EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS051-08530 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Fetal_thymus 
Coordinate
chr14:93499180-93501530 
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs8006385chr1493501026hg19
TF binding sites/motifs
Number: 3             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
RREB1MA0073.1chr14:93500604-93500624ACCCCCAACACTCCCCCACC+6.02
RREB1MA0073.1chr14:93500606-93500626CCCCAACACTCCCCCACCCC+7.15
ZNF263MA0528.1chr14:93500508-93500529CCCTCCCCCACATCCTGCCCC-6.41
Number of super-enhancer constituents: 31             
IDCoordinateTissue/cell
SE_03181chr14:93498845-93504462Brain_Angular_Gyrus
SE_03888chr14:93498708-93504763Brain_Anterior_Caudate
SE_04808chr14:93494251-93514329Brain_Cingulate_Gyrus
SE_05777chr14:93493302-93514911Brain_Hippocampus_Middle
SE_06743chr14:93498689-93509524Brain_Hippocampus_Middle_150
SE_07721chr14:93492779-93514769Brain_Inferior_Temporal_Lobe
SE_08827chr14:93499147-93499467Brain_Mid_Frontal_Lobe
SE_08827chr14:93499645-93499994Brain_Mid_Frontal_Lobe
SE_08827chr14:93499996-93500255Brain_Mid_Frontal_Lobe
SE_08827chr14:93500914-93501202Brain_Mid_Frontal_Lobe
SE_08827chr14:93501206-93501951Brain_Mid_Frontal_Lobe
SE_09265chr14:93496840-93501256CD14
SE_23185chr14:93498835-93500609Colon_Crypt_1
SE_23185chr14:93500872-93502261Colon_Crypt_1
SE_23918chr14:93498898-93499462Colon_Crypt_2
SE_23918chr14:93499485-93500425Colon_Crypt_2
SE_23918chr14:93500960-93501581Colon_Crypt_2
SE_26366chr14:93499216-93500285Duodenum_Smooth_Muscle
SE_26889chr14:93499565-93500729Esophagus
SE_26889chr14:93501100-93504228Esophagus
SE_27639chr14:93498670-93504589Fetal_Intestine
SE_28556chr14:93498644-93504589Fetal_Intestine_Large
SE_34796chr14:93498574-93505021HeLa
SE_40660chr14:93498722-93500110Left_Ventricle
SE_40660chr14:93500413-93504209Left_Ventricle
SE_41563chr14:93498741-93501820LNCaP
SE_48575chr14:93498731-93504207Right_Atrium
SE_50538chr14:93500658-93504252Sigmoid_Colon
SE_52403chr14:93498947-93504289Small_Intestine
SE_65267chr14:93499315-93501597Pancreatic_islets
SE_68696chr14:93498846-93501670H9
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH14I093030chr149349732493504773
Enhancer Sequence
GCTGCTCAGG GAATCGGGTG ACAAAGGCCA GCACGGATCG GATCGTGCAC CCTGCAAAGC 60
CAGCCCTTTT CTCTAGGGGG TGAGCCCTTT AGCAAAGGAG CTGGTGGGCT TCATCTCCCT 120
GGGCAGCAGT TGTGAGCTGC TGAGAAGGCA TGGACACAGA GACACCTAGA GAGACTCAGG 180
GTGAAAGCAG ATCTGTGCCA ATGCCCTGCC AGGGCTTGGG AAAGGTATAA GCATCGGTTT 240
TCCCAGGGTC TACAAATGAA ATCAGCACAC TCAAATTTGT TGGGTCCCAG TTTTTGCTCA 300
GAGGCCTGTG ATTAAGTGTC ATTTGTTATT CCTGCAATCC TACAGGTGAG AGTAGGACCG 360
AAGGTCATCT CAGCCAGGCC TAGGGACAGG GTCAAGGGAG GTTTCCTGGG GTGGGTGATG 420
TTAAGATAAA CCAACTGTGC ATTGGCACAG CAGTGCCTCA GGGACTCTGA GGCAGCAGCC 480
ATGTGACCTG TGAGCCTTGT GAAAAGGAGA ATAAGAAAAG CTGGATCTGC TGCAATAACT 540
TCCTAACCAG AGAAGGAAGG AGGCTTCCTC AAAGCCCCAC AACAGCCAAT GCCCCCCAAC 600
ATTCCCCACC ACCTCCTCTG GGCCAGCCCT GCTGAGCACA GACATCAGAA CCAGGGTCTA 660
GAGAGGGACC ACTGATGAGT AATCAGTCAA CAGTGACCAC CCAGGAGTGA GGGCCCCAGG 720
ACAGGACTGG TAGAGGAACA GTGGGAGCCT TGGGGCTGGG AGGCTCCTGC TGAGAAAACC 780
AAACAGCACT TCATGGAGGA AGCCAGGCCA GACAGGAGGT AAGAGGTACG TGTCTAAGGA 840
AAGGCAGAGA GGAGAAAGAG GCGCTAGAGA GAGACAGACA CACACCCACT GGTCCCCAGG 900
GCCTCAGGAA CCAGGGAGGG TTTCTCCTGG AAGAGAACGG AGTGTGTGAA TGTGCGTGCC 960
TGTGCATGTG GGTGTGTGGT GGGGCACAGG AGGGCTCTCG GGCAGCACAG GGGTAGCTAG 1020
GTGGAGAGGT CTAGAGCTAG GGCAGGAATG ATGCAGGGGA GGAGACAGAA AGAGAAGCAG 1080
GACTGCACAG CAGCTGTGGG ACTGGGGACT GAGGATGGGG CAGGGGGCAA GCACAGGACC 1140
TCTTCTGGTG AGGGGCAGGG GTGAGGCACC AGCTGGCAGC CTTTTTCCAA ACTCAGGAAT 1200
GGGGGAGAAA GAGTGGGCTC TGATGCTGGG AGCCCCCAGC TCCCTATCCA AAGTGTAGCC 1260
CCAAAAGCCG TCTAATACTT CCCCATGGGT CCCTGGTAAG CCCTGCCCCG ACACCTTCCT 1320
CCCAGGTGCC CTCCCCCACA TCCTGCCCCC AGCACACTGA ACTGGGAGGT GGCTTCAGCC 1380
ACACAGCACC TGCAGCAGCC GGGGGTTCCC ATGGCAAACC ACCCACCCCC AACACTCCCC 1440
CACCCCCTGT CGGAGCAGGA AGATGCTCTG GAAAACCTAC CCTGACCAGA GGCAAAGTGA 1500
CTGGGCTCAC AAAATGCAAA AAGGCTCCTG AGTCTCTTGA TTCTGACCCA GAAAACTCTT 1560
CTGGGGGCCC TACAGGCCTC CTCAGAGGGC GACTCCGGCC CCTCTGCCCA GTCTGTGCCT 1620
TCACTCCTGT ATTTCTGTGC TTTTCCTCTC CAAGAATAGA ATGGGGAGGC GGGCTCCACC 1680
ACAGCTGGCC CCCACTGGGC TGGGAGATCT GTCTGCTCTG CTCCCCACTA GAGGGCAGGC 1740
CAGCCTGAGC TGCCTGGGGG CCCCTGGGAC CTCCCACATC CTGCATGAAG GTGGGGACTC 1800
AGTGAAAGCC TATGGCTAAG TGGGCACATA ATGACCCACC AAGCAAGGGA GAAGCAGACA 1860
CTGAGATGGA AGCGGCAGCT GTGCCCACTG AGGGAGGGTG AAGAAGCCAG TTTAGCAGCG 1920
GAGAAGGCTG GCATGGCCCC AGCACACACG GGCAGTGGGC AGTGGGCAGT GCCAGTGCCC 1980
AGGGGCTATG CCCTGTGTGG GCCTGCACCA CAGGGCCGAG GATTCAGTGG TTCCCTCCAA 2040
CCTGAGGTCC TGGCCCTCCC ATCACCTATG GGGCCTGGCA GGCCTTCCCT TCTCCAGCCC 2100
CACCCCAGGT AGCACTGACG GGCCTGGCCT CTGGGCACCT GCACCTACAA AGCAAGTCCT 2160
ACAGGGTGAA CACACCTCCT TCTTTTGGGT CCTGCCTCTT CTCCGCTAGG TTCTAGGGGC 2220
TTCAGGACAA CAGCCTGCTG TCCTCTGCCC ACCACCCCCT CTGAAACACA CAGATGAGCT 2280
CACCTGAGCT CTCAGCTCAC TAGGATGCTG ATCTGTGGGA CCTTGGTCAC ATTACGTTGC 2340
AGACATTCAT 2350