGGG CTCTGAAATT CCAGAGCCTG CAGGAGGTAC CTTCCCCTTT GACTCGGCGG 1620
GGCTGTACCA CTAAGAATGC ACTGAGCATT GGGTGCACTT GGGATACCTG AGCTGTGGGG 1680
CCAGAGAGGC AGCCCTAGGG GAGAATTCCG GAGTTGGGGC TGGGTTCTTT CAGCATAAAA 1740
AATCAAAGTG TCGCTTCTTT AATGAACCTC CCGGCAAGGT CTTCCCTGAA GACCTTGAAC 1800
AAGTGTTCTT AAACAAGTGT TCCTTTATGC AATTAAAGGC CAGGGAAGCT GGGGTCTGAG 1860
AGGCCATGGA GCCATTGGGA TAATAGTGAC AGTTCGGCTA CCATTCAACT GGGCTTCTGA 1920
TGAATCATGC TGGGGGCAAG GACTCCAAAT CACCAGCTCT ACTCTATACT CGAATCAGTA 1980
GGCAGTTCAG ACAGTCTTGG GGGATTTGGG CAAACGAACG CTCCACTTAG AATCTCTCCA 2040
GAAAGACAAA GGGGGTGCCT AACAAACAAT TCAAGGACTG TGGGAAACCA ATGATCATCA 2100
AGGGCTCAGT TGTACAGTGT AAACCAAAAA GTATCTGAGA CAGGTCTCAA TCAACTGAGA 2160
AGTTTATTTT GCCAAGGTTA AGGACAGGCC AGGGAGGAAG AAACACGGAA TCACAGAAAC 2220
AGTCTATGGT CTGTGTCGTT CTTCCAAGAT GATGTTGAGG GCCTCGATGT TTAAAAGGGA 2280
AAAGTGGGCT GGAGAGGAAA GAGGAAGGGC ATGGGAATCT ACTTGTTGCA AGGGAAAAGG 2340
AGCAGGAAGA GGAACAATCA GTTACGTTTC CTCTAGCAGT CTGTAAATTG GTGCTTTACA 2400
TAAGATGAGC ATAGAGTTTA GCTGCCTGTG GTGGGGATAT CTAGCCTTTT ATCTGTAGCT 2460
ATCTGCTTAG GCACAAACAG AAAGGCAGCT TCTTGCATGA CTCAGCTTCT AGTTTAATTT 2520
TTTCCTGTTG CCAAGAAAAA ACTGGGGTCC TGAGAGTTTT TCTTTTCCTT TCACAACAGG 2580
AAGAAACAAA CTACAGAGCC CCTAGGTATA CTGGGGCCAC CTGGGGTCTT GTTAAAAATG 2640
TGCATTTGGG GGAGGGGCGG AGAGTCTGCG TTCCCCCCAT GCAGTGCCCA GGCTGCTGCT 2700
CTGTAGGCCA CACTTTGAAT ACTGAGAGTA CCAGAGAGGA CTTGGTGGTA GGGGGTGGTG 2760
GGTGGATTCT GGTACAGTTG GAGGGAGGAG GCTTCCTGGG GTGAGGGCAC TGAGATGGGT 2820
CCTGGTGGTA AGATTGTGTG GGGAGGAGAA TAAAGGTACC CCAGATCAAC CTTGTGGGGC 2880
AACAAGTGAC CTGACAAACT CCCATCATGT ATGGCCACTG TCCCCCATTC AAGGCCAGGG 2940
ACCGTTGGAG GAGTTGGAAA GTTAAGAGCT TGAAAACTGG ATTCTGCCTC ACTGGGAGGT 3000
TCACTGACAT TTAGTCTTCT CTGAAAGATG GGCATAGTTA TACCAATCCT ACAGGAGTAG 3060
TGTGAAGATT AAATGAGATG ACATATAAAG TGCTTAGGGC CTGGGGCAGC ATAAGTGGTA 3120
GAATATTTGT TCATATTATT ATTGTTATTA TTATTAGCTG AAGCAATTTT TTTTTTTTTG 3180