EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS059-00017 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
GM12878 
Coordinate
chr1:997260-1000370 
TF binding sites/motifs
Number: 34             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
CTCFMA0139.1chr1:999343-999362GGCCGCCACCTGGTGGCCG-8.19
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EWSR1-FLI1MA0149.1chr1:997519-997537CCTTCCCTCCCCTCTTCC-6.17
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EWSR1-FLI1MA0149.1chr1:997472-997490CCTTCCTTCCCTCCCTCC-8.45
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Gata4MA0482.1chr1:998068-998079GGGAGATAAGA-6.62
JUNBMA0490.1chr1:999173-999184GGGTGACTCAG+6.02
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RREB1MA0073.1chr1:1000252-1000272CCTGGGGGGGTGTGGTGGGG-7.16
RREB1MA0073.1chr1:1000312-1000332CCTGGGGGGGTGTGGTGGGG-7.16
RREB1MA0073.1chr1:1000342-1000362CCTGGGGGGGTGTGGTGGGG-7.16
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ZNF263MA0528.1chr1:997425-997446GCCTCCCTCCCTCCCTCCCTT-6.08
ZNF263MA0528.1chr1:997963-997984TGCACCACCCCCTCCTCCCCC-6.13
ZNF263MA0528.1chr1:997460-997481CGTCCCTCTCCCCCTTCCTTC-6.15
ZNF263MA0528.1chr1:997523-997544CCCTCCCCTCTTCCTTCCCTC-6.27
ZNF263MA0528.1chr1:997463-997484CCCTCTCCCCCTTCCTTCCCT-6.32
ZNF263MA0528.1chr1:997551-997572CACCCCTTCCCTCCCTCCCTC-6.56
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ZNF263MA0528.1chr1:997516-997537TCCCCTTCCCTCCCCTCTTCC-6.93
ZNF263MA0528.1chr1:997468-997489TCCCCCTTCCTTCCCTCCCTC-7.49
ZNF263MA0528.1chr1:997555-997576CCTTCCCTCCCTCCCTCCCTC-7.63
ZNF263MA0528.1chr1:997519-997540CCTTCCCTCCCCTCTTCCTTC-7.71
ZNF263MA0528.1chr1:997472-997493CCTTCCTTCCCTCCCTCCCTC-7.95
ZNF263MA0528.1chr1:997559-997580CCCTCCCTCCCTCCCTCCCTC-7.97
ZNF263MA0528.1chr1:997563-997584CCCTCCCTCCCTCCCTCCCTC-7.97
Number of super-enhancer constituents: 6             
IDCoordinateTissue/cell
SE_24070chr1:999416-999769Colon_Crypt_2
SE_24817chr1:997610-998481Colon_Crypt_3
SE_24817chr1:999005-1000308Colon_Crypt_3
SE_27529chr1:999243-999870Esophagus
SE_34539chr1:997968-1000257HCT-116
SE_65935chr1:996609-1000366Pancreatic_islets
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 2             
ChromosomeStartEnd
chr1997600998200
chr19988001000266
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH01I001061chr19969711001049
Enhancer Sequence
GCGTGGGGCG GAGGTCCTAG AGCCAGCAGG CCCCACCTGG GTATCATCTA TGCAGCCAGG 60
AGATGCCCAA GAGCCAGGTG TCCAGAAGCC GCCCCTGTGT GGACAGCACA GCTGGGGAAG 120
ACAGAGGGCT GGGGGAGCCC CACGTCCTCA GTTCCTTCCT CTGCCGCCTC CCTCCCTCCC 180
TCCCTTGTCC CCGTTCCCTC CGTCCCTCTC CCCCTTCCTT CCCTCCCTCC CTCACCACCA 240
TTCCCTCCCT CCCACATCCC CTTCCCTCCC CTCTTCCTTC CCTCCCTCTC ACACCCCTTC 300
CCTCCCTCCC TCCCTCCCTC CCTCAGTCAC TCACGGGTGT GGCTCTTTTT TGCTGACATT 360
CTGGGCTCTG GGGCTGCCGC CTGAGTACAA TGTAGTCCTG AGCTCCGGAG TCCAGTGCCA 420
CAAAAGTAAG GAGCAGTTGT GATCTCGGAC GTGGGCTCCG GGGCAGCCCT GACCTCATGG 480
GGGGCTGCAG ACTAGGAAGG TCCTGGGACG GGGGGGCTGT TCACCAGGAA GGGGCAGGGC 540
TGCAGCCTCA GCCTCCCCTC CAGATGCCGG CAGCACCAGC CTCTGCCTGC ATGGGGCCGC 600
GAGGTTTGCA GTGACATCCC CCGAGCTTCC TGACCTGCCC CGGACACGGA GCACGGCTCC 660
CAGGGGCCGC ACAGGCACCC GCTGGCCTCT CGGCCCCTCC CTGTGCACCA CCCCCTCCTC 720
CCCCCGACCC CCATCCCTCT ACTGAGTGTC TCAATTCCAG TGTTATGGAC CTGGGACGCC 780
ACAGTGCGGG GAACAGCTTC TGCCCTCTGG GAGATAAGAA CCCGTCGTCA GGCAGCTGGG 840
CTGCTGAAAC AGTGACCATA AGCTGGGCGG GCAGGCGCTC CTTCCCTCAG CTCTGGAGGC 900
TGGAAGTCCG AGATCCTGGC CGTGGAGGCT GGGAGGGGTG GAGTGGACGG GGCTGCTGAC 960
AGCCTCGGGG GCGTGTGGAG AAGGAGGGAG CCCCAGTGGC CCCAGGCCCT GCCACTTGGG 1020
GGAGAATTCC AGCCCCTCTG TGTCCCTGGG ACCCCACAGC CCCTGGCCAG TGGCCATTCC 1080
CGGCTTCGAG CACAGTGGCC TCAAGCCACC ATCGTGGGTG TTACCGTGGA AACAATGAGG 1140
GAGGTTTGTG TGGGGCCAGA TTCCTCCTCT GGGCACTGAC CTGCTCTCCC CACTCCAGGT 1200
GGTTTCACCC CAACATCAGC AGGGTGGAGG CGGAGAAGCT GTTCCTATCC AGAGGTCAGC 1260
GTGGGGACTT CCTTGCCAGG CCCAGTGAGA GCAGCCCGGG GGGCTTCACG CTGTCCGTCA 1320
GGTGGGTGGG CCCTGGCTGG GCATGGACAG GGTCTGGTTG AAGGCCTCCT GGAGGACCGG 1380
TGGGCAGCTT CCTGGACACG AGGACTTGGT GCGGGGGGCC GATGCCCTGG GAAGGTGGTG 1440
AGAGTTGGAC GTGGTGCTGG GCGGTCTCTG GGCAGGAAGG AACTATTTAG AGAGGCCCTT 1500
GGGGAGGGCT CATTGAGTCA GGGGCTCAGC AGGACCCTTT CCTCCCCTGT GAGGGCCCTG 1560
GGGACAGGCA GGGCCTCCGT GGCTGCGACC GTGTTGCCAG AGCCTGGGGG TGCAGCTGGG 1620
GAGTGCAGCG GGGTTCCCAT TGAGCTCTGG TACCCGCTGG GCTGCCAGGA CCCCGCGTTG 1680
GAGTGGTGAG CCCTGGCCCA GCATCCGCGT GTCAGCACAC GTGTGTACGT GTGCATGTGT 1740
GTGTTCGCGT GTCCATGTGT GTTCATGTGT GTGCGTGTGC ATGTGTGTGT GTGTGTGTGT 1800
GCGTGTGCCT GCATCCTGAG GGACGGCGTC TGCTAAGCAC TGGTTCAGGG CACAGGGTCC 1860
TGCACCTGCC TCCCTCAGGC CTCCTTCCTT CAGGTCTCAG GCACTGGAGT CCAGGGTGAC 1920
TCAGGGAAGC CGGTGCCTCC CCTGGCCCCA TCCCTGCCCT CCTGGCTGGT ACCCTGGGCT 1980
GAGCTGGTTC CTCCAGCCTC AGTTTCCCCA CTGCAGCGGG CTGCATCTGC AGAGAAGGAG 2040
ACCTGGTCTG GGGAGGCCCC TGGCCCCTCC TTGCTGAGGA CCAGGCCGCC ACCTGGTGGC 2100
CGCCCGCCCC TGCAGCGCCC GCCTGCCTCC TGCCGGCTCC TGGGTGGGGC GAGGGCCAGA 2160
AAGGCGAGCA GAGCAGCTCT GGGGCCCGGG TGGTGGTGCT GCCTGGACCC CCAAGGTCTG 2220
CGTATGTCTC GCTAAGCCTT CTGCCCTATC CGTGTGGGTC TCTCCCCCTC ACCTGGCCAG 2280
GCCGTGGCCT CCAGCCTCAC CTGTGCTCGC CTGTGCCTGG CCCAGGTGGT ACCACGGGCG 2340
CCTGTCTGGC AAGGAGGCTG AGAAGCTGCT GCTGCAGAAG GGGCATCCGG GCAGCTTCCT 2400
GGTGCACATG AGTCAGAGCG ATCCTGGGGG CTTCCCGCTG TCAGCGCTGA CGCAAGGGTG 2460
GGACGAGGCG CAGGGCTCAG GCCGCCAGCC ACAGGTCACG CACATCATGA CTCACTCCCA 2520
GGTGGGAGGG GGCGGCGAGC TGGGGCGGCC TCTGGGAAGG GCGGGCGGCC TTGGCCAGGC 2580
CCCTCACCGC CACCCCCACG GCCGGATGAG AAGTGGGAGA CGGGGAGCGT TTTGACACCC 2640
TCGGAGACCC GGTGTAGCAG GAAGAGCCCA TTGATGGGGA AGGTGGGGGC GGTTGTGCAC 2700
CTCAAGCAGG TAAAAGCCCC TCCACAGGCA CCAGGGCCGT GGGCACAGCC TCACCCAGGA 2760
AAGCAGCTGG GGGTCCACTG GGCTCAGGGA AGACCCCCTG CCAGGGAGAC CCCAGGCGCC 2820
TGAATGGCCA CGGGAAGGAA AACCTACCAG CCCCTCCGTG TGTCCTCCTG GCACATGGCG 2880
ACCTCCATGA CCCGACGAGG GTGCGGGGCC CGGGGCAGGG TGGCCAGGTG CGGGGGTGCG 2940
GGGCCCGGGG CAGCTGCCCT CGGTGGGAGG GGTGTGGTGT GGTCTGCGGG GCCCTGGGGG 3000
GGTGTGGTGG GGTCTGCGGG GCCCTGGGGG GGTGTGGTGT GGTCTGCGGG GCCCTGGGGG 3060
GGTGTGGTGG GGTCTGCGGG GCCCTGGGGG GGTGTGGTGG GGTCTGCGGG 3110