EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS051-00134 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Fetal_thymus 
Coordinate
chr1:9340520-9342990 
SNPs
Number: 2             
IDChromosomePositionGenome Version
rs916379chr19341128hg19
rs677665chr19341786hg19
TF binding sites/motifs
Number: 26             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
RESTMA0138.2chr1:9341495-9341516GGCACTGTGCCTGGTGCTGGG-6.31
SNAI2MA0745.2chr1:9341181-9341191TGCACCTGTT-6.02
ZNF263MA0528.1chr1:9342505-9342526CCCTCCTTTTCCTCCTCCTCC-10.05
ZNF263MA0528.1chr1:9342541-9342562TCCTCTTCCTCCCCCTCCTCC-10.45
ZNF263MA0528.1chr1:9342567-9342588TCCTCCTCCCCCTCCTCCTTC-11.07
ZNF263MA0528.1chr1:9342558-9342579CTCCTTGTCTCCTCCTCCCCC-6.05
ZNF263MA0528.1chr1:9342582-9342603TCCTTCCCCCTCCCCTCCTTG-6.14
ZNF263MA0528.1chr1:9341728-9341749GGAGCAGAAAGATGAGGAAAG+6.18
ZNF263MA0528.1chr1:9342588-9342609CCCCTCCCCTCCTTGTCCTCC-6.54
ZNF263MA0528.1chr1:9342577-9342598CCTCCTCCTTCCCCCTCCCCT-6.71
ZNF263MA0528.1chr1:9342517-9342538TCCTCCTCCTCTCCCTCTTTT-6.75
ZNF263MA0528.1chr1:9342571-9342592CCTCCCCCTCCTCCTTCCCCC-6.82
ZNF263MA0528.1chr1:9342511-9342532TTTTCCTCCTCCTCCTCTCCC-6.92
ZNF263MA0528.1chr1:9342538-9342559TCCTCCTCTTCCTCCCCCTCC-6.98
ZNF263MA0528.1chr1:9342529-9342550CCCTCTTTTTCCTCCTCTTCC-6.99
ZNF263MA0528.1chr1:9342523-9342544TCCTCTCCCTCTTTTTCCTCC-7.16
ZNF263MA0528.1chr1:9342594-9342615CCCTCCTTGTCCTCCTCCTCT-7.5
ZNF263MA0528.1chr1:9342544-9342565TCTTCCTCCCCCTCCTCCTTG-7.63
ZNF263MA0528.1chr1:9342532-9342553TCTTTTTCCTCCTCTTCCTCC-7.76
ZNF263MA0528.1chr1:9342526-9342547TCTCCCTCTTTTTCCTCCTCT-7.83
ZNF263MA0528.1chr1:9342502-9342523GCTCCCTCCTTTTCCTCCTCC-7.98
ZNF263MA0528.1chr1:9342570-9342591TCCTCCCCCTCCTCCTTCCCC-7.98
ZNF263MA0528.1chr1:9342591-9342612CTCCCCTCCTTGTCCTCCTCC-8.22
ZNF263MA0528.1chr1:9342508-9342529TCCTTTTCCTCCTCCTCCTCT-8.4
ZNF263MA0528.1chr1:9342564-9342585GTCTCCTCCTCCCCCTCCTCC-8.7
ZNF263MA0528.1chr1:9342535-9342556TTTTCCTCCTCTTCCTCCCCC-8.87
Number of super-enhancer constituents: 7             
IDCoordinateTissue/cell
SE_23490chr1:9337921-9342330Colon_Crypt_1
SE_23818chr1:9337980-9341807Colon_Crypt_2
SE_23818chr1:9341834-9342316Colon_Crypt_2
SE_24876chr1:9337785-9342445Colon_Crypt_3
SE_45049chr1:9340486-9342190NHLF
SE_50208chr1:9338047-9342398Sigmoid_Colon
SE_65576chr1:9340212-9341781Pancreatic_islets
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr193410909342382
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH01I009278chr193384619342291
Enhancer Sequence
GGCAAGGACC CACGACTCAT CCCATGGCCT CCCTCTGGGT AAGTGCTTGT CGACTGAGTC 60
AACGACTGAA TCAGCCGCGG TTGTCAGGGC TCAGCTGGAC TGAGCGCTGC TGCCTGTGGG 120
CGTTTCCTCC TCATGTGTTT TTTATCAGCA GCAGCGGCTG CAGGGTCCCC GTGCTCAGGG 180
GTTGCCTCTG TCGTGCTCAC TCTGCCCCGC GCTCTGTCCA CACCCCTGCT CCATCCAACT 240
CGCAGATGGA GCGGTTTCCT TTGAGCCCCA GTCCTGTCCA AACACACATG GGTGCTGGGC 300
TTTCCCTGTG GCACATTTTC TACCCTCTGT AGGCAGGAAA GAGCAAGCAC ATGGAGGCAG 360
CCCTGTTGTC CTTGGCCTTT CCAGGACACC TGGGAGGAGA CAGCACCCTG TGAGGCTAAG 420
AGCTGGACTC TGGAGTCAGA AAGGTCTGAG TTCAAATCCC ACCCCTGCTG CTGAGAGAGT 480
GGCACAGGGC AGTTTCACCA CTGTGAGCTT GTTCCTCCTC TGTGAACTGA ATAATAAACC 540
CTGCTTTCCA GAAAAGAGGC GCACAGAGAG GACTTTATCA TAGGGCCCAC GATGAGCTCC 600
CGGGGTCCGA GCGAGAGACC CGCAGCACCA CTTGGTGGGG GCAGGGCCGT GTGTCTGCAT 660
GTGCACCTGT TCATCTGCCC ACCGCAGGCT CTCACATACC AGGGCTTTGT CTTCTGCAAG 720
GATGACCAAG ACATGGCCCT GCACTCAGGA AATGACAGGC AAGGAGCGTT CTCAGGGGTG 780
GCAGATGTAG CGAGAGCACT TGGGTCGGAG CCACAGGGCT CTGGGCAGAG ACTGCGGTTC 840
CGTGTTGGGG GAAGGAGGTT AGGGAGTCAG GAAAGATCTC CATCATGTGG GGGCCTTGAA 900
TTAGAAGTTC AGCAAGTGCC ACAGACTGAT TTCACATCCC ACCACAAGTA TTTATTGAGC 960
ACCTATTGTG TAATAGGCAC TGTGCCTGGT GCTGGGATAC ACGGGGTGGT AGCACAAAGG 1020
AAGACACTGC CCAGGGCTCC TGGCCTGGCG GGGACACAGA CAAGGGCCCA AGGGATGGCA 1080
GCCCCAAGGG GCAGGGCCAA GCTGGGCCAT GCGGAGGGTG CCGTGGGACT GCCTGGCAGG 1140
AGCATCTGTC CACCCTGGGG ATCAGTGCAG AACGTGATTC CATCCTGATG GAAAAGACGT 1200
TTCGGCTGGG AGCAGAAAGA TGAGGAAAGC GCTGCTGTGT GGCATGGGGC CAGCTGCTTC 1260
CCCTCCCTGA GCCTCGGTCT CCTCACCCAC AAGCGGAGGG ACTTGGAGCT CTGCTCTCTC 1320
AGGTTCTGGT GGCTCTGATG GGATGTGACA CCCATGACAT TCCCAGGAGC TGAGAGGATC 1380
TCCTGCTACT TGATAACCTG GAAGGCCCGT GAAAGCTTAG GGCTCTGTCA ATGTAGGAAT 1440
CAAGGCTGTG GAGGCAGATT AGCAGCAGTC CAGCCCCGAG CTGGGACCTG CTCAGCACGC 1500
CTCCTCTGCA CTGGCATTGC CTGCATGTCC AGGTCCTGCC ACAACTGCAC ACTCCACCTC 1560
CCAGCTCGAG CCCCGGGGCC CTCTGAGAGG AGGCAGAGCT TCTCTCTTGG TCTTTGCTGC 1620
AGCTCTGCAC CCTCCCCAGC CGGCCCAGGA GCCAGATGGG ACCCGGCCGA GCTGCAGAAC 1680
ACCGTGCACC TTCCTGCAGT CCTCAGCCTG GGACCTGAGG AGCACAGGCT GATGGCCTGA 1740
TGCGGCTTCC AGACAGAGCT CAGCCCACTC TTGGGAGGTG CCAGCTGCCT GGGTGGTCTG 1800
GTATCGGAAT GAAATCCAGA GGCCAGAAGG AGCCCAGGGT TCAAATTGCC ACCAATTTCC 1860
TGAAAGTTCC TCTAGAGCTC CGGGCAAACC CACCAGTTGA TTGCGGAAAA TAACAGACCC 1920
CTCACTTAAA ACCAGATGTC AGCATCTGTC TTGAACCAGC CCAGGGAGAG ACAGAGGCCC 1980
CTGCTCCCTC CTTTTCCTCC TCCTCCTCTC CCTCTTTTTC CTCCTCTTCC TCCCCCTCCT 2040
CCTTGTCTCC TCCTCCCCCT CCTCCTTCCC CCTCCCCTCC TTGTCCTCCT CCTCTCCCCC 2100
TTCCAACTCT GCAACCAGGT CAACCACAAC CTCTGGCCAC ACAACAGACC CTCTGCAAAG 2160
GAAACAACTT AGCTGGCACC TAAAAATATT GACTTGTGTT TTTCTTTAAA TAGAAAGGAA 2220
ACTCAGCTCA CTCCACCCCA GTGCTCCTCT TTCTGGATTC GAGTGGGCAC CCTGGGACCT 2280
CACCCAGACT CAGCCGCCCC CTCACTGAGC CACCTCGGTT TGGAGGGATG GAGCCATTCA 2340
GGATGGAGGA GGGAGTGGGG CTTGCCTGCT CCTGAGAAAG GTCTCCTGGG GCAGGGTGGG 2400
AGTGGGGCTG ACTAGATATC TCAAAGCCCC ATTCATCCAG AGAGGGATGG CCTTTGATCA 2460
AGGAATGGGG 2470