EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS060-10433 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
GM12891 
Coordinate
chr14:70102760-70105940 
TF binding sites/motifs
Number: 2             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
NFIL3MA0025.1chr14:70104791-70104802ATGTTACATAA-6.32
RESTMA0138.2chr14:70103968-70103989GTGCCTCTCCTTGGTGCTGGC-6.27
Number of super-enhancer constituents: 33             
IDCoordinateTissue/cell
SE_00199chr14:70099323-70104596Adipose_Nuclei
SE_01046chr14:70102157-70105863Adrenal_Gland
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SE_06072chr14:70101632-70105993Brain_Hippocampus_Middle
SE_09201chr14:70101242-70106825CD14
SE_10433chr14:70101569-70106019CD19_Primary
SE_10939chr14:70097782-70144384CD20
SE_12430chr14:70102367-70104019CD3
SE_13224chr14:70102353-70103977CD34_Primary_RO01480
SE_13365chr14:70102301-70104103CD34_Primary_RO01536
SE_14528chr14:70101259-70106068CD4_Memory_Primary_7pool
SE_18280chr14:70100327-70106944CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_19536chr14:70101084-70106090CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
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SE_22932chr14:70101176-70106858CD8_primiary
SE_25838chr14:70101397-70105923Duodenum_Smooth_Muscle
SE_26683chr14:70102086-70105953Esophagus
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SE_28670chr14:70102819-70107800Fetal_Intestine_Large
SE_31172chr14:70101683-70103635Fetal_Thymus
SE_31172chr14:70104003-70105324Fetal_Thymus
SE_31600chr14:70102121-70106556Gastric
SE_32500chr14:70101246-70105916GM12878
SE_40959chr14:70101832-70105973Left_Ventricle
SE_42217chr14:70101998-70106034Lung
SE_50082chr14:70101582-70106026Sigmoid_Colon
SE_51685chr14:70101681-70105423Skeletal_Muscle
SE_52366chr14:70101738-70106890Small_Intestine
SE_53514chr14:70102062-70105872Spleen
SE_58413chr14:70076448-70170966Ly1
SE_59839chr14:70072682-70121076Ly4
SE_60579chr14:70076514-70162614DHL6
SE_62292chr14:70076365-70194637Tonsil
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 2             
ChromosomeStartEnd
chr147010425170104682
chr147010504770105358
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH14I069634chr147010123570107288
Enhancer Sequence
AGTCAGCTAG TGGGTGTGGA CATGCATCTT TGTTTTACTA TGAGAAGAGG AGGAATTGTG 60
CCTTAGCAGT TGAATAACTG TGCCTTCTAT TTAGATTCTG TAGAGGGTTA CACTCAAAGC 120
TAATGAGTGC TTTCTTCCAC TCTGCACACA CTCTTGCTGC CTGGAGTGGG CGGCAGGCTA 180
TAGAACCACA ATAGAGCAAG TACTGTTGCT GTTGAAGGCA TAGACGGAGG TGACAGTAAG 240
GGCAGCTAGG CCCTGAAATT CCAGTGGCTC AGACCCCTGG CTGATGGCTT ACCTCCTGAG 300
GTGAGACCAA GAGGAAGGCC TTCAGCTTCC CTGAAATGAG TGCTTCTCAC AGTTAAGGTA 360
GTGTGACCAG CCAGGGGTAG GGACTGGCTT CCTGAGGAAG AGGGTGGGAG AGCCTTAATT 420
AAGCCTGCCT GGTTTGGCAG TACCTCAGAC TCGCCTCCTC TTTCTGTGTT GGCTGATAAT 480
TTCCTTCAGC TCTTAGAACA ACTCTTCATT TCCTGGGGGA ACCCATTGTT GCCAATATAC 540
ACTCACAGAG CCTATCTCCG GTACTGCCAT GTGTGCTTTC TGCCTCCTTT CCAGAAGAGG 600
CAGGTAGCCA GTCTTTTTTT CTCATGAGCT GTTCCTACCT TGTTGGAGTT CCTGGAGGCT 660
AGTGCTGCTG GACCTCCAGT CTGGCAGAGG CCTGGACGAG AGCTATTCCT TGGGTTCTCA 720
GAACAGACCT AGCCTAGTGG AGAACAGTTC TGGGCCTGGC TCTGTGTCCA GAAGGGCTCA 780
GTCAGTGGTC AGATTCTGAT TGGGAGATAT ATGAGGAAAC TTTGTTTGGT GAGAGTTAGG 840
AGAATGGGGT TCTGGTTCAG CCATTCTCTC AAGAAGTCAT GATCATTTGA TAGGCCTCAG 900
TTTTCCTCTC CTAAAATGGG TAGATTGGAT TTTATAAGAT GATCCCAAAG TTCCTTAAGG 960
CAGTAATGTG TTAGGATTCC GTGACAAACC CGGGAGTCTG CCCCTGGTCT AGGTGACCAA 1020
AGTTAGCAAA GGCTGGGACA GCACAGATTG CAGTTCCCAG GTCTCTTTTG CCTCCCAGCT 1080
TTTTGATGTG TTTCTTCTCC TTGGAATGCC CCACCACTCC CTGTACCCAC CTCTTTCTGC 1140
TCTGTCTGGC TAATACCTTC TAAAGCCAGG TATCAGCTTA GACTGCCGCT TGCCCCATAC 1200
TTGTGTGGGT GCCTCTCCTT GGTGCTGGCA TTACACCCTG TGCTCAGTAC TTACCGCACC 1260
ATATTACCGT CTGTTTCCTT GTTCTTCCTG ACCTTACCTG AGCTTCTTGA GGGCAGAGAC 1320
TGTCTGCTAT CACCACTGTA TCCCTCATTG CTGGTGCAGC GCCTGGGATG TGGTATATAC 1380
ACAGCAAATG TTGAAGGAAT GAATGTCCCC CCCTAACCAG GGTCAGCATA CCCCAGTGCG 1440
CTCTGGGAAC TGTTCTCTGA CCCTCTCCAC CCTTACCCTG CCTAAGGCTC TCTCTTTCTG 1500
AGCTGTGTGT GGGTGCTGGA GAGCCTTGGA TAATGCTGAG TTGTTTTTGA AGTGTGTCTC 1560
ATTGTGGCAA AGCATTGGGT GATGTTGCCA TCCCCACCCC CAGGACACTC TTGCAAGAAT 1620
TGCTTCCACC AGGGATGGGC ATTGACTTTG ACCTGGTCCT CCTCATCTCC AGCCCTGGAG 1680
GAGGGGCAGG CAAGCACGTG CAGATTGCTG TCCTCTGACC AGCTGCCCAG GGCTGGGCCA 1740
TCTGCTGCTT GTGACAGCGG GTGGGGTGAG AGGGGTGAGT GACCTGTGCA GGGGAGGGAG 1800
TGTGGGGCAG CAGCATAGTC ACTTCAGTGC ACTGACTGCA TGACAGAGTC CAGCCCCCCT 1860
TCTCCCCACG TTCTATCTTC TTTTCCAGTG CTCAGTTATG CTATGCTTCA TCCAGGTCTT 1920
GGTTTTGTTC CAGCTGCTGC CCCCCACCAC TCTGCTAGGA GAACTCTTGC TGTGTTTTTG 1980
TTAACTCTGT GTGTGTGCTT TGCCCTTTTG CCTATGCCTC CAAGAATCTT TATGTTACAT 2040
AAGACAGCAG CAGCAAAAAA CAGAAACAAA AACAAAAAAT GTTAGAAATG AAACTTTGGA 2100
CCCTTGTTAT TCTCTGTTCA GATGCAAATG ATGAATCTCT TTCCATCAGA GTTTATACCT 2160
TTCTGTTTAC CACCCCGTTT TCTGTCCCTC CTCCTGGAGA GCCTTTGAAT GGCAGGGATG 2220
GGCTGAATCA CTCACTTGGA AGGACTGTAA TTTAGCTTGT GCTTCAAACC TTGCCTCTTT 2280
CTGGCCTTGT AAGGACCTAA GAAAGACGCA AAAAGGAAGT AATCTACCCC CATCACTCTT 2340
GGTGTGAGTT TGAAGGTTCT GAACTGGGGT GGGGTGGGGA GTGTGTGTGT GTGTGTGTGT 2400
GTGTGTGTGT GTGTGTAATT GTGTGTGTGT GGGATTGAAG GATGAGGGTT GTGGACAGTC 2460
TTAAAAGCCA CCTTTACCAA ATGAAGAGGT GACAAAGCAG GGACTGGAAG GGCAGCATAC 2520
CCTAACCAGG ACTTCCCCAA ACTTTAACAT GCATATGAAT CACCTGGGGA ACCTTACTAA 2580
AATGCAGATT CTGATTCAGT AGATCTGGGA TGAAGGCTGA AATTCTTCAT TTCTAACAAG 2640
CTCCCAGGTG CTGCCAGTGC TGCTGTTAAT GGACCATACT TTGAATAGTA AGGCTGTGTC 2700
CTTCCTATTC CACCTTTTAA TAGTTGATTT AAAAGACTGA CCTAGGGAAG GCAAGACAGG 2760
GGCTAGTCAG GACTTGCGTA ATTTAAACCC AAGGTCCTGG GCTGGCTTCT CAGCCAGTGT 2820
CTACAGAGCC TTTTAGGCGG GCCCCTCTTA TCTAAGCTGC TGGCTTCTCT GAGCTCCTTT 2880
GGTCCAGTTT GGTTTCCAAG GTATAAGAAC CACAGCCCTT CAGAGGGTGT GTGTGCTTAC 2940
TCACAACAAG ATTGGGTCCT TGCCCGTTTC TCTTTGGATC ATTAGAAGTA GATAAGGCCA 3000
GGCCGGGTGC AGTGGCTCAC GCCTGTAATC CCAGCACTTT GGGAGGCTGA GGCGGGTGGA 3060
TCACAAGGTC AGGAGATTGA GGTCTCGATC CTGGCTAACA CGGTGAAACC CCGTCTCTAC 3120
TAAAAATACA AAAAATTAGC CAGGCGTTGT GGCGGGCACC TGTAGTCCCA GCTACTCGGG 3180