EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS055-00776 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
FT33 
Coordinate
chr1:223673130-223674880 
Target genes
Number: 3             
NameEnsembl ID
TF binding sites/motifs
Number: 37             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
Stat6MA0520.1chr1:223674140-223674155GGTTTCCAGAGAAAC+6.15
ZNF263MA0528.1chr1:223674529-223674550TTCCCCTCCTCCCCCTCCTCC-10.16
ZNF263MA0528.1chr1:223674562-223674583TCCTCCCTCTCCTCCTCCTCC-10.46
ZNF263MA0528.1chr1:223674559-223674580CCCTCCTCCCTCTCCTCCTCC-10.52
ZNF263MA0528.1chr1:223674484-223674505TCCTCCTCCTCTCCCTCCTCC-11.18
ZNF263MA0528.1chr1:223674515-223674536CCCCCTTCTCCTCCTTCCCCT-6.11
ZNF263MA0528.1chr1:223674574-223674595TCCTCCTCCTTTCCCTCCTAC-6.13
ZNF263MA0528.1chr1:223674475-223674496GACTCTCCCTCCTCCTCCTCT-6.16
ZNF263MA0528.1chr1:223674481-223674502CCCTCCTCCTCCTCTCCCTCC-6.27
ZNF263MA0528.1chr1:223674526-223674547TCCTTCCCCTCCTCCCCCTCC-6.44
ZNF263MA0528.1chr1:223674577-223674598TCCTCCTTTCCCTCCTACTCC-6.63
ZNF263MA0528.1chr1:223674538-223674559TCCCCCTCCTCCTTTTCCTTT-6.64
ZNF263MA0528.1chr1:223674535-223674556TCCTCCCCCTCCTCCTTTTCC-6.8
ZNF263MA0528.1chr1:223674604-223674625TCCTCCTCCTCTTCCTTCATC-7.12
ZNF263MA0528.1chr1:223674478-223674499TCTCCCTCCTCCTCCTCTCCC-7.21
ZNF263MA0528.1chr1:223674586-223674607CCCTCCTACTCCTCCTTCTCC-7.24
ZNF263MA0528.1chr1:223674505-223674526GCTTCCTCCTCCCCCTTCTCC-7.29
ZNF263MA0528.1chr1:223674580-223674601TCCTTTCCCTCCTACTCCTCC-7.37
ZNF263MA0528.1chr1:223674550-223674571TTTTCCTTTCCCTCCTCCCTC-7.48
ZNF263MA0528.1chr1:223674514-223674535TCCCCCTTCTCCTCCTTCCCC-7.58
ZNF263MA0528.1chr1:223674493-223674514TCTCCCTCCTCCGCTTCCTCC-7.61
ZNF263MA0528.1chr1:223674598-223674619TCCTTCTCCTCCTCCTCTTCC-7.79
ZNF263MA0528.1chr1:223674589-223674610TCCTACTCCTCCTTCTCCTCC-7.7
ZNF263MA0528.1chr1:223674583-223674604TTTCCCTCCTACTCCTCCTTC-7.98
ZNF263MA0528.1chr1:223674499-223674520TCCTCCGCTTCCTCCTCCCCC-8.07
ZNF263MA0528.1chr1:223674556-223674577TTTCCCTCCTCCCTCTCCTCC-8.13
ZNF263MA0528.1chr1:223674565-223674586TCCCTCTCCTCCTCCTCCTTT-8.22
ZNF263MA0528.1chr1:223674547-223674568TCCTTTTCCTTTCCCTCCTCC-8.2
ZNF263MA0528.1chr1:223674592-223674613TACTCCTCCTTCTCCTCCTCC-8.42
ZNF263MA0528.1chr1:223674601-223674622TTCTCCTCCTCCTCTTCCTTC-8.44
ZNF263MA0528.1chr1:223674496-223674517CCCTCCTCCGCTTCCTCCTCC-9.06
ZNF263MA0528.1chr1:223674532-223674553CCCTCCTCCCCCTCCTCCTTT-9.33
ZNF263MA0528.1chr1:223674511-223674532TCCTCCCCCTTCTCCTCCTTC-9.38
ZNF263MA0528.1chr1:223674520-223674541TTCTCCTCCTTCCCCTCCTCC-9.45
ZNF263MA0528.1chr1:223674595-223674616TCCTCCTTCTCCTCCTCCTCT-9.5
ZNF263MA0528.1chr1:223674523-223674544TCCTCCTTCCCCTCCTCCCCC-9.66
ZNF263MA0528.1chr1:223674508-223674529TCCTCCTCCCCCTTCTCCTCC-9.82
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr1223673532223673875
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH01I223499chr1223673147223674962
Enhancer Sequence
TCAGTACAAG TGAACTGTAC GCTTAAAAAT GGTTAAGATG GTCAATTTTG TGTTATGTGT 60
ATTTTACTAT GATTAAAGAG AGGGAAAAAA AAAAAAGAAC ATAATCTGCC AAAGACAAGG 120
TGGCTGTGAT GTGTGACTGT ACAGTGGCCC AAAAGGGCAT GGCTCAAGGA GCCCTCAAGA 180
GTAGCATCTG AAGCAGCCAC TGGGACCAGG CTTGCCACCC TTTCAGAGGG GTGTGAGGTG 240
CAGGGCAAAG GGTCTGTAAA GGCTGGCAGG GAAGTGGGAA GCAGTGGAGA GCCAGGACCA 300
GCCCTGGGCA CCCAGAGGGG TTAGGGACCC TGCCACCCCT CCCAGGTTTC CAAACAAGGC 360
CTGTGCCTGC CTGGGCTCTG ACAGTCAGCC AACAAACAGG CATTTCCAGG TCTGCACCAG 420
GCCCCGGGGA TACAAAGAGG AGTGAGAGTT CCTGCCCTCC CTGGATCCTG CGGGGAAGGC 480
TGACAGATAC ACCAATCCTG TGTCACGGGA ACTGGGGATT GGGGGGAATG ATGGGCAGGG 540
GGCATCAGGG TTATCTGAGA AAGCTTCCCA GAGGAGGCGG TCCCTGGCTG AATTGAAGAA 600
ATTGCTGGGA GCTTCTCAAC AAGAGCATTA GAAGGGAGTT GGGGGCACGA AGTGGGTGCT 660
CATGTCAGGA GAAAAATCCA CAAAGGCCTC TCATATGCAC TCTGCGCCCT CCTCTCATTT 720
TTCCAGGGTC CTGCTCCCAG CTGTGCAAGC TGCAAGGAAG AACGAGCCCC CTCCTCCAAG 780
GCCTCGACGG TCCACTCAGT CACCCACTTA AGAATTCACC AAATAAGTAA TGACTAAGTC 840
TGACTGGGAG AAAATGAAAG CTCTCTTGGA GGGGAAAACA AGTTACTCAT GCAACCAAGA 900
GCATATCCTT GGCACCCTCC ATGAGTGGAG CCACGGCAGG AGGGGCAGAC AGGAACAAAC 960
GGTGGCCATG AATCATGCTG TGTGCGAGCT CCTTTGTTTC TAAGGCATGT GGTTTCCAGA 1020
GAAACCAGGG AACACTGCCT TCAGGTAAAC ACGCCCACCA CCCATGCTTC TTGGAACAGG 1080
CTCTGTCCTC CAGGAGCCCC ATTAAAGAGG CCTAGCTGCT TACATTTGTC AGTTGTACTT 1140
CCACAGGGGG GATTTCAAGT GCTAGCTGGC CAAGTCATCC AACGGGTGGC AATGGACCTT 1200
CTGTTGGCCG GGAGCATCCT ACCCCGTGCC AGGTCCCTGG TCCCACTCTG CCCACCACCC 1260
TCTCACCCCC AGAAGAAGAC TCCTCTGGTT GATGAGTTTG GCAGAAGAGT CTTGGTTTGG 1320
TCAGTTCAGC CCTTCTGCTC ATGCTGACTC TCCCTCCTCC TCCTCTCCCT CCTCCGCTTC 1380
CTCCTCCCCC TTCTCCTCCT TCCCCTCCTC CCCCTCCTCC TTTTCCTTTC CCTCCTCCCT 1440
CTCCTCCTCC TCCTTTCCCT CCTACTCCTC CTTCTCCTCC TCCTCTTCCT TCATCTTGCC 1500
CTTTCCGATT CACTGTCATC AAGCTTGACT TCCCCAGTAG AGAGTTTTAC AGCCATGATA 1560
ACACAGTCCA TCTTCTGGAG CTTAAGGCAC TTTTACATAT TATCTCATTT GTCTTGGCAG 1620
CATCTCTGTA AGGTGAAGAC TTGATGCAAA TAGTAAAATG GTGAGGGCAG GCTGAGGGGC 1680
AAGAGCTATA AAGAGACTTT AGTGGGGTTC AGTGCCAAAG TAGGGAAGGA CTGGGGGGTC 1740
ATGGGACTGA 1750