EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS073-07762 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
GM19238 
Coordinate
chr19:44255570-44258800 
TF binding sites/motifs
Number: 7             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
FOXP1MA0481.2chr19:44257542-44257554TTCTGTTTACTG-6.02
JUN(var.2)MA0489.1chr19:44257365-44257379GGAAAATGACTCAT+6.76
KLF16MA0741.1chr19:44258732-44258743GGGGGCGGGGC-6.02
KLF5MA0599.1chr19:44258733-44258743GGGGCGGGGC-6.02
SP1MA0079.4chr19:44258731-44258746CGGGGGCGGGGCCTG-6.11
SP4MA0685.1chr19:44258729-44258746GGCGGGGGCGGGGCCTG-6.26
ZfxMA0146.2chr19:44258732-44258746GGGGGCGGGGCCTG+6.19
Number of super-enhancer constituents: 32             
IDCoordinateTissue/cell
SE_02767chr19:44256100-44260167Astrocytes
SE_09619chr19:44255368-44262466CD14
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SE_11483chr19:44255253-44262275CD20
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SE_13735chr19:44257681-44261073CD34_Primary_RO01536
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SE_18182chr19:44255605-44260321CD4p_CD25-_CD45ROp_Memory
SE_18680chr19:44255276-44260362CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_19217chr19:44256242-44260273CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_20985chr19:44256876-44261109CD8_Memory_7pool
SE_23510chr19:44257834-44261164Colon_Crypt_1
SE_23897chr19:44258182-44260089Colon_Crypt_2
SE_27247chr19:44256975-44262719Esophagus
SE_31804chr19:44257590-44260338Gastric
SE_32542chr19:44255365-44264271GM12878
SE_33868chr19:44256868-44261203HCC1954
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SE_34298chr19:44256799-44272203HCT-116
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SE_36558chr19:44255760-44264581HMEC
SE_37675chr19:44254852-44262981HSMMtube
SE_39921chr19:44256960-44261248K562
SE_50403chr19:44256946-44260066Sigmoid_Colon
SE_53073chr19:44256976-44257621Small_Intestine
SE_53073chr19:44257665-44260035Small_Intestine
SE_53761chr19:44256508-44260208Spleen
SE_56117chr19:44257406-44262941u87
SE_59025chr19:44248893-44290143Ly3
SE_60730chr19:44257018-44289948DHL6
SE_62525chr19:44242576-44303622Tonsil
SE_64692chr19:44256932-44264220NHEK
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 2             
ChromosomeStartEnd
chr194425584344256372
chr194425638044256453
Enhancer Sequence
GAGCCACCAT GCCCGGCCAA GGCCCTTCCT TTCAACAGAG CTCTGGGCCT GTGGTAGCAA 60
CTGCAAGCTG GTTCCCAACA TCCACTCCTG ACTTCTTCCA AAAAAGTAAA ACCCTCAGTT 120
CTGAGCTAGG TACATGGCTA TCCAGAACAA ACTTCTCATC CTTGTTTGCA GTTAGGTGTG 180
GCCATGTGAG TAAGTACTTT CTGGCTATGG TATGACACTA GAAGTGTGGC TTGGCAGCTT 240
CCAGAAACTT CCCTTCACAG ACTCTGGCAC ATGCCTTCTG CCCCTTCCTC CCAGTGACAG 300
GAATGTGGGT GTGGAGGTTG GAGCTCAAGC AGCTATCCTG GGCTGTAAGG CAATTTAATG 360
GAAGGTACAA TAAAACAAGA CACAAGGTTG GGGGGTTCCA CGTTAACCTT GAATTGCCTA 420
CTTCGAGAGG CAGTGAAAAA CAAATACACA TCTATCTCTT ACTTGCAGCC AAAACTATTC 480
CCAACTATTA AAATGCTCCA ACATAAATAA ACTCACAGGG GCAAGTTCAC ATAAAAATAG 540
GATATTCTCC TTACCAAAAT GCAGCAAGGC ATTTGCTTAC AAACCAGCAA TGTGATCCTC 600
AGTCCAACAG CTACTCTTGA TTAGTCATTA CTAGTGTATG TCATGGTGGG GCTCCAGCCA 660
CTTACTAGTG TATGTCATGG TGAGGTTCCA ACACTCAAGG GCCTATTTTC ACCTGGTATC 720
CCACTACATT TCAGTGTCTG TCTGTCTTCC GTTCCTGACG GTCTGCCTTC CCTCACAGTG 780
AATTTCATTT CAAGGTGTCT CCAGTGTTTA TTCTATTTGA GATGTTATAT AATGTCTGGC 840
TACCTATGCA ACCCACTCTC CACCATTTCA GTATCTGTTT ACAGGTCCTT AGAGAGTTTT 900
CCCAGCTGTT CACACATCAG TCTAGGGTGG TATTTGACTA CTTAACTGTT TGTAGAACTC 960
AGTGGGGCTA TCTGCTCAAG CTCAGAAGTC AGGTTGACAA AGTGTGGCCT AGGGGCCAAA 1020
TCTGGTCTGC TTTCTGTTTT TGTAAATAGA AAGTTTTATC GGAACATGGC CACATCCATC 1080
AATTTAGAAA CTGTCTGTGG CTGCCTTCTT GATGCAATGG CAGAGCTGAG ACAGACAATA 1140
CAGTCTGCAG GGCCTAAAAT AATTATTCTC TGGCCTTAAC AGAAAGTTTT ACTGAATGGC 1200
CGAGTATGGT GGCTCACACC TGTAATCCCG ACACTTTGGG AGGCCGAGAC AGGAGGACTG 1260
CTTCAGCCCA GGAGTTCGAG ACCAGCTTGG GCAACATAGC AAGATCCTGT CTCTATATAA 1320
CATTTAAAAA AGAAAAAAGT AGCTGGGCGT GGTGACATGC ACCTGTAGTC CCAGCTACTT 1380
GGGAGGCTGA GGTGGTGGGA TCACTTGAGC CTGGGAGGTC AAGGCTGCCA TGATCATGCT 1440
GCACCACTGC ACTCTAGCCT GGGTAACAAA GCAAGACCCT GTCTAAAAAA AAAAAAAAGC 1500
AGAACCCTGT CTCAAAAAAA CAGTTTGCTG ACCCTTGCTT AGCTTGGAAG TATCTGTTAA 1560
ATCCCTCCAT GAATCCTCCC CTGCCCCACC TCATAATGAC ATAAACAGGT CCCTCCGAGA 1620
CTCTCCAGAA TGGAAGGGTC TGTTTACAAG ATGCAGTCAT AATTTTGCTA GCCAGACAAG 1680
TGGCTTGTCT AGCTCCTCTC CTACTGTGCT ACATGACCTC TCCCAGAGCC ACAAGCCAGG 1740
CTGAAGACTG CTTTCCTAGA CAGAGGAGGA CAAGGGCCTG TTTACAGCTG CTTAGGGAAA 1800
ATGACTCATT CCATACCGAA ATGACTGCTT AGTCTGGGAT GGAGATTCTC CCCAGAATCT 1860
GAGACTCCTC CCTCACTTGC AATTAAGTGT CTTTACACAT TATTCTGAAA TCTACCCAGT 1920
GCTTAAGTAC TTGTCTTCAT GCCTCAATTG GGATACTGCC CAGCCCTGAG GTTTCTGTTT 1980
ACTGGCCTAT GAGGATGCCC TTTCCTGTGC AAAGTAAGCG CCCCTGTGTG AATGCTTTTC 2040
TTTTTTTTTT TTTTTTTTTT TTGAGACGGT CTTGCTCTGT TGCCCAGGCT GGAGTGCAGT 2100
GGCACGATCT CAGCTGGCTG CGGCCTCTGC CTCCCGGGTT CAGGCAATTC TCCTGCCTCA 2160
GCCTCCCAAG TAGGTGGGAT TACAGGTGCA TACCACCAGG CCGGGCTAAG TTTTGCATTT 2220
TCAGTAGAGA CGGGGTTTCG CCATGTTGGC CAGGCTGGTA TCGAACTCCT GGCCTCAAGT 2280
GATTCGCCAG CCTCGGTCTC CCAAAGTGAT CGGATTCCCC GGGTAAGCCA CCGCACCTGG 2340
CCTCCCTGTG CCCTTTATTC TGGGAGCTTC CACAGTATCT GAATGTGGGG AGTTCCTTGG 2400
AACTTAAAAG CCCACCTAAA CCAGGTGTGG AGGATACAGT GAGCCGAGAT CGTGCCACTG 2460
CACTCCAGCC TGGGCGACAG AGCGAGACTC TTGTCTCAAA GAAAAAAAAA AAAAACCCCA 2520
CCCACATGCA AGCTGGGGAC TTCCAATGCT GTTTCCGGGC TCCTTTGGGG ATTACCCCCA 2580
AACTTAGGAA AGCTGGTCTA TTTAAGTGTC TGCTGATGGA CTTCTAGGGT GACTTCCCGA 2640
AAATTAACAA ATCGAATTTA CATATTTTTG GGGAGTGTCT CCTCAGTATT TAGGCATCGC 2700
TTCACACACT CCCTTCGGGG ATCTCCCAGA ACCTCACTAT TTGCAAATAT TTGGGGAGAC 2760
TCTCCCGATT CCTGAGTATG TAAGCCCACT TCGTGGGGCA CTCCCCAGCC CAGAACTGTA 2820
GTCGATTTGC ACATTTTCCT AAGGACTCCC TAGGATTTAA ACTTCTCTCT ACGGGGTTCT 2880
AGAAGGGAGC CTCCCCCGGA TTTAGGCATT GCTTTACAAA GCTTCCCTCG GGGAACCCAA 2940
CTCAAGTTTC TCGTTACACG TTATTGGGGC GGCCTCCCCA GTACTTGACG GGCAGTTTGC 3000
AGGCTGTACT TGGATCTCGC AGAGCATAAG TTTCTCATTT ACACGTTATT TCCGTCCCCC 3060
GCCCCCATTC CTGCCAACCC AGTATCGAAT TGACGGTCGC CGGCCCCCTA CTCAGTGCCG 3120
CACCCCCGCC GGACGTCCCA GCGACCTTTC AATGGCCAAG GCGGGGGCGG GGCCTGCCGG 3180
AGCGCCCCGC CCGCCGCCGG TGCGCTAGCC TCGCGCGGGC TCGCGGCCCC 3230