EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS050-04145 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Fetal_stomach 
Coordinate
chr1:151960810-151963960 
TF binding sites/motifs
Number: 6             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
NFAT5MA0606.1chr1:151963075-151963085ATTTTCCATT+6.02
NFATC1MA0624.1chr1:151963075-151963085ATTTTCCATT+6.02
NFATC3MA0625.1chr1:151963075-151963085ATTTTCCATT+6.02
RESTMA0138.2chr1:151963182-151963203AAAGCTCTCCATGGTGCTTGC-6.59
TEAD1MA0090.2chr1:151962716-151962726CACATTCCAT+6.02
ZNF263MA0528.1chr1:151961795-151961816CTTCCCCTCCCCTCCTCCCCC-7.84
Number of super-enhancer constituents: 28             
IDCoordinateTissue/cell
SE_00284chr1:151951696-151968835Adipose_Nuclei
SE_02826chr1:151960179-151963618Astrocytes
SE_09689chr1:151958965-151967354CD14
SE_23217chr1:151961002-151967250Colon_Crypt_1
SE_24041chr1:151961119-151961502Colon_Crypt_2
SE_24041chr1:151961532-151962451Colon_Crypt_2
SE_25129chr1:151961024-151962388Colon_Crypt_3
SE_26790chr1:151960243-151968142Esophagus
SE_27992chr1:151959711-151968123Fetal_Intestine
SE_28908chr1:151959611-151968309Fetal_Intestine_Large
SE_33866chr1:151960207-151967313HCC1954
SE_34778chr1:151959926-151968552HeLa
SE_35880chr1:151959933-151975921HMEC
SE_43050chr1:151960740-151967310Lung
SE_44654chr1:151960194-151968465NHDF-Ad
SE_45267chr1:151960456-151967435NHLF
SE_47215chr1:151938610-151969225Panc1
SE_50609chr1:151960617-151968225Sigmoid_Colon
SE_52876chr1:151960623-151968189Small_Intestine
SE_56104chr1:151960357-151967571u87
SE_57650chr1:151961137-151963029VACO_503
SE_57650chr1:151963087-151963741VACO_503
SE_58076chr1:151961586-151962069VACO_9m
SE_58076chr1:151962098-151962413VACO_9m
SE_58076chr1:151962967-151963306VACO_9m
SE_64176chr1:151960195-151967437HSMM
SE_64341chr1:151960135-151968569NHEK
SE_67706chr1:151960357-151967571u87
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 5             
ChromosomeStartEnd
chr1151960819151962444
chr1151960875151961433
chr1151961675151962369
chr1151962584151962808
chr1151963069151963635
Enhancer Sequence
ACAAGAATAG GCTTTGAGCT TAGATTGAAG GGCTGGCAAA TTCCTCTGCT GAAGAGCTCT 60
AATGGGAACC TGAGACATGC TTTGGTCTGG TTCCTATCTC TGAGAGATGC CTGTTCAACA 120
CTGATTCTCA AATGCTATCT TTTACAGAGG AGAAGGTGGA GTGGGTAAAC ATGAGGATTG 180
AGCAATTAAC ACTTAAGAAT TGTAAATTCT ACCCCTTAAT CTCCAGAAAA GTATGGGAAC 240
CAGCAGGCCA AAGAATGCTA TAAATCAGAA TCTGGCATGA GTCATCTGAA AGGCAGTTAG 300
TTATCTTGGA GAGAGCTGCA AATTAATGCT TCAAGGTCTG CTGTGAGATG AATTCCAGGG 360
GAACCACACC CTTTTCCTTC TCTTCTGACA CAGCTCAGAT CTGGCTCATC CCCCATCCCT 420
CATATGGGTT TCAGATGGCA GTGGGCTTAC AGAGAGTCTG CCTTGCCTGG ACTGGTACTC 480
CAAGTCCAGC AATTTAAGAG AACTGAACTG GGCGAGTCAC CTCTGGGAGA AGGACGTGGG 540
ATCCCACCCC AGTTCTTAAA TAACTCAGGA AAGGAGTCAG ACACCACAGA GGTTTAAAAA 600
TACCTGTGCT CAAGTTCAGA GCAGCAGAGC ACTTCAGGAT CAATTCCCAA AGATCCCAGA 660
AATTGGAACT GGGTGGGGTA CCTAGTTTAC TTTTTTCAGA TGACAGGACA GAAGGAAAGT 720
GCAGAATTAA GAAAGGGAAT GCAGCAGGGT AAGGACCTCT AAATTTTAAA AAGGCTAATT 780
TTAGGAGGTT CTAAGAAATA CAAGTTGTCA GCTGAGGAAA TCCTGGCCAC CCTTGAGTAT 840
CTTCTTCAGG AGAGCAAGGT GAGTCTACCT CACACTGTGT GAGTGCTTAG GTCTGAAGTC 900
ACTCAGTCGC ATGCCTCTCT TGCCCACAGC CATTACGAAG TGACGGAGCT TCCTTCTCTG 960
AAGTTACATC CTTCTCCCAC TTGGTCTTCC CCTCCCCTCC TCCCCCAGCG GTTTTATTCA 1020
GTGGATGGAT TGTGAATATT GCAGCCAGCT GACTCCCTGT GTGTCCAGTA GGCCTTCTGC 1080
AATAAGGATG CAGAGGAGGG AGTAGCCAGG AGGTGAAAAT AGCATTGAAA ATCAGTGGAG 1140
AAGCCCTTGT CTCCTCAGCA ACCAGTACCC CAAAGGGCAC TGACCAGGGC CACAGCAAGG 1200
AACTCTGTTT TGGGGAAGGA GTTGCACACT GGCTTTAAAA TAAGACAAAG GAAAGGGGGA 1260
AATGTTGTGA TTAAAACTCT GTTCTCTTGG CTAGAGGATG AATCATGTAA CTCTTGTCTG 1320
AGTGCAGCCA ATGGTTGCCC AACTGAGTCA GCCCTGCCTG GCCCTCCGTT CTTGGGTGGG 1380
GCTTGCCTGG GCAGGGCTGT CTGCAGCACT GCTAGCTGCC AAAACTGAAG TTCTTCAGGG 1440
ACTTCAATCT GGCATTTCCA CCCTCACGTA GCCACTCTGC AAGCTCTATT CCTGGACAGA 1500
TGTGGGCTTC CTGCATCCTG GTTAGACACA TTTTGACAGG AGGGCCTTGG GGCTGGGGCT 1560
GAGGGGCTGC AGTGTCCTCT CTATCCCCAA TAACGTACTC TTGCACCTGA AACATTCAAT 1620
TTCATTTAAT TGTTTACTTG TCTGCCTGAG ATTTAAGCTT CTCTTGATTA AGAACTACAA 1680
ATTATTCTGC TTTTATTCAT GGAGCACTAT ATAACTGTTA TGTGCATAAA TGAACCACAC 1740
AATCCCTTGG GCAGTAGCTG AGGTGCAGGT GTGATTACCC AGGACTAGGC TGAAAGCCTT 1800
GTAGCTCAGA GCTCAGGAGG ACGATGTGAG AGCTGGGAAG GGCCAGGAAA GGGGCCCCAA 1860
AAGTGTTCAA CTATGAACGG AACAGTAGAT AGAGTACACA GGAGTGCACA TTCCATACGC 1920
AAAAGGAAAA ATATGTGTCC TGCTAAACAG GTCTAGTCAG AATGACATGA CTGTGCTCCT 1980
TCTCTTCTAA CACTTGCTAT TTTCTCGTGT TTCATTCATC CCATCTTCTA CTTTTTGCTT 2040
TTCTAGTGCT GCTATCTCAC TGCTGAGCTC CACAGGATAA TAACAGCCTT GCTGTCCACT 2100
CACCTTTTAT TGAAGTATTC TAATCTGATG CCTATACATG CCCTCTACAT GTTTGTCTGA 2160
GCAACAGGTC TTAAGAAGGG AGGCGGAGAC ATCTTTCTCT GCATAGTTTT CTCTATGGAA 2220
AACAATTCTG GACTCCACAA ATTTAGTTAC CTTAGGAGGA ATTCAATTTT CCATTTTTGG 2280
TTCTCCCTCC CTGAGCACCT ACTTTGAATG TCCCAGACAT GGTGTTAGGC ATGAGGGTGT 2340
TCACACACAC ATACACACAT GCACACACAC ACAAAGCTCT CCATGGTGCT TGCCTTTGAG 2400
GAGTTCACCA GCTAATGGAA TACTATTAAA GCATTTGGCC TGAATTCTAG TTATTTGTGT 2460
TTCTGTTTCT TTCCTCACTA GGTTGCAGGT TTTTTGAGCA GGGTCCCAAT AGCCAGTGCC 2520
CCAGCCCTCA TAGAGCCTGC TCGATGAATT GTTAAGAAAT TGATAATGAT GTATTTTGGT 2580
TGTCCTGCGA GTAGCAGACA AGCAGGAGTC CTCCTCAGAA AAGTGTCTGC TCCTGAAAAA 2640
TCTCAAATGT TTGCTTTGGA CCTATGCCCA GATCCCGGCT GCAGTTTCAA AGAGGACACT 2700
TCTGCAGAGT GAGTCGGACT TGCTTTGCTC CTCTGTGTCT TGTCCATACC CTAGTTTTCT 2760
TACAGCCCAC CCAGAAAATA AACGGCAGGG TGTCAGTAAA AACAAACATC TGTTATTTAA 2820
AATATGTTTG AGGTTTCCTT CCTTTTGCTT TAGAAATTTT GGAGTTTTTA AAATTGAACC 2880
CAGAAGGCAT TCTTAAATTT GATCTCTGAA GGGAATTCAG AAAAAATGAG TTGAAGCAAT 2940
GGATCTGGAT CCAGGCTGTC TCTCTCACCT CTCACCAACT AAAACTTGCC CACTAAAGAA 3000
CTGGGCAGCA AAGGAACGTT TCAGATGCAA TTCAATAGGA AGAAAGAACT TGGAAGAAAC 3060
CTCCTTCAAT CTAACCAACT ACATCAATTT TTCCTTAAAG AATGCTTAGG CATCAGCCTA 3120
ATCAGCCAAC ATAGCTACTG TCAAAACTGC 3150