EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS065-03889 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
GM18508 
Coordinate
chr4:1289260-1291140 
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs13108904chr41291113hg19
TF binding sites/motifs
Number: 10             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
EWSR1-FLI1MA0149.1chr4:1290422-1290440CCTTCCTTGCCCCCGTCC-6.17
ZNF263MA0528.1chr4:1289823-1289844CCCCTCACCTGCTCCTCCCTC-6.09
ZNF263MA0528.1chr4:1290024-1290045CCCCTCACCTGCTCCTCCCTC-6.09
ZNF263MA0528.1chr4:1289838-1289859TCCCTCACCTGCTCCTCCCTC-6.17
ZNF263MA0528.1chr4:1290039-1290060TCCCTCACCTGCTCCTCCCTC-6.17
ZNF263MA0528.1chr4:1289820-1289841GCCCCCCTCACCTGCTCCTCC-6.28
ZNF263MA0528.1chr4:1290021-1290042GCCCCCCTCACCTGCTCCTCC-6.28
ZNF263MA0528.1chr4:1290422-1290443CCTTCCTTGCCCCCGTCCTCC-6.44
ZNF263MA0528.1chr4:1289835-1289856TCCTCCCTCACCTGCTCCTCC-7.59
ZNF263MA0528.1chr4:1290036-1290057TCCTCCCTCACCTGCTCCTCC-7.59
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr412894781289561
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH04I001293chr412876281289506
Enhancer Sequence
GGGAGGGGCC CAGAGCAGCC TCCTTCCTCT CCTCCCAGGC GAGCCTTTCA TACCTGTCCT 60
TCTCTCAGAC TTTCCCTCCT ACTTCATGCT CGCCCATGCC TGTCACGCAG ACCCTGCCTG 120
ACCTGCACCT GCTCCCACAC CCGTGGTGGA TGAGCCCCAT CACCCGTACC TGTACCCCCC 180
TCACCCGCTC CTGTACCCCC TCACCCGCTC CTATACCCCC TCACCCACAC CTGTACCCCC 240
CTCACCCGCT CCTGTACCCC CTCACCCGCG CCTGTGCCCC CTCACCCGTG CCTCTGCCCC 300
CCTCACCCGC GCCTGTGCCC CCCTCCCCAG CGCCTGTGCC CCCTCACCCA CGCCTGTGCC 360
CTCCTCACCC ATGCCGGTGC CCACCACACC TGCGCCTTTG CCCCTTCACC TGTGTCTGCA 420
CCGCCCTCAC CTGTGCTGCC TTCACCTGCA CCCCCTCACC CACACCTGTG CCACCCTCGC 480
CCGCACCTGT GCCCCCCTCA CCCACGTCTG CACTGCCCTC ACCTGTGCTG CCCTCACCTG 540
TGCCCCCCAC CTGTGCCTGT GCCCCCCTCA CCTGCTCCTC CCTCACCTGC TCCTCCCTCA 600
CCTGCTCCTG CACCACCTTC ACGTGCGCCC CCCACCTACA TCTGCACCTC ACCTATGCTA 660
CCCTCACCTG TGCCCCCCCA CCCGCACCTG TGCCCCCCTC ACCCACGTCT GCACTGCCCT 720
CACCTGTGCT GCCCTCACCT GTGCCCCCCA CCTGTGCCTG TGCCCCCCTC ACCTGCTCCT 780
CCCTCACCTG CTCCTCCCTC ACCTGCTCCT GCACCACCTT CACGTGCGCC CCCCACCTAC 840
ATCTGCACCT CACCTATGCT ACCCTCACCT GTGCCCCCCC ACCCGCACCT GTGCCCCCCT 900
CACCTGTGCC TGTGCAGCCG TCACCCATGC CATTCCTCAC CTGTACCCCT CACCCATGCC 960
TGTGCCGTTC CTCACCCGTG CCTGTGCCCC CCTCACCCGT GCCTGTGCCT CCCTCACTTG 1020
CGCTGTGCCC CCCTCACCTG TGCTGTGCCC TTTGCCTTGT GGCTGCTCCT GCACTTGGTT 1080
CTCTCTCTGT TGGTCGGTTT TCCCATTGGC TGTGCAGCTC CCTGGTGTGC ACGTGGCTCT 1140
GAGTCTTCCT CTCGTGAAAA CCCCTTCCTT GCCCCCGTCC TCCTCCAGCT ACTACTCCCT 1200
GTCTCTGCCC CTTCATGTCT CTCTTCCTGT TTTACCTAAA TCAGATTTTT GCCCCCCAAC 1260
ACTCCACCCA GATGTTCCTC TTGAGGACAG GATGATGCTC CTGAAAGCGG TCAGTCCACA 1320
GCGGACCCCA CTGCCTCGAG ACGCTCCCAT CACTCGGCTC CCGTGACACC ATCCTCTGGG 1380
CTCTCCCCAC CCCTCGCTGC ATGTCCTCAC TTGCCTATGC TGTCTTCTCT AGTCTTGGAG 1440
GCCTTTTGTT TTATGTCACC AGCCAGCCCT CCAGAGGTTG TGTGGCTTCA CAGACGGTCT 1500
CCAAGCTCCT GTCCCCACAC TGCTGCCCTC CCCAGGCCTC TCTCCCTGAG GCCATCCCGT 1560
GTAGTCACCT CCCGGAGCTC TCTTCGCATG TCTGGAAGGC AGTTCAAAGA TACGATACCA 1620
GGCGCAAAAC CAAATGCCGC ATCTCGGCCT TGGGGCCCCA GACGAGCCCC AGACCTGCCT 1680
TACTAAGCCA CCCTTCCCAA GTCAGTTGAC AGCGATGTCC CCCGGCACTT GTTCAGTGAC 1740
AGCCGAGAAC TCGGAGGTTT TCTCGATTTC TGTTTCTCAC GTTTATCCTT GAGTCCACGA 1800
TGGCTGCTGG GGCTGCGGCC TTCGCGGCCA GGAGGAGGGT AAGGGGGAAT CAGTGCCGCC 1860
CTGCGTGGCC AGCTCCCTGC 1880