EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS051-07130 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Fetal_thymus 
Coordinate
chr13:21917450-21918800 
Target genes
Number: 3             
NameEnsembl ID
TF binding sites/motifs
Number: 33             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
ZNF263MA0528.1chr13:21918170-21918191TCCTTCTTCTTCTCCTCTCCC-6.02
ZNF263MA0528.1chr13:21918104-21918125TCCTTCTCCATCTCCTCCCTT-6.11
ZNF263MA0528.1chr13:21918111-21918132CCATCTCCTCCCTTCTCCTTC-6.23
ZNF263MA0528.1chr13:21918129-21918150TTCTTCTCCTCCTCCCCCTCC-6.25
ZNF263MA0528.1chr13:21918178-21918199CTTCTCCTCTCCCTCTCCTCC-6.53
ZNF263MA0528.1chr13:21918114-21918135TCTCCTCCCTTCTCCTTCTTC-6.59
ZNF263MA0528.1chr13:21918108-21918129TCTCCATCTCCTCCCTTCTCC-6.72
ZNF263MA0528.1chr13:21918164-21918185TCCTCTTCCTTCTTCTTCTCC-6.72
ZNF263MA0528.1chr13:21918117-21918138CCTCCCTTCTCCTTCTTCTCC-6.82
ZNF263MA0528.1chr13:21918140-21918161CTCCCCCTCCCCCCCGCCTCC-6.86
ZNF263MA0528.1chr13:21918161-21918182TCCTCCTCTTCCTTCTTCTTC-6.96
ZNF263MA0528.1chr13:21918167-21918188TCTTCCTTCTTCTTCTCCTCT-7.02
ZNF263MA0528.1chr13:21918101-21918122CCCTCCTTCTCCATCTCCTCC-7.31
ZNF263MA0528.1chr13:21918211-21918232TCCTCCTTCTCCTTCTCCTTT-7.48
ZNF263MA0528.1chr13:21918155-21918176GCCTCCTCCTCCTCTTCCTTC-7.66
ZNF263MA0528.1chr13:21918120-21918141CCCTTCTCCTTCTTCTCCTCC-7.86
ZNF263MA0528.1chr13:21918208-21918229TTCTCCTCCTTCTCCTTCTCC-7.91
ZNF263MA0528.1chr13:21918143-21918164CCCCTCCCCCCCGCCTCCTCC-7.97
ZNF263MA0528.1chr13:21918146-21918167CTCCCCCCCGCCTCCTCCTCC-8.04
ZNF263MA0528.1chr13:21918202-21918223TTCTCCTTCTCCTCCTTCTCC-8.11
ZNF263MA0528.1chr13:21918149-21918170CCCCCCGCCTCCTCCTCCTCT-8.12
ZNF263MA0528.1chr13:21918187-21918208TCCCTCTCCTCCTCCTTCTCC-8.14
ZNF263MA0528.1chr13:21918205-21918226TCCTTCTCCTCCTTCTCCTTC-8.14
ZNF263MA0528.1chr13:21918181-21918202CTCCTCTCCCTCTCCTCCTCC-8.39
ZNF263MA0528.1chr13:21918190-21918211CTCTCCTCCTCCTTCTCCTTC-8.3
ZNF263MA0528.1chr13:21918158-21918179TCCTCCTCCTCTTCCTTCTTC-8.46
ZNF263MA0528.1chr13:21918193-21918214TCCTCCTCCTTCTCCTTCTCC-8.5
ZNF263MA0528.1chr13:21918126-21918147TCCTTCTTCTCCTCCTCCCCC-8.61
ZNF263MA0528.1chr13:21918199-21918220TCCTTCTCCTTCTCCTCCTTC-8.77
ZNF263MA0528.1chr13:21918184-21918205CTCTCCCTCTCCTCCTCCTTC-8.8
ZNF263MA0528.1chr13:21918123-21918144TTCTCCTTCTTCTCCTCCTCC-9.12
ZNF263MA0528.1chr13:21918196-21918217TCCTCCTTCTCCTTCTCCTCC-9.12
ZNF263MA0528.1chr13:21918132-21918153TTCTCCTCCTCCCCCTCCCCC-9.23
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 2             
ChromosomeStartEnd
chr132191786821918000
chr132191800021918116
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH13I021343chr132191766221920051
Enhancer Sequence
GCTGTTTGAA AGCCTTTTGA TGTGAGACAG ACATCCCTAG CTGTGTTTCA GCAGTACTTG 60
TCAATCTCTG TATGCGTAGG TACCATTATC ACCACCACAG TCCCCAGTTC ACAGAGGAGG 120
AGCTGAGGCC CTCAGAGGCT CCATAATGTC CCCTAAAGCC ACACAATCTT GGCCCAAGAT 180
TTGCTTGGCC CAGGGGCCTG GACGCTTGAT CTCATAGATG GTCTGTCCAT GTAGCTTGCA 240
ACACTCAAGA AGTCCCTCTC CAGTGAGGGA GCTCTGAACC CTGGCAGTGA GGCCTCTCAG 300
TGAGGGGGCT TCTGAGCCCT GGCAGTGAGA AGCTCTCTGT GACCAGGGGA CCCACCCTGC 360
AACCTCCCCA CCATTCCATA GCTGCCAGCA CCTGTGCCCA CTTCGAAGCT TAACCCTGAA 420
TGATAAGAGA GACCAGGAGC CAACAGCTTT ACGTACGTTA CTAATGAGCC TCAGAACAAA 480
CTCACAAAAA AATCTTATTC CTACTTCACA AACAAGAAGT TGAGGATCAG AGAGGTTAAC 540
TCAAATGACA AAGTCACACA GCTTTTAAGT CCCCTGCTCT TGGCACCAGA CTCAGCAGCT 600
TTGATGTGTT TGTTCTCTTC CTCCCTGTTT TTATTGAGGG CTTCTGAGGT GCCCTCCTTC 660
TCCATCTCCT CCCTTCTCCT TCTTCTCCTC CTCCCCCTCC CCCCCGCCTC CTCCTCCTCT 720
TCCTTCTTCT TCTCCTCTCC CTCTCCTCCT CCTTCTCCTT CTCCTCCTTC TCCTTCTCCT 780
TTCTCTTTTT TAAATTTAAG AGATGGGGTC CCACTCTGTC ACCCAAGCTG GAGTGCAATG 840
GAATGATCAC AGCTCACTGC AGCCTCAACC TCCCAGGCTC AAGCAGTCCT CCCACCTCAG 900
CCTCCAGAGT AGCTGGGAAT ATAGGCACAC CTCACTACAC CTAGCTAATT TTTAAATTTT 960
TTTGTAGAGA CAGGGTCTTT CTGTGTTGCC CAAGCTGGTC TTGAACTCCT GGGTTCAAGT 1020
GATCTGCTCC CCCTCAGCCT CCCAAAGTGC TAGGATTACA GGACTGAGCC ACCATGCCCG 1080
GCCAAGTCAC CCTTCTTGAA CTTTGATTCA CCAAGCTCTT CAGTCCAATT TTACACAAGT 1140
GTGAACTCAG GTGTGTGCTT GTGATTCTTT GTTCACACAC AGCCAAGTTG GCACAAGAAG 1200
GTGAAACAGA GAAAGGCCTC AGTGTTTTTG GCCAAGCCCA CAGAAGGCCA CCTAAGCAGG 1260
CTGGATGCTG CCCAGGGCTG GGCCACAGCG TGTCCTTTGT AAGTCAGCCA TCCCAGCCCC 1320
CGAACCCCAC ACACACACAA AGACACACAC 1350