EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS062-14160 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
GM18486 
Coordinate
chr6:56768890-56770300 
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs9296855chr656769980hg19
TF binding sites/motifs
Number: 2             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
FOSMA0476.1chr6:56769023-56769034AATGAGTCACA-6.62
GLI2MA0734.2chr6:56769154-56769169CTAGGTGTGTGGTCT-6.42
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr65676900056769574
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH06I056904chr65676904156770090
Enhancer Sequence
TACCTAGCAC GTAGTAGTAC AGAAACATTC ACTATAATTA CTATGGATAT TACTTGTGTG 60
AATAAAATAT AGTCTTGAAC ACAATAGTGT ATTATTCATA CTATCTAAAA AAGAAATCAG 120
GTGGAAATAG GAAAATGAGT CACATTGCTG GTGTGCCTTG AAGACAGACA CATGTGAGGT 180
ACCGATCATT AGGAGAGAGT TCTTTGTTAC TCTCCAGTGA GTCAAACTAC CTGGGTTCAA 240
ATATAATACC AGCTCTATTA CTTACTAGGT GTGTGGTCTT GGCTAAATTA CTTCTCTGTG 300
CCTTGCTTCT TCTTTAATTT GTCAAATGCA TATAACAATA CGTCTCTCTT GTAGAGTAAT 360
GGGGTGTTTA AATGAGATAA TCCACATTAC GTACTCAGAA CAGTACACAG CATAGAAAAA 420
ATACTTAATA CATTATTATC ATTATTATTA CTGCTTCACT TCCTGGATCT GGCAGCAGCA 480
ATTTACACAT CAGCAGCTCA CAGCTATGAT TACAAACACT ATAAACAACG ATGACCGTTC 540
ACCTTTATTT CCCTAAATAA CTGTAAGGAA TTACAGCTCC TTGATTTATG ACACTTTCTT 600
CTCCTAAGTA ATATTAAAAA AAAGCCATGT CTTTTAACAG AGGAAATTTT AGCTTGAAAC 660
AGTAGGTGGT GCTATAAGTT CTTCCAGGTG TTAATAAGAG TTACTCTTTT TCTTTTGAGA 720
CCGAGTCTAG CTCTGTCGCT AGGCTGGAGT GCAGTGGCGC AATATCGGCT CACTGCAACC 780
GCCGCCTCCC GGGTTCAAGT GATTCTCCTG CCTCAGCCTC CTGAGTAGCT GGGATTACAA 840
GCATGTGCCA CCATGCCCAG CTAATTTTTG TATTTTTAGT AGAGATGGGG TTTCACCACA 900
TTGGCCAGTA TGGTCTTGAT CTCCTGACCT CATGATCTGC CCACCTCGGC CTCCCAAAGT 960
CCTGGGATTA CAGGCGTGAG CCACCATGCC CGGCCAATAA GAGTTACTCT TCAACCATTA 1020
GGTGATGGAC ACTTGGAAGC CTGTCAGTAG TGGACTTCTA TCATTTTTAG GACACCCCAA 1080
ATTATCAGCC CCTTTTGGAT AATCATTTCC CAAGATGTGC ACTCGTGTGT GTGTGTGTGT 1140
GTTTGTGTGG TGTGTATGTG CATGTGTGAG GAACATTTAT CATGAGATCT GCTCTCTTCA 1200
ACCTTTAAGT GCACAATACA GTATTGTTAA CTCTGGGTAC AATGTTGTAT AGCAGATCTT 1260
TAGAACTCAT TCAGCTGGCG TAACGGAAAC TTTATACCCA TTGAATAGCA ACTTCCTATC 1320
TCTCCTTCCC TCCAGCCCCT GGCAACTACC ATTCTACTCT TTGATTTTAT TAATTCAACT 1380
AATTTAGATA CTTTATATAA ATGGAATCAT 1410