EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS060-10279 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
GM12891 
Coordinate
chr14:61945630-61947110 
TF binding sites/motifs
Number: 3             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
Nr5a2MA0505.1chr14:61946754-61946769CCTGGCCTTGAGATT-6.08
SREBF2MA0596.1chr14:61946642-61946652ATCACCCCAT-6.02
STAT1MA0137.3chr14:61946850-61946861TTTCTAGGAAA+6.14
Number of super-enhancer constituents: 39             
IDCoordinateTissue/cell
SE_00377chr14:61941128-61948236Adipose_Nuclei
SE_09958chr14:61937465-61948336CD14
SE_10563chr14:61941398-61947119CD19_Primary
SE_11191chr14:61936679-61948312CD20
SE_11979chr14:61941343-61947370CD3
SE_14680chr14:61941973-61948101CD4_Memory_Primary_7pool
SE_16203chr14:61941752-61947125CD4_Naive_Primary_7pool
SE_17244chr14:61941442-61946941CD4p_CD225int_CD127p_Tmem
SE_17300chr14:61933817-61948895CD4p_CD25-_CD45RAp_Naive
SE_17996chr14:61935940-61948620CD4p_CD25-_CD45ROp_Memory
SE_18232chr14:61934017-61948772CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_19162chr14:61941400-61948217CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_20330chr14:61936772-61948319CD56
SE_22282chr14:61934057-61948636CD8_primiary
SE_25359chr14:61945764-61948191DND41
SE_25853chr14:61940527-61947503Duodenum_Smooth_Muscle
SE_26628chr14:61944264-61948804Esophagus
SE_33760chr14:61944419-61948485HCC1954
SE_34618chr14:61936007-61948582HeLa
SE_38424chr14:61941388-61946361HUVEC
SE_39261chr14:61942275-61946062IMR90
SE_39392chr14:61942249-61947431Jurkat
SE_40780chr14:61942633-61947166Left_Ventricle
SE_42238chr14:61942702-61947057Lung
SE_45538chr14:61940555-61947243Osteoblasts
SE_49312chr14:61944197-61947050Right_Atrium
SE_50135chr14:61944367-61947151Sigmoid_Colon
SE_51390chr14:61941799-61945950Skeletal_Muscle
SE_52384chr14:61944294-61948340Small_Intestine
SE_53811chr14:61942487-61947696Spleen
SE_55330chr14:61945591-61947118Thymus
SE_56249chr14:61941440-61946788u87
SE_58502chr14:61927664-61979578Ly1
SE_60035chr14:61927914-61948119Ly4
SE_61324chr14:61927555-61979666HBL1
SE_61612chr14:61928409-61979464Toledo
SE_62238chr14:61899461-62037965Tonsil
SE_66278chr14:61942249-61947431Jurkat
SE_67829chr14:61941440-61946788u87
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr146194661461946719
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH14I061468chr146193552061953202
Enhancer Sequence
GAAAATTTAC TTCAGGTAGT AAGAAAACTT TCTTAAGGCT ATGCAAAAAA AAGAACTAAA 60
AATAAAGATT CAGAGGTACA ACGGATGTCT CATGCAACCC AAGGGCAGGA GTTGGCCAGC 120
TCTCTCGGCT GATCTGAAAC CAGAAAGACA TGAGGAACCC TGGCAGTTTT GCTCTTGGCT 180
CACTCACCCT CCCTGATCTC TTGTCTCTGC CTCACTCTAT GTTTCTGCTT CATTCTTCTC 240
CTTCACCCAC CCACCTGTCC ATCCACCCAC CCAGTCTTTC TCCACTCTCT TATACCCAGG 300
CATTTCCCAC GTTTACACTG CAAAAGCAGT TTCCGTTTCC TAACTCATGT TTCCTCAGTT 360
CCTGCACACA GCCTAGACTA AATTAAAAGC TTTTTACCTC AGTTTCAGTT TTCTGGAAAA 420
GAGACTCTGA GCAGGTGCAG CTTGATCTAA CTGGCTGTGC ACAGATGCTG AGCGTTTACC 480
CATGCGGCCA GGCTGGAGCA TGGGTAAATG CTGAGGAAGG GATCACCATG AGCTGAGCAG 540
ATGCCTCCAA AGATGTTTGC CCCAGTGACC TTACAGGATC TTGCCCTGCC TGGTCCATGC 600
TCGCTCTCCA GTCACTTTCC TTAGTTAGTA TCATCTTGTC ACTGGTACCA TCCTGGCATA 660
GCACTTTCAT CCACCCGGAT GTTATGTCTC TTGTTCATAC AAATTGCCCA TCAGCTTTAA 720
CTCCTATCGA ACAGCCCTTA ATGAGGGGGC CTTAGGGAAT GCACCTTACT TATACTGACA 780
GCCATTATTC GGGGGATATT TTTAGCCCCT TGGGCCTGGG GAAGGAATAG TTCTGAACTG 840
ATAGCCAGGG CAGAGAGTGG ACCCAGACTG CAGCAGGTCA GTGGCATCAG AGCAAGTGAC 900
GACAGGAATT CTATTATCAC CAGGCAGCAG CTCCTCTGCC TCCCACACCT GTAACTCACA 960
CCAGGTGTGG GACAAAGGGA TTTCTGAGTT GCTTTCACTC CCACCGGTGT TCATCACCCC 1020
ATGTTAATGA CTTGTACTTG TGGTTGGCTG AATCAGGGAC AAAAGAGAGG AGCAGGGACA 1080
AAGGGCTTAG CCACTTGGCT TTAGAAGTGA TGTTAAACCG GTCTCCTGGC CTTGAGATTT 1140
CCTACCACAC AGGTCAGGGC AGACTTCACC TGACAGAAGC CAAAAGCCTC AGGTAAAGCT 1200
GTACAGATGT GCAGGCTCAG TTTCTAGGAA AATGGACTTT AGAAAAACCA AAATGGTTCT 1260
ATGCACAGGT TTAAATACAG AAACAGTCAT CTTTGCCATC TCTGTCTAGA GTGGGATTTG 1320
GGAAACCCCT CTCTGCCATA GGAGTGACTC ACTACAACCA TAATCCATCT TCCAGTACTT 1380
CCCTAAATGC AGGATTTCCA AAAAATGCTT CACCTAGTTG CTTCACAATT GAATTTGTGA 1440
AGCATGATTT GGTGTTTGTT GAGTCATCAG TGATACTAAT 1480