EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS073-04654 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
GM19238 
Coordinate
chr15:67376600-67379220 
TF binding sites/motifs
Number: 5             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
BHLHE40MA0464.2chr15:67379071-67379081GTCACGTGAT-6.02
NFAT5MA0606.1chr15:67379034-67379044AATGGAAAAT-6.02
NFATC1MA0624.1chr15:67379034-67379044AATGGAAAAT-6.02
NFATC3MA0625.1chr15:67379034-67379044AATGGAAAAT-6.02
TFEBMA0692.1chr15:67379071-67379081GTCACGTGAT-6.02
Number of super-enhancer constituents: 31             
IDCoordinateTissue/cell
SE_09181chr15:67372130-67380269CD14
SE_10181chr15:67376562-67379350CD19_Primary
SE_10875chr15:67354078-67404812CD20
SE_11885chr15:67376608-67378831CD3
SE_14469chr15:67372591-67378218CD4_Memory_Primary_7pool
SE_17822chr15:67372009-67379559CD4p_CD25-_CD45ROp_Memory
SE_18371chr15:67372540-67379321CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_19163chr15:67376577-67379271CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_20091chr15:67376576-67379361CD56
SE_22489chr15:67377194-67379335CD8_primiary
SE_26536chr15:67378292-67379034Esophagus
SE_27694chr15:67378179-67381111Fetal_Intestine
SE_28551chr15:67377637-67381892Fetal_Intestine_Large
SE_31411chr15:67378417-67379301Gastric
SE_32497chr15:67372219-67380062GM12878
SE_35858chr15:67377384-67379023HMEC
SE_37941chr15:67376611-67378556HUVEC
SE_42172chr15:67378222-67378979Lung
SE_44149chr15:67376922-67379302NHDF-Ad
SE_44749chr15:67376828-67379034NHLF
SE_45534chr15:67371483-67404480Osteoblasts
SE_47100chr15:67357928-67475420Panc1
SE_47566chr15:67376879-67377148Pancreas
SE_50064chr15:67376548-67379341Sigmoid_Colon
SE_52344chr15:67377942-67379331Small_Intestine
SE_53518chr15:67376640-67379175Spleen
SE_58377chr15:67342858-67447290Ly1
SE_59897chr15:67354926-67408793Ly4
SE_60508chr15:67357006-67428179DHL6
SE_61631chr15:67357404-67427415Toledo
SE_62286chr15:67356723-67443338Tonsil
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr156737810567378547
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH15I067079chr156737157467387927
Enhancer Sequence
AGTAGAGACG GGGTTTCTTT GTGTTAGCCA GGATGGTCTC CATCTCCTGA CCTCGTGATC 60
TGCCTGCCTC GGCCTCCCAA AGTGCTGGGA TTACAGGCAT GAGCCACCGT GCCTGGCCAG 120
TCTCAGATTT TCATGATAGC CCTCTGAACT CTCCTTGGCT TCTTGCCTTT GGCTGTTTTC 180
TCAATGCATA TATTTTCCTG GGGGACAAAT CTAAGTTTTC ATCTGATGCT CTGCCTTCAG 240
AGGGGAACCA TTCCTTAATG ACCTATTTAA TTGTATTATC ATTGTTGTTT AATTCATCAC 300
ATATTTACTG AGCTTCTTTT GTTGGTGGTG GTGCCATCAG ACACAGTGGT CCAGGAGCTG 360
CAATGCGTTG CTGATGAGGA TGGTCACACA TAGCTCTGCC CTCATGGAGC GTCCCAGGGT 420
GAAATGAGAC CTCCCCTGAG AACCGACTCC CAGGGTAGGG GAAATCAGTC TGCAGGCAAA 480
GAGGAATTCA AATTTAGCCT GAAGCACAGG TTTTCTGTGC TTCTAGGCAC CGGCTGCATT 540
CCAACCGTAG TGCCATAAAA ATACAGGAAG GAAGGGAAAC GTGTTCACAG GTTGGTTAGA 600
GATGTGGAAA CCAACAATCA GCTCTCTCTT ATCCGTAAGA AACTAGAATC TACTGCTGGC 660
TTCAGTCCCT CAGACCTGCT GCTCAACAGA GTGCCCTTTC AAACCTGGGT TAGACTCTGT 720
GCTAATGGCT TTTTTCATGA ACCTCAGACA GCCGGAAAGT ATATTCTTTG AGGATTATGA 780
TCGACTAGGA TGCTCGGGAA TCTTTAAAGA GAAGCACTAT CTTGGCTATA TTTGCCCTCA 840
GTTGTTTTAA GGCCAGTGAG GAGACTGAGC ATTTCAGAGG TGAAGCATTT AGAGGATGGC 900
CTCTGAAAGC ATACGGCTCA GTAAACAACT GACCCATCCT TTGTCACCGT TTTTGTCCAG 960
CGGCTGTCAC CATAGGGGCT CCTCTGGTGT GGAGGAGAGA GAATTAGAGG CAGCAGGCCT 1020
GGGTTCTAGG TCTGCCTCAT TGTGAACCAG CTTCAGGACC TTGGGTGAGT CACTTTTCTG 1080
CCCTGGCCCC TGGCTTCCTC TTCTATAAAC TGAAGGTGTT GGCTTAGCAG GATTTTAAAG 1140
TTTCTTCCAC CTTAAAAACT CTGATTCCTG CACTTGCATT CAAAGAAATG ACTCTATTAC 1200
TCATTTGAAT AGTTTCAGAA TCACTGTATA GTCAACTCTG GACTAGAAAT GGGGGCCTGC 1260
AGTTGAGGAC AGGATGGAAA GAGGTTTGGG GTTCAGGGTG GGCTGTGAGG GCTAGGATTC 1320
TTGATTCCTC ATGATTTGCA ATTGGTTGTT GGTGTTACCA TGGAAGGTTC TCAACCATGG 1380
CTGCTTTTAA AAATTTTGAT GCTCAGACCA CCCCTGGAGA CCAGTGAATT TCAAATTTCT 1440
ACAGGCCGGC CTGGGGAAAT CCATGTTTTT TAACTTTCCT AGGTGATTCC GGTATGTGGC 1500
CGGGATTGAG AATCACAGCC ATAGATGCTT ATGTAAAGCT GTGTTCAGTG TTACAGGCAT 1560
CTGTTCTGGG TGGAAAGTGA TAGTGGTTGG TCAAAAAAAA AGCGTGCACA CACACACACA 1620
CACACACACA CACACACATA CACAGAGAAC AGCTCTAGGT TCTGGAAGTG TGTTGATTTG 1680
GTCACCACAA GTGCTGGTGG TGAGTAGTTG CCCTGAGGTT TGGAGTTCCA GTTCCCTCCT 1740
ATCTCTGGGT CAGTGGTTTC TCAACATCTT TGAAGTAGTG AAACCATCTG TAGTTGGTTA 1800
TTTCTGCTCA GAAACTCACA GTACAAAGTG GGGGGTGGTG CAGGGGGGTG GAGCTGGAAT 1860
GGATTAAACA GGCCCTTACA AATGCCCACA CTTTTTTCAT GAAACTAAGT TAGAGGCCTT 1920
AGCCAACTCC AGCATACCTT AGTGTCAGTT CTTTGGCATT GCCCCGGTGG ATTCTAGGGG 1980
CTGTGAAGGC TGTAGGGGTG TGTGTTACTC CCTGCTGCTT TGGTGAGAGA GTGTCCCTGT 2040
CTTTGGCTGA GAGCATCCTG TCCTGCCACT TCATCAGCAG TAGCATCTAA ACAGCCCTTG 2100
AAGGGAATCA GTATCTACAG CCTAAGAAAT CTGATGGGAC ACATCTCTCT GCATTAAAAT 2160
ATTAACAGAA AAGGTCAAAC TGGGAAGGGG CAGCTAAGTT GGAATATCTC ATTCAGGTAA 2220
AGGGATGGGC TTGTGGATCC TTAATTGGTG TGAAATGCGC CCTAGGAGGG GAGACTATAT 2280
CAGTGCTGAA AGCCCTTGAG GGCTTTCACA GATGAAGGGG GATGGTATGA GAAGCTTTAC 2340
AAATAACAAG GTTTGAGATG CAGTTGTAGA CACATGCCAG ATGTAGGTTG CTATTTTCTC 2400
AGCTCAATGA GGAATCTGTC AAGGCACTCT TAGAAATGGA AAATATAGTT CCTGCCCTCA 2460
GGAACTATAG TGTCACGTGA TAGCAGTGAA GACCTTCTAT GTCCTGGCCA CACAGTGAGG 2520
ATCAGAAGAC AGAGCATGGA GAGTGGAATG GGACACATGG ATCAAGGAAC GTGGACCTGA 2580
GCAAGCAAAA GCAAGTCACT CGGGTCCCAC TATCACATTG 2620