EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS062-04374 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
GM18486 
Coordinate
chr12:132638140-132639650 
TF binding sites/motifs
Number: 3             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
CTCFMA0139.1chr12:132638570-132638589CGGCCACCAGAGGCCGCTG+6.36
HNF4GMA0484.1chr12:132639223-132639238TGGCCTTTGGCCTCC-6.67
ZNF263MA0528.1chr12:132638501-132638522CCCCCCTCCCCGCCCTCCTTG-6.58
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 2             
ChromosomeStartEnd
chr12132638746132639325
chr12132638362132639503
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH12I132153chr12132637844132639324
Enhancer Sequence
GGCAGAGTGA TGGTGGAGAT GTTGCCTCTG CTCCCAGCAT CCCCCTGGCT GCTTCCCTCT 60
GCCCCAGCGG GCTCCTCAAG TGAACTGGCT CCTGCCCCAG GGCCTTTGCA CCAGCCACAG 120
CTGTGGCCTC TGCCGCTTTT CCCTGTGTTG CCCTGGTTTG AACGTCCCGT CCCCGTCCCC 180
CCGGGAGGCC TTCCCTGGTA CCCCGTGCGT GGTAGTCCTG CACAGGCGCC CCTCCTTCCC 240
CACTCTTCAT GCTGTCCCGC CCGAGCCCTC TCAGCACTCC CGCTGCAGCA GGGCAGACAG 300
GGCCCGTCCT CTTGCTGTGT CCCAGGCAGC CTGTCACACC GGGTACGCTC CAGAGCCCTG 360
GCCCCCCTCC CCGCCCTCCT TGGGCTCCTG GGGCAGGGCT GGGCCTAGGT GCTGGCATCC 420
TGAGCTCATG CGGCCACCAG AGGCCGCTGC AGCCTTGCCC AGGCCTGCAG CGCCCGAGCT 480
GCCCTGCTAG GTTTCACCTC GCCGGGGTCT GCAGTATTTC CTGCTCGGAT TCAGCCAGGG 540
CCTCCCTCCT GACATCACGG AGGGTTTGTG CTGGGCTGTT AGGCGGATCT CGGATGATGG 600
GCGAGGCCAG GAGGAGAGTG AAAGCGCCTC CGAGTCAGCC AGGCTTGGAT TCTGTCGTCA 660
GAGGGGCTCT GTGTCTAGCA ACCTCCACGT AACCGTGTTC GGTCCTCTGC TCCCTGTGTT 720
CCCCGCATGA GCCGGGCATG AACAGGGACC TCCTTCACCG CCTGAGGTCC CCTCTCCCTG 780
GCTGGTGACC CCCATCTCTG AGAGCACGGG GACGTCCCCT GTGCTGTGGA GGAGCGTGTG 840
CTCTCCGAGA TCCAGGTGCT GCCCCCGAGG AGCGCATGCC CTCTGAAATA CAGGTGTTGC 900
CGCCATCCCC GAGAGCACGG GGACGTCCCC TGTGCTGTGG AGGAGCGCCT GCCCTCCCAG 960
ATCCAGGTGC TGCCCACCAG GCGGTGTTAG GAGTGCCTCG TCCGCAAGGG CGCCATCCTT 1020
GTTAATGGGA TTCAGGCCTT TGTAAAAGTG GATTCTTCAC GTGGTGCTGA GCCGGCTGCT 1080
CTCTGGCCTT TGGCCTCCTG TCAGGTTGGG CGCAGCCAGG AGGCCCTCGC TAGAGGCTGG 1140
TGCCTTCATC CTGGACTTCC CGGCCTGCGG AACTGGAGAG AAGACAGTGT CACTTTTTAG 1200
AAGTTACCTG CTCTCAGGTA ACCTGTAACA GTGGTGCAGA CGGACTGAGA CACCGTCAGT 1260
TCCAGAATCT TAGAGAAATT CCAGGGGCCC CTTCAATCAC CTATGAGGCC AATACCCAGC 1320
CGGCACCTGC GTGTACCCGG CGGTGTCCTC ACTGCACACG GAGAACAGCG CCGCACCAGT 1380
GGGGCCTCTC TCCCCCTGTG CTTCCCCCGC TCCCTCTCTG TCTTGTCTCT CCCTCTCCTC 1440
CCGTCCCCCG ATTCCGGGTC TCCCTTCAGG AAATGAACGC GGCTGCCGGA CAGTGAAGTC 1500
ACAGCTACAT 1510