EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS048-22449 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Fetal_small_intestine 
Coordinate
chr2:239311970-239313500 
TF binding sites/motifs
Number: 6             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
EHFMA0598.2chr2:239312561-239312573TACCCGGAAGTG+6.37
ELF1MA0473.2chr2:239312561-239312573TACCCGGAAGTG+6.62
ELF3MA0640.1chr2:239312561-239312574TACCCGGAAGTGA+7.04
ELF4MA0641.1chr2:239312561-239312573TACCCGGAAGTG+6.74
ELF5MA0136.2chr2:239312562-239312573ACCCGGAAGTG+6.32
ZBTB7AMA0750.2chr2:239312562-239312575ACCCGGAAGTGAG+6.15
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr2239312578239313018
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH02I238404chr2239313259239315313
Enhancer Sequence
TTGTGGATAG TGCTATGTGT AAGTTTTTAA AGAAAATTAT CCTTACTGTC AATCATGTAT 60
CAATATCACC CTTAGTCGTG CCAGGTATTC ATGTTGGCAT AACTAATTCA TATTCCTAAA 120
GTATTCATTT CTTCTTATTT AAAGGACTTT TAATGGAAGA GGTAATATAT TAGCATGGAT 180
CCACAATCAC GGTTAGCTGA AAGGGTCCTC TGTGAGAGGT CCCCTCCCGT GGTCCCTGTC 240
TGCCTTGCTT CTCCTTGCCC CTGTAGGCAG CCATTTGCAT TAGACCCTTG TACAAGCAGA 300
TAAGAATATT TACTTTTATA CCCCTGCAAC ATACAGTTTC ACAAAAGGTC ATAGTCTATA 360
CCCTGTTCTG AACCTTGGCT TTTCGGATTT ATGCAGTCTG GGGACCTCAG AGTGTCCACC 420
CTAGACACCG TCCTCACTTC TCTCCAGGCT GCGTGGATCT CCCCCTGCGG CTGCCTGGCT 480
TCTCCTGCTG GCTCCCTGGT GCTCAGTCGC GTGGTTTCTA GTCTTCCGCC ATTAAAAGCA 540
ATGCCGCCGC GAATAGCTTT GTTCTCCCAT CATTTCTTCT GTGTGGAGAG ATACCCGGAA 600
GTGAGACTGC AGGGTCAAAG CACAGTGTGT CGCCATATTG GTGGGTGTTG CCAGATGCTG 660
TTTGTGGGAT GGTTCCATGT TCCTGCACCA GAAAATATGT GGAAGTGTCT TTTCCCTGCA 720
GCCTTCCAGC GGCGGATGGC CACACGTAGA CATTTCCACT GCTCAGGCGA GAAAGAGGAT 780
CTCAGCATGT TTTCATTTAC ACTTTCGCAT TTTGACTGAG TTGTAGCCTC TCTTGATGTG 840
TTTAAGGGTC ATTTGCTTGT TTGCTTTTCT GTTCTGTGAG CTGACTGTTC AGCTGCTCAT 900
TTGCCCTTTG TTCTGTTGGA CTCTTGGTTT TCCCTCCTGG ATTTCTAGAA GCACTTCGTG 960
TTTTGAGTTC ATATTATTCC CAGATTGCCT TTTGACTGTG CTATAGCTTC CTTGCCCCAG 1020
TGCGATGCTG GACAAATACG AAGGACAGTC CTTGTGATTT TATAATTGGT CCGATGCTGC 1080
CAGGAACGAT GGCGACGGCT GTTTTCTCGT GTTAAAAACA GACTCTTCTG ATCCTGGTTA 1140
CAGAGAACCT CTAGCAGGAA TGGATGTTGA ATTGTTCTTG TGATCGCATT TTGTCTCCTT 1200
TGGCTTAGTA ATGTGCTATT CTCGATTACC CAACATGAAA ATATCCTGCG TTCATAGATG 1260
AAGTCTTGCG TGCTCAGTCG GGCTGTTCCT CCCTCATGCT GAGTAGTTCT GCCGCACATG 1320
CGTGAATCCA CTGTTTCTTG CTGCCCGGTG CTTGTCAGCC GGCAGGGGGG TTGAGGGCAT 1380
TACTCTGTTG TTTGATTAAC CCCAGTCTTA GGTAGACACC GTGTCCCTGG GTCTTGGCTG 1440
TAGCTGGGTT GGGGGCATAC TCTGTTGCTT GATTAACCCC AGTCTTAGGT GGACACCGTG 1500
TCCCTGGGTC TTGGCTGTAG CTCTGGAACC 1530