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EnhancerAtlas ID | HS065-03889 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | GM18508 |
Coordinate | chr4:1289260-1291140 |
SNPs | Number: 1 | ID | Chromosome | Position | Genome Version |
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TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
EWSR1-FLI1 | MA0149.1 | chr4:1290422-1290440 | CCTTCCTTGCCCCCGTCC | - | 6.17 | ZNF263 | MA0528.1 | chr4:1289823-1289844 | CCCCTCACCTGCTCCTCCCTC | - | 6.09 | ZNF263 | MA0528.1 | chr4:1290024-1290045 | CCCCTCACCTGCTCCTCCCTC | - | 6.09 | ZNF263 | MA0528.1 | chr4:1289838-1289859 | TCCCTCACCTGCTCCTCCCTC | - | 6.17 | ZNF263 | MA0528.1 | chr4:1290039-1290060 | TCCCTCACCTGCTCCTCCCTC | - | 6.17 | ZNF263 | MA0528.1 | chr4:1289820-1289841 | GCCCCCCTCACCTGCTCCTCC | - | 6.28 | ZNF263 | MA0528.1 | chr4:1290021-1290042 | GCCCCCCTCACCTGCTCCTCC | - | 6.28 | ZNF263 | MA0528.1 | chr4:1290422-1290443 | CCTTCCTTGCCCCCGTCCTCC | - | 6.44 | ZNF263 | MA0528.1 | chr4:1289835-1289856 | TCCTCCCTCACCTGCTCCTCC | - | 7.59 | ZNF263 | MA0528.1 | chr4:1290036-1290057 | TCCTCCCTCACCTGCTCCTCC | - | 7.59 |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
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| Number: 1 | ID | Chromosome | Start | End |
GH04I001293 | chr4 | 1287628 | 1289506 |
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Enhancer Sequence | GGGAGGGGCC CAGAGCAGCC TCCTTCCTCT CCTCCCAGGC GAGCCTTTCA TACCTGTCCT 60 TCTCTCAGAC TTTCCCTCCT ACTTCATGCT CGCCCATGCC TGTCACGCAG ACCCTGCCTG 120 ACCTGCACCT GCTCCCACAC CCGTGGTGGA TGAGCCCCAT CACCCGTACC TGTACCCCCC 180 TCACCCGCTC CTGTACCCCC TCACCCGCTC CTATACCCCC TCACCCACAC CTGTACCCCC 240 CTCACCCGCT CCTGTACCCC CTCACCCGCG CCTGTGCCCC CTCACCCGTG CCTCTGCCCC 300 CCTCACCCGC GCCTGTGCCC CCCTCCCCAG CGCCTGTGCC CCCTCACCCA CGCCTGTGCC 360 CTCCTCACCC ATGCCGGTGC CCACCACACC TGCGCCTTTG CCCCTTCACC TGTGTCTGCA 420 CCGCCCTCAC CTGTGCTGCC TTCACCTGCA CCCCCTCACC CACACCTGTG CCACCCTCGC 480 CCGCACCTGT GCCCCCCTCA CCCACGTCTG CACTGCCCTC ACCTGTGCTG CCCTCACCTG 540 TGCCCCCCAC CTGTGCCTGT GCCCCCCTCA CCTGCTCCTC CCTCACCTGC TCCTCCCTCA 600 CCTGCTCCTG CACCACCTTC ACGTGCGCCC CCCACCTACA TCTGCACCTC ACCTATGCTA 660 CCCTCACCTG TGCCCCCCCA CCCGCACCTG TGCCCCCCTC ACCCACGTCT GCACTGCCCT 720 CACCTGTGCT GCCCTCACCT GTGCCCCCCA CCTGTGCCTG TGCCCCCCTC ACCTGCTCCT 780 CCCTCACCTG CTCCTCCCTC ACCTGCTCCT GCACCACCTT CACGTGCGCC CCCCACCTAC 840 ATCTGCACCT CACCTATGCT ACCCTCACCT GTGCCCCCCC ACCCGCACCT GTGCCCCCCT 900 CACCTGTGCC TGTGCAGCCG TCACCCATGC CATTCCTCAC CTGTACCCCT CACCCATGCC 960 TGTGCCGTTC CTCACCCGTG CCTGTGCCCC CCTCACCCGT GCCTGTGCCT CCCTCACTTG 1020 CGCTGTGCCC CCCTCACCTG TGCTGTGCCC TTTGCCTTGT GGCTGCTCCT GCACTTGGTT 1080 CTCTCTCTGT TGGTCGGTTT TCCCATTGGC TGTGCAGCTC CCTGGTGTGC ACGTGGCTCT 1140 GAGTCTTCCT CTCGTGAAAA CCCCTTCCTT GCCCCCGTCC TCCTCCAGCT ACTACTCCCT 1200 GTCTCTGCCC CTTCATGTCT CTCTTCCTGT TTTACCTAAA TCAGATTTTT GCCCCCCAAC 1260 ACTCCACCCA GATGTTCCTC TTGAGGACAG GATGATGCTC CTGAAAGCGG TCAGTCCACA 1320 GCGGACCCCA CTGCCTCGAG ACGCTCCCAT CACTCGGCTC CCGTGACACC ATCCTCTGGG 1380 CTCTCCCCAC CCCTCGCTGC ATGTCCTCAC TTGCCTATGC TGTCTTCTCT AGTCTTGGAG 1440 GCCTTTTGTT TTATGTCACC AGCCAGCCCT CCAGAGGTTG TGTGGCTTCA CAGACGGTCT 1500 CCAAGCTCCT GTCCCCACAC TGCTGCCCTC CCCAGGCCTC TCTCCCTGAG GCCATCCCGT 1560 GTAGTCACCT CCCGGAGCTC TCTTCGCATG TCTGGAAGGC AGTTCAAAGA TACGATACCA 1620 GGCGCAAAAC CAAATGCCGC ATCTCGGCCT TGGGGCCCCA GACGAGCCCC AGACCTGCCT 1680 TACTAAGCCA CCCTTCCCAA GTCAGTTGAC AGCGATGTCC CCCGGCACTT GTTCAGTGAC 1740 AGCCGAGAAC TCGGAGGTTT TCTCGATTTC TGTTTCTCAC GTTTATCCTT GAGTCCACGA 1800 TGGCTGCTGG GGCTGCGGCC TTCGCGGCCA GGAGGAGGGT AAGGGGGAAT CAGTGCCGCC 1860 CTGCGTGGCC AGCTCCCTGC 1880
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