EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS076-29430 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
H1 
Coordinate
chr19:39187210-39188630 
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs11083475chr1939188112hg19
Number of super-enhancer constituents: 38             
IDCoordinateTissue/cell
SE_00865chr19:39185510-39187918Adrenal_Gland
SE_00865chr19:39188085-39193891Adrenal_Gland
SE_01543chr19:39181993-39190228Aorta
SE_03166chr19:39185728-39189384Brain_Angular_Gyrus
SE_03903chr19:39185394-39193508Brain_Anterior_Caudate
SE_04868chr19:39185423-39189876Brain_Cingulate_Gyrus
SE_05805chr19:39182078-39206004Brain_Hippocampus_Middle
SE_06803chr19:39186740-39189302Brain_Hippocampus_Middle_150
SE_07777chr19:39185584-39193917Brain_Inferior_Temporal_Lobe
SE_08790chr19:39187763-39187922Brain_Mid_Frontal_Lobe
SE_09404chr19:39182333-39191485CD14
SE_14624chr19:39188044-39189097CD4_Memory_Primary_7pool
SE_20249chr19:39181278-39188425CD56
SE_23062chr19:39186752-39190129Colon_Crypt_1
SE_23732chr19:39187149-39187658Colon_Crypt_2
SE_23732chr19:39188124-39189025Colon_Crypt_2
SE_24739chr19:39187116-39190124Colon_Crypt_3
SE_25779chr19:39180965-39189795Duodenum_Smooth_Muscle
SE_26525chr19:39180697-39193852Esophagus
SE_27614chr19:39180632-39201469Fetal_Intestine
SE_28533chr19:39164445-39201888Fetal_Intestine_Large
SE_31384chr19:39186799-39187735Gastric
SE_34299chr19:39187789-39188976HCT-116
SE_35812chr19:39168616-39191950HMEC
SE_40594chr19:39180727-39193965Left_Ventricle
SE_41601chr19:39188166-39189312LNCaP
SE_42097chr19:39180674-39193834Lung
SE_44161chr19:39186536-39189303NHDF-Ad
SE_47114chr19:39164477-39226374Panc1
SE_48555chr19:39185073-39190229Right_Atrium
SE_50056chr19:39182445-39193963Sigmoid_Colon
SE_52339chr19:39180899-39193971Small_Intestine
SE_53291chr19:39181227-39190272Spleen
SE_54534chr19:39180651-39189737Stomach_Smooth_Muscle
SE_56725chr19:39185122-39189741VACO_400
SE_64225chr19:39186925-39190261NHEK
SE_65266chr19:39181937-39187543Pancreatic_islets
SE_68725chr19:39186614-39190205H9
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 2             
ChromosomeStartEnd
chr193918773339187838
chr193918733839187648
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH19I038673chr193916453639206516
Enhancer Sequence
TCACCAGTCT CTCCGCATGG AGAAGTGGCC GTCATGGTCG ACCTGTTCCC AAGGGTGGCC 60
TTGTGAGTGC AGGCTCTCCT CACCAGAGCT GAGGGCTTTG TGAACCTCTG ATGTCAATAG 120
ATGCCCCTCA TCTTCCAGGA GGACAAAACA GGGCAAAGCA AGACATGGGG TGAGAACAGG 180
AGTGCATCAG TGGGGTTCCC CAAGCCTGTG TCAGGTCCGG ATCTGGGTGG GAGTTCCCTT 240
CTGCGTCATC CAGGCCAGGC GAGTGGGCAT CCTCCCTGAG CACCTGTGCT TGGGGCTTTG 300
CCTGTGTCAG TCAGGAAGAC AGAGTACACG GAAGAGTTAC CATTGCTTTC AGAGCAAACC 360
TTCCTTTGAC ATGCATTTAA CACAGCACGG AGTGATTGAC ATGTGTCCTT GTGTTTAATC 420
CCTATCTTAA CCTCTCGGTT ACTGTCCTGT TTATCAGTGA GGAAACTGAG GCTTATTGCT 480
TGCCTGAGGC CTCAGTGGCA GAAGCAAGAT GTGAATCCGC ACCTGTGTGA TGCCCAAGCC 540
AGAGCTCTTG TTTACTACCC AGAGAAGATG AGCACAGGTG GGATGTACGT ATGGAGGGCG 600
GGTAGGGCAG CAGCCCCTCT GAGGACAGGT GGCCAGAACC CAAGCGGCGA GGTTTGTTCA 660
CAGCCTCCAC AGGGTGGGGT GGGGCCATCC GCAGAGGGTC TCCTGCCATC CCATTTTCCC 720
TGCATACCAG TGGGTGGTCT GAGAGCCTTT GCAGAGAAGA GACTGGATCT CAGCACGTGC 780
TTATGTGCGT GTGTACATGC ACACACATGC GTGTGATTCA TCTGGCTCTT ACTTTATGCC 840
AAGGAGCCTG TCACATGCTT TAAATGTATT TTCCCTAGTT TAATTCTTAG AGCACACTGC 900
AGGAGGTAGA TTCTGATAAA TCCATCTTAC AGGGAAGGAA ACAGACTTAA GTAGGTAAAG 960
TCACTTGGTT GAAAACATGG AATGAGTAAG CCAAGGGGCA GGTATTCAAA CCCAAACCCA 1020
GGTCTGTGCC CCTGCAGAGC CTGCAGGAGC AGCCCACACA GGCCAAGGCT GTGAGGGGTG 1080
CTGTTTGCAC GCGTGCGTGG CCCTCCCTGC AGCCCAGGTG CCTAGGTCTG GGCCTGGCAA 1140
CACCAGAGCA CGGGGCCTTG CCCTCGGGGA ACAGCCCTCT TTTGTCCTCA GGCTGTGGGA 1200
TGTGTCTTGG CTACTTTGCT GCCCAGCAGT GCCTGCTCTC AGGCACATGT GAGAGTAGAG 1260
GCCTAGCATC CGTGGCCACT TCCTTCCCAG CCCATTTGCT GCTGCCCTTT GCTCTGCAGG 1320
GCTGCTGGGC TCCTGGGCTC CACGCCTGCT TGCTGCCTGC CATCAAGGCT GGCAGTGCTC 1380
TGGGGCTGTA AAGGTGCAGG CGCCGTACTT CCCAACCCCT 1420