EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS051-18680 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Fetal_thymus 
Coordinate
chr22:39833130-39834220 
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs73167342chr2239834102hg19
TF binding sites/motifs
Number: 32             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
EWSR1-FLI1MA0149.1chr22:39834178-39834196CATCCCTTCCTCCTTTCC-6.09
EWSR1-FLI1MA0149.1chr22:39834064-39834082CATCCCTCCCTCCCTTCC-6.25
EWSR1-FLI1MA0149.1chr22:39834165-39834183TCCTCCTTCCCTCCATCC-6.3
EWSR1-FLI1MA0149.1chr22:39834154-39834172CCTCCCTTCCTTCCTCCT-6.59
EWSR1-FLI1MA0149.1chr22:39834068-39834086CCTCCCTCCCTTCCTTCT-6.71
EWSR1-FLI1MA0149.1chr22:39834182-39834200CCTTCCTCCTTTCCTCCC-6.88
EWSR1-FLI1MA0149.1chr22:39834158-39834176CCTTCCTTCCTCCTTCCC-7.08
EWSR1-FLI1MA0149.1chr22:39834150-39834168CTTCCCTCCCTTCCTTCC-7.46
EWSR1-FLI1MA0149.1chr22:39834190-39834208CTTTCCTCCCTCCCTTCC-7.64
EWSR1-FLI1MA0149.1chr22:39834130-39834148CCTCCCTTCCTCCCTTCC-8.06
ZNF263MA0528.1chr22:39834064-39834085CATCCCTCCCTCCCTTCCTTC-6.01
ZNF263MA0528.1chr22:39834087-39834108CGTTCCCTCCATTCCTCCTTC-6.18
ZNF263MA0528.1chr22:39834141-39834162CCCTTCCCCCTTCCCTCCCTT-6.22
ZNF263MA0528.1chr22:39834109-39834130CCCTTCCCTCCCTCCTCACTC-6.2
ZNF263MA0528.1chr22:39834122-39834143CCTCACTCCCTCCCTTCCTCC-6.32
ZNF263MA0528.1chr22:39834165-39834186TCCTCCTTCCCTCCATCCCTT-6.37
ZNF263MA0528.1chr22:39834091-39834112CCCTCCATTCCTCCTTCCCCC-6.3
ZNF263MA0528.1chr22:39834161-39834182TCCTTCCTCCTTCCCTCCATC-6.3
ZNF263MA0528.1chr22:39834149-39834170CCTTCCCTCCCTTCCTTCCTC-6.46
ZNF263MA0528.1chr22:39834170-39834191CTTCCCTCCATCCCTTCCTCC-6.48
ZNF263MA0528.1chr22:39834129-39834150CCCTCCCTTCCTCCCTTCCCC-6.59
ZNF263MA0528.1chr22:39834130-39834151CCTCCCTTCCTCCCTTCCCCC-6.65
ZNF263MA0528.1chr22:39834137-39834158TCCTCCCTTCCCCCTTCCCTC-6.68
ZNF263MA0528.1chr22:39834181-39834202CCCTTCCTCCTTTCCTCCCTC-6.79
ZNF263MA0528.1chr22:39834185-39834206TCCTCCTTTCCTCCCTCCCTT-7.01
ZNF263MA0528.1chr22:39834102-39834123TCCTTCCCCCTTCCCTCCCTC-7.11
ZNF263MA0528.1chr22:39834146-39834167CCCCCTTCCCTCCCTTCCTTC-7.15
ZNF263MA0528.1chr22:39834150-39834171CTTCCCTCCCTTCCTTCCTCC-7.17
ZNF263MA0528.1chr22:39834173-39834194CCCTCCATCCCTTCCTCCTTT-7.43
ZNF263MA0528.1chr22:39834067-39834088CCCTCCCTCCCTTCCTTCTTC-7.51
ZNF263MA0528.1chr22:39834106-39834127TCCCCCTTCCCTCCCTCCTCA-8.35
ZNF263MA0528.1chr22:39834153-39834174CCCTCCCTTCCTTCCTCCTTC-8.67
Number of super-enhancer constituents: 11             
IDCoordinateTissue/cell
SE_05386chr22:39825642-39834237Brain_Cingulate_Gyrus
SE_06296chr22:39822984-39834687Brain_Hippocampus_Middle
SE_27680chr22:39833316-39834102Fetal_Intestine
SE_32335chr22:39833120-39834129Gastric
SE_33664chr22:39832982-39834391H2171
SE_43884chr22:39832252-39835246MM1S
SE_52444chr22:39833323-39834069Small_Intestine
SE_58479chr22:39830959-39870572Ly1
SE_58827chr22:39832463-39870704Ly3
SE_59756chr22:39832313-39870994Ly4
SE_60418chr22:39832202-39869380DHL6
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr223983340039834120
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH22I039436chr223983280139835837
Enhancer Sequence
AGTAAAAGTT CATTTTCTTC TGTTTTAAAG GTAAAATATT TCCACAGCCC CCTGAAAGGA 60
TGGTGGGCCC AAGGGTTCAT GCCTGCTGCA CCTCATCAGG AGGGTGGCTG TGAGTCGGGG 120
GGACCAGCGG GGCCTAAATC AGCCTCTTCA GTGCGGTGGC CTGCAGCTAA CGTCCCCATC 180
CCAGCCTTCC TGAACTTTCA ACCACCCTGG GGCCTCAGAC CCAGGAATAA GATTCGAGAA 240
CCGGTAGGGG GAGCTGAGGT GGGAGAATCG CTTGAGCCTG GGAGGCGGAG CTGCAGTGAG 300
CCGAGATCGT GCCACTGCAC TCCAGCCTGG GTGACAGAGT GAGACCCTGT CTCCAAAAAT 360
CCAAGAAACT TTCAAGAACA GGTGGAAAGA AATCCGGAGA TGACAGAGAG GGATGTCCCC 420
TCCCACTCTG CTCCTTTCCT CCGAGCCTTT GCCATGGCTG TGTTGGCTTC CTGGTGTGCC 480
CTCCCTTTAC CTCTAGCCAG CAACAAAGCC TGCCGGGCAC CAGGCACCAG GTGTGCCGCC 540
AAGTAGGGGC TGAGGCTGGC AGGGTGGGGA GAGGGGAGGC CGTCAGAAAG TCTCTGTTAA 600
TACTCCGGCC CTGCAGGGGC TCAGTCTCTG CGGAAGATAA AACTACACCT GGAAGTCTGG 660
CCAAAACGGC CAGAATGGGC CCTGAGACCC AGGCCAAGGG GAGACCCCTT CTGTCTGATG 720
AGTTCCGGAA CCTTCCCAGA GCAGGTGGGC TCTGCACCGG GCCCTGGAAT GCTCCTGAGG 780
GGTCTGGGCT TCCTGGGACT GACTGCCAGG CTCCTCCTGT GCTGGCAGCT TTGCTAAAGA 840
TGACGGGCTA AACACATTCG TCCACTTTCC CTCCCTTCTC AAACCCCCTT AAAACAACAG 900
GGAGGGATTT CTCCCTCCCT CTGCTCCCGC CATCCATCCC TCCCTCCCTT CCTTCTTCGT 960
TCCCTCCATT CCTCCTTCCC CCTTCCCTCC CTCCTCACTC CCTCCCTTCC TCCCTTCCCC 1020
CTTCCCTCCC TTCCTTCCTC CTTCCCTCCA TCCCTTCCTC CTTTCCTCCC TCCCTTCCCA 1080
CTCCCTCCTT 1090