EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS060-17821 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
GM12891 
Coordinate
chr19:39186870-39190130 
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs11083475chr1939188112hg19
TF binding sites/motifs
Number: 2             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
EWSR1-FLI1MA0149.1chr19:39187120-39187138GAGAGGAAGGATGGAAGC+6.04
EWSR1-FLI1MA0149.1chr19:39187124-39187142GGAAGGATGGAAGCAGAG+6.35
Number of super-enhancer constituents: 44             
IDCoordinateTissue/cell
SE_00865chr19:39185510-39187918Adrenal_Gland
SE_00865chr19:39188085-39193891Adrenal_Gland
SE_01543chr19:39181993-39190228Aorta
SE_03166chr19:39185728-39189384Brain_Angular_Gyrus
SE_03903chr19:39185394-39193508Brain_Anterior_Caudate
SE_04868chr19:39185423-39189876Brain_Cingulate_Gyrus
SE_05805chr19:39182078-39206004Brain_Hippocampus_Middle
SE_06803chr19:39186740-39189302Brain_Hippocampus_Middle_150
SE_07777chr19:39185584-39193917Brain_Inferior_Temporal_Lobe
SE_09404chr19:39182333-39191485CD14
SE_14624chr19:39188044-39189097CD4_Memory_Primary_7pool
SE_20249chr19:39181278-39188425CD56
SE_23062chr19:39186752-39190129Colon_Crypt_1
SE_23732chr19:39187149-39187658Colon_Crypt_2
SE_23732chr19:39188124-39189025Colon_Crypt_2
SE_23732chr19:39189683-39190017Colon_Crypt_2
SE_24739chr19:39187116-39190124Colon_Crypt_3
SE_25779chr19:39180965-39189795Duodenum_Smooth_Muscle
SE_26525chr19:39180697-39193852Esophagus
SE_27614chr19:39180632-39201469Fetal_Intestine
SE_28533chr19:39164445-39201888Fetal_Intestine_Large
SE_29583chr19:39188832-39190235Fetal_Muscle
SE_31384chr19:39186799-39187735Gastric
SE_31384chr19:39189487-39190222Gastric
SE_34299chr19:39187789-39188976HCT-116
SE_34299chr19:39189288-39190196HCT-116
SE_35812chr19:39168616-39191950HMEC
SE_40594chr19:39180727-39193965Left_Ventricle
SE_41601chr19:39188166-39189312LNCaP
SE_41601chr19:39189496-39190167LNCaP
SE_42097chr19:39180674-39193834Lung
SE_44161chr19:39186536-39189303NHDF-Ad
SE_45660chr19:39188825-39189523Osteoblasts
SE_47114chr19:39164477-39226374Panc1
SE_48555chr19:39185073-39190229Right_Atrium
SE_50056chr19:39182445-39193963Sigmoid_Colon
SE_52339chr19:39180899-39193971Small_Intestine
SE_53291chr19:39181227-39190272Spleen
SE_54534chr19:39180651-39189737Stomach_Smooth_Muscle
SE_56725chr19:39185122-39189741VACO_400
SE_64225chr19:39186925-39190261NHEK
SE_65266chr19:39181937-39187543Pancreatic_islets
SE_65266chr19:39188604-39190006Pancreatic_islets
SE_68725chr19:39186614-39190205H9
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 4             
ChromosomeStartEnd
chr193918773339187838
chr193918733839187648
chr193918876539190091
chr193918791339188715
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH19I038673chr193916453639206516
Enhancer Sequence
GAGTGTCTGC TTTTGCTCAC TGTTATGGAT TCAGCACAGG GCCTGGCCCT CTGCTGACCC 60
CCAGCATATG CTTGTCCAGA GAATGAATAT GTACGGACCC ATGGTGGCCT GGGGCATCAT 120
GAGGTCGGCT GCCCACATTC TGAGAATTTT GCATGGTGGA GGGCGGCGTG GTGGGCGCAT 180
AGGGCCCCCA TCTATAGAAA CCACCTCTCC ACACCATCCA CCCCACGCAG CGTAGTCTAA 240
ACCGGGTAGG GAGAGGAAGG ATGGAAGCAG AGTGTTATTT TTGTAACCAA GTAGAAGAAG 300
CGATGAATTT TTAATGTCCC ATTCGAACTC CAGCTCCTAC TCACCAGTCT CTCCGCATGG 360
AGAAGTGGCC GTCATGGTCG ACCTGTTCCC AAGGGTGGCC TTGTGAGTGC AGGCTCTCCT 420
CACCAGAGCT GAGGGCTTTG TGAACCTCTG ATGTCAATAG ATGCCCCTCA TCTTCCAGGA 480
GGACAAAACA GGGCAAAGCA AGACATGGGG TGAGAACAGG AGTGCATCAG TGGGGTTCCC 540
CAAGCCTGTG TCAGGTCCGG ATCTGGGTGG GAGTTCCCTT CTGCGTCATC CAGGCCAGGC 600
GAGTGGGCAT CCTCCCTGAG CACCTGTGCT TGGGGCTTTG CCTGTGTCAG TCAGGAAGAC 660
AGAGTACACG GAAGAGTTAC CATTGCTTTC AGAGCAAACC TTCCTTTGAC ATGCATTTAA 720
CACAGCACGG AGTGATTGAC ATGTGTCCTT GTGTTTAATC CCTATCTTAA CCTCTCGGTT 780
ACTGTCCTGT TTATCAGTGA GGAAACTGAG GCTTATTGCT TGCCTGAGGC CTCAGTGGCA 840
GAAGCAAGAT GTGAATCCGC ACCTGTGTGA TGCCCAAGCC AGAGCTCTTG TTTACTACCC 900
AGAGAAGATG AGCACAGGTG GGATGTACGT ATGGAGGGCG GGTAGGGCAG CAGCCCCTCT 960
GAGGACAGGT GGCCAGAACC CAAGCGGCGA GGTTTGTTCA CAGCCTCCAC AGGGTGGGGT 1020
GGGGCCATCC GCAGAGGGTC TCCTGCCATC CCATTTTCCC TGCATACCAG TGGGTGGTCT 1080
GAGAGCCTTT GCAGAGAAGA GACTGGATCT CAGCACGTGC TTATGTGCGT GTGTACATGC 1140
ACACACATGC GTGTGATTCA TCTGGCTCTT ACTTTATGCC AAGGAGCCTG TCACATGCTT 1200
TAAATGTATT TTCCCTAGTT TAATTCTTAG AGCACACTGC AGGAGGTAGA TTCTGATAAA 1260
TCCATCTTAC AGGGAAGGAA ACAGACTTAA GTAGGTAAAG TCACTTGGTT GAAAACATGG 1320
AATGAGTAAG CCAAGGGGCA GGTATTCAAA CCCAAACCCA GGTCTGTGCC CCTGCAGAGC 1380
CTGCAGGAGC AGCCCACACA GGCCAAGGCT GTGAGGGGTG CTGTTTGCAC GCGTGCGTGG 1440
CCCTCCCTGC AGCCCAGGTG CCTAGGTCTG GGCCTGGCAA CACCAGAGCA CGGGGCCTTG 1500
CCCTCGGGGA ACAGCCCTCT TTTGTCCTCA GGCTGTGGGA TGTGTCTTGG CTACTTTGCT 1560
GCCCAGCAGT GCCTGCTCTC AGGCACATGT GAGAGTAGAG GCCTAGCATC CGTGGCCACT 1620
TCCTTCCCAG CCCATTTGCT GCTGCCCTTT GCTCTGCAGG GCTGCTGGGC TCCTGGGCTC 1680
CACGCCTGCT TGCTGCCTGC CATCAAGGCT GGCAGTGCTC TGGGGCTGTA AAGGTGCAGG 1740
CGCCGTACTT CCCAACCCCT GGAGCTCGCA CATGGTAGGA GAGAAAGCTC ATGTGCATGC 1800
AACATCCAAT AAGACTAAAA GTGACTGGGG GTTGCTACGG GAGAGGTGCT GAGGGTGGGC 1860
CGGGGACAGA GCAGGCACAC TGTGGAGGGG GTGGGCAGGA CTCCTGAGAC CAGGGCAGGG 1920
AGGGAGGAGA TGCTGGGAGG CACAGGGCCA TCCAGAGAGC TGCCACTTCC TGAGCATTGC 1980
CATGCACGCT GCAGGCATGG CCATCTTGAG TCCTCACACT GCCCGTGGCC TAGGTGGGGT 2040
CTTCATCCCC ACGTTGCAGA GGAGGAAATG GAAGTTAGGA AGGTTAGGTG ACGTGCCCAC 2100
ATGAGTGGTG TAAGCATGGT TCCCGCCCTG GGCTCTCTGA ATTCAGTATT GTATGGGGGA 2160
GGCTGGGAAG GTGAGTTAGT ACTCTCCGCA GTGAGAACCT GCCTTGGCTC CCCTCCCCTC 2220
AAGGAGTTCA TAGCCGTGGG AGGGAGGGAG ACAAGAACTG TTGGAGACAA GAACTGTTAG 2280
AGACCAGAGA GCAAGGGCGT GATGTGGTCT GCAGGGAGGA GGCTGTCTGA GGCAGAACCG 2340
GGTCAGGGAG GCCATGGTGC GGGTACCCTC CAGGCACGGC ATTTGGCCTG ACTTTTGAGG 2400
GGTGCCCAGG GTTGGCTACA TGGCGGGGCG GAGGTATCTT TAGTGGGGGA ACAGCGTTGT 2460
GCCACCAGGA GGGGTCTCTG TCTCCCAGGT AGAGGAATTC TCCATGGTGA GAGGTGGTGG 2520
TGGGGGATGG TCTAGCTGTC CACTCTTGCC CCCTTTCGGA TTTGGAAGGA AGCCCCATGC 2580
TGGGTCCACA CTGGTATGGC GTATTAATTA GGCAGCTGCT TTGTCTGGGA GGGGGCTTTG 2640
TGTCGAGTCT CCCTGAATGA GCAGGGCTGG CGACAGTTGT CAAAACACAT GGTGCTTGGT 2700
CAGAGCCCCC GTAGAAGCCC CTTGTCCTCC GCATGGCCTC CGCCTGCACC CGGGGCGTGG 2760
AATGTGCTCT TGTGTGTCCC TGGCTGTCTG CTTGCTTCTA CACTGGCCCC TGCAGATGGA 2820
GGGGGTGGGG TACAGGGGTT CCTATAAGAA GCAGACACTT GGGGTTTTTC CCAGGTCCTG 2880
TTGCAGGAGG GTGCGTGGGC TGGTTTCCCT GAAGGCGCCT GGGCGTGTTG GTGTTAACTG 2940
ATCTGAGATC TTCTGTGGCC CTGATGTCTA TGAGCATGCC CCAGCTTGCA GGGGGCTGAG 3000
TAGCCGGGCA CCACCAGGAG GCTGCGTGCC CTGTGCTTGG GTGTACCCAT GCCCTGTCAG 3060
CATCGTTGGT CTGTTAGGGT CAGGGACTTC GGCTTCTTGT TTAGTACCCT CCATCCCTTC 3120
CAGTTGATCA TCAGAAACAT TCTCCTTAGA TGCGGCTGCC TGACCCCGGT GAGGGGGCCT 3180
GCCTCCCACT TGCCTTCCAG CCTCCTCTAA GCTGCACTGA GTCTTAAAAA TAGGAAGGAT 3240
AGGGCTGGGT GTGGTGGCTC 3260