EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS069-01494 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
GM18951 
Coordinate
chr11:57565970-57569200 
TF binding sites/motifs
Number: 7             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
FOSMA0476.1chr11:57566650-57566661TGTGACTCATT+6.62
Gata4MA0482.1chr11:57569079-57569090GAGAGATAAGA-6.32
LMX1BMA0703.2chr11:57568986-57568997GTTTTAATTAA+6.14
LMX1BMA0703.2chr11:57568989-57569000TTAATTAAATT-6.32
Myod1MA0499.1chr11:57566460-57566473AGCAGCTGTTGCT+6.59
SOX10MA0442.2chr11:57567120-57567131AAAACAAAGGA+6.32
Sox3MA0514.1chr11:57567120-57567130AAAACAAAGG-6.02
Number of super-enhancer constituents: 27             
IDCoordinateTissue/cell
SE_00588chr11:57565379-57570901Adipose_Nuclei
SE_04676chr11:57566140-57567276Brain_Anterior_Caudate
SE_04676chr11:57567708-57569592Brain_Anterior_Caudate
SE_23577chr11:57565909-57567459Colon_Crypt_1
SE_23577chr11:57567961-57568304Colon_Crypt_1
SE_25895chr11:57565428-57569258Duodenum_Smooth_Muscle
SE_27154chr11:57565241-57568721Esophagus
SE_27712chr11:57565226-57568638Fetal_Intestine
SE_28738chr11:57565180-57568913Fetal_Intestine_Large
SE_29910chr11:57567795-57569018Fetal_Muscle
SE_32413chr11:57565760-57566307Gastric
SE_32413chr11:57566321-57567360Gastric
SE_32413chr11:57567749-57568390Gastric
SE_33882chr11:57565732-57568771HCC1954
SE_36122chr11:57565689-57568939HMEC
SE_37202chr11:57565740-57571962HSMMtube
SE_38452chr11:57566280-57567445HUVEC
SE_38452chr11:57567506-57570056HUVEC
SE_43078chr11:57565820-57567203Lung
SE_43078chr11:57567731-57568490Lung
SE_46534chr11:57565737-57567485Osteoblasts
SE_46534chr11:57567788-57568983Osteoblasts
SE_50561chr11:57565736-57567409Sigmoid_Colon
SE_50561chr11:57567725-57568508Sigmoid_Colon
SE_52712chr11:57565239-57567309Small_Intestine
SE_52712chr11:57567688-57568504Small_Intestine
SE_64417chr11:57565688-57567762NHEK
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 2             
ChromosomeStartEnd
chr115756771657569000
chr115756631657567172
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH11I057797chr115756530757570910
Enhancer Sequence
CCTTGACATT CTATGCTTAG GGTCTTATTA TTTGATTGTA AAGTGAAATT GTGGTGGCAT 60
CCTTGGGTGG GGGTCGGGGG ATACATTAGC AACACTCTGA AAGGTCACTA AGCAGCTGCC 120
TACTCTGACT TTACTACTTG TTCCTGGAGA TTCTTTGGTG ATGTGAAAAA AGGAGTGATT 180
GATGTTTGGA CTGGTACATG GTTTGCCTTG TTGCATTGAG AGAATGCTTT AGAATGGGGT 240
CGACAGACCC CTGAAAATGA CCACGTAGAA CTATTTTAGG CTTTGCAGGC CATGTATCAT 300
CTTTGTCGTA TGTTGTTCTT TTTTTCAAAC AATCTTTTAA AAATAGCATT ATGGGGATGT 360
ACAAAAACAG GTTTGGCCCA TGGGCTGCCA ATGCTGCTTC AGAATAAATT AGAAACAGTG 420
TTTTCCAGGT AAAGAGAAAT GATAAGAAAC AAGGGATGAT TTATGGTTGT CTTGATGGTA 480
AGGATATCCT AGCAGCTGTT GCTGAATTTC TCTATATGGG GTCATGACCT TTTAAAGCAA 540
ATGCCTTGGT GCTCATTTTC CTCATATATT AGGTAGCTTT GGTTAAGAGT GAACAGGGCT 600
GGGCCCAGGG GTAGAGGCCC CATTATCTAA GACTGAGTCA CTCACCTTTC AGGTGTCTTG 660
GATAGCTAAT CCAACTCCCA TGTGACTCAT TTTTATTCCT ACAGGAGCAC CAGACCTCGG 720
CTGGTGCAAC CTAGAGCAGT GGTAGATAAC AGCCTTCATT GAAGCAGTCT GTCCAGGGTG 780
TTGGCTCTAC TGCAAGTCTG CTTTTTCTGA CTTCCTCATT AGTAAAGAGT GATTGGACCC 840
AGATGGGTGT GGGTGGCCAG GTCATTCTCT GCCATCCCTA GTTGTGCTAG TTCACATAGA 900
GTTTTGGGCC TGGTTCTTGG GTTTGTTCCA GGGTAGCACT GGACTTGGAA ACCTGCTTGA 960
CTAGCAAGCA TATTTGCTGC TTCCTGTTCC AGGCTAGAAG AGTAATACAA GGTCAAACTT 1020
AAACAGTGAG GCAGTGATTA GTGGAAAAAG CACTGAACCC TGAGACCTTG GTTCTAGTTG 1080
TGCCTTTGCC ACTAGCTAAG TAGCCTCAAG CAAGTCATTT GGTCTTCCCA GGCACAGCTT 1140
TGTTTCTTGT AAAACAAAGG AAAGAATGTC CAATCCACTG CCTTTGTATA GAAAAGGATA 1200
TAGGATAGAG TTATCTGGAA ATTTTGGTTA TGGTAATTGT TCTTATAATT TTGTATATTA 1260
ATAATAGAGG TTAAACATGT TCAATACAGA GCCTGAAAAA CCCAGAAAAG CATTACCATC 1320
TATTGATAAA GAACCACTGT TAACATTTTG GTGCATATCC TTTGAGTTTT TTTAATTATA 1380
CATGTAACTA TATCCTATTT TCCCTCTACT AAAATGGAAT CTTAACATAC TGCTTAATAG 1440
CCTACTTTTA AGCTATCTAA GCTATTCATT TTGTTTCCGT GTTTTTTTTT TTTTTTTTTT 1500
TTTTTTTGAG ATGGAGTCTT GCTCTGTCAC CCAGGCTGGA GAGCAGTGGT GCGATCTGGT 1560
ATTATACCCA GGAGGCTTTT TGTTCCATGC ATGGTATTTT ATAATGTTAG TAAATACTTT 1620
TCCTTAATTT TATAGTAAGC AGAAAATTTT TATGGTTGGG GTGGATGCAA AAGTGATACA 1680
TAATAGTTTA GAAGACAACC AATTTTGTTT TACCAGCTGT TTGGGCATTT TTAGTACCCC 1740
CTTCTTGATT TGAAGGGTTT AATCTTGACC TTTTTTTTTT TTTCTTCGAA ATAGAGTCTC 1800
GCTCTGTCAC TTAGGCTGGA GTGCAGTGGC ACAATCTCAG TTCACTGCAA CCTCCACCTC 1860
TTGGGTTCAA GCGATTCTCT TGCCTCCGCC TCCCAAGTAG CTGGGATTAC AGGTGCCCAC 1920
CACCATGCCC AGCTAATTTT TGTATTTTTA GTAGAGATGG TGTTTTTCCA TGTTGGCCAT 1980
GCTGGTCTCG AACTTCTGAC CTCAGGTAAT CCGCCCACTG CAGCCTCCCA AAGTGCTGGG 2040
ATTACAGATG TGAGCCACCA TGCCTGGTCC TGTTTCCGTG TTATTTTAAG ACCATCTTGG 2100
TCATGGTTTA CTAAATGCTT TGTCCATCTG AATCACTGTT GCATAGTTGA TGTTGATACC 2160
TGTGAGGCAG GCCTTCTGCT CAGGGCAACC TTGAGTATTT GTTGACAGTG GGAGTGGTTT 2220
TGTAGAACAA ACAATGGCTT ATTTGGAGAG CTCCACACAA TAGATTATCC TCTCCTGTGG 2280
GAGCCAGAAA GAGATGAGCT CACAGATAAT GGGTTTCTTC CTTCCTGGTA GTTACGAATA 2340
AATAATAGTG TGACAGACTC ACCCTCTAGT GGTTGTTGGT AGTACTGAAA CAGGAAGAAT 2400
TGTCTCCTGG TTTGATTTTT CTTACTTTCA ATTGCTTTCT CTGTTCCTAG TGGCTGGGCT 2460
TCCCAAATGT GATGTTGGTG AATAGGCTTC ATTTTGAAAG AGCTGGAGGT ATTGTCTTTA 2520
GAAATTGGAG GATGGAATCT TACCTCTTAA CACATTTGTT GAGTAGCAGA CATGACCTTG 2580
GAATGACTGT GAAAATTACT TTTCAAGTTT ATACCTCATC AGTACCAAAG CCAGATCCTC 2640
CTGTGATGTA GCAGGAAGCC CTTTATTAGT TTTTCTCTAT CAATCCATCT TTTATAATTT 2700
CCAAAATAGG ATAAGGAGAA GCTTAAATAT GAAATGTATT TAAAGGTCTT ATCCTACCAG 2760
TTGTTTCCTG TGTGTAAATG CCTAATTTCC TGTTTGGTTA AGGAACTGTT CTCAGACTTC 2820
TGTGGCATTG AGTCAGTTGC TTTGGTTAAT TCTGTTCTCT GAGAGTTTAT CCTGATCTCT 2880
ACCTAGACAA GTTAATAACT GTCAGATATC ATTCAAATAA ATGATAAGTA GTAAGGATTT 2940
GGTTCTTTCT TTTTGATTAG CCTTTCCTGA ATGCTTGTTA CTTTCTAAGC CTGCAGACTT 3000
CAAAGAAAAA AATGTAGTTT TAATTAAATT GCAGGTGTTT TTAAAATTAT TACCTTTTAT 3060
TTTTACTAAC CCATTGAGGA AAATTGATCA GTATATTATT CATGCAAAGG AGAGATAAGA 3120
TGAGCACACT GAAACTCCAG TTAATCCTCC TTTGCAGATG AGGGTAATGG GAATGTCCAG 3180
GAAGCTAGCC ATAATGACTT GATGTATTCT CTTGGTTCTT CCAAAACTTC 3230