EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS047-22786 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Fetal_placenta 
Coordinate
chr22:36756780-36758560 
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs136211chr2236758547hg19
TF binding sites/motifs
Number: 3             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
Nr2f6(var.2)MA0728.1chr22:36757898-36757913GAGGTCAGGAGTTCA+6.22
PRDM1MA0508.2chr22:36757483-36757493TCACTTTCAC+6.02
ZNF263MA0528.1chr22:36757210-36757231CCCCCTTCCCTTTCCACCTCA-6.09
Number of super-enhancer constituents: 59             
IDCoordinateTissue/cell
SE_00116chr22:36744550-36773501Adipose_Nuclei
SE_00874chr22:36756697-36757690Adrenal_Gland
SE_01541chr22:36756672-36757952Aorta
SE_01541chr22:36758001-36762083Aorta
SE_02243chr22:36756652-36757859Astrocytes
SE_02896chr22:36756802-36757908Bladder
SE_05865chr22:36756326-36761563Brain_Hippocampus_Middle
SE_09195chr22:36744556-36774047CD14
SE_10697chr22:36756800-36757861CD19_Primary
SE_11020chr22:36744527-36785336CD20
SE_11868chr22:36756699-36757969CD3
SE_11868chr22:36758007-36758669CD3
SE_13866chr22:36756805-36758676CD34_Primary_RO01536
SE_14476chr22:36756786-36757863CD4_Memory_Primary_7pool
SE_16932chr22:36756964-36757891CD4p_CD225int_CD127p_Tmem
SE_16932chr22:36757992-36758699CD4p_CD225int_CD127p_Tmem
SE_17339chr22:36756664-36780212CD4p_CD25-_CD45RAp_Naive
SE_17788chr22:36746596-36785463CD4p_CD25-_CD45ROp_Memory
SE_18286chr22:36744506-36778586CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_19119chr22:36756666-36778387CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_20220chr22:36756688-36757984CD56
SE_20220chr22:36758098-36763991CD56
SE_21957chr22:36756540-36757850CD8_Naive_8pool
SE_22328chr22:36756666-36770326CD8_primiary
SE_23071chr22:36756789-36757919Colon_Crypt_1
SE_23071chr22:36758133-36758683Colon_Crypt_1
SE_23740chr22:36756795-36757549Colon_Crypt_2
SE_25782chr22:36756588-36771936Duodenum_Smooth_Muscle
SE_26521chr22:36756697-36758025Esophagus
SE_26521chr22:36758036-36775377Esophagus
SE_27650chr22:36756641-36761849Fetal_Intestine
SE_28644chr22:36756100-36761903Fetal_Intestine_Large
SE_30956chr22:36756775-36757644Fetal_Thymus
SE_31378chr22:36756746-36757946Gastric
SE_31378chr22:36758108-36762068Gastric
SE_35832chr22:36756767-36768386HMEC
SE_37948chr22:36745836-36771974HUVEC
SE_40597chr22:36756652-36770124Left_Ventricle
SE_41574chr22:36756793-36757576LNCaP
SE_41574chr22:36758071-36758664LNCaP
SE_42094chr22:36756687-36757946Lung
SE_42094chr22:36757994-36770152Lung
SE_44762chr22:36756662-36757927NHLF
SE_44762chr22:36757965-36758680NHLF
SE_45604chr22:36756644-36768407Osteoblasts
SE_47169chr22:36744668-36771991Panc1
SE_47463chr22:36756741-36757565Pancreas
SE_48566chr22:36756719-36761708Right_Atrium
SE_50050chr22:36756680-36761699Sigmoid_Colon
SE_51217chr22:36756632-36757724Skeletal_Muscle
SE_52340chr22:36756669-36762077Small_Intestine
SE_53283chr22:36756728-36758683Spleen
SE_54489chr22:36744394-36771971Stomach_Smooth_Muscle
SE_55761chr22:36758025-36763029u87
SE_58448chr22:36724049-36832686Ly1
SE_62244chr22:36719186-36785326Tonsil
SE_65307chr22:36756313-36764221Pancreatic_islets
SE_67526chr22:36758025-36763029u87
SE_68689chr22:36755117-36757853H9
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr223675821236758558
Enhancer Sequence
AGAAAAAAGA AATCTGCTTA ACTCCATCCC AGGAATATCC TGCAGGAAAA ACCTCTCTCC 60
ATGCTGGTCT GGGAAATGCT GGTCTGGTGA GATGGGCACA AAGCCTGTGG CAGAAGAGCT 120
GGATTTGAGT CCAGCGAGGT GCTGACCAGC TGTGCAATCC TGCAGGCACC ACCCAGGCCT 180
CGGCTTTCCC ACCTGCAAAA TGTCCTATCT GCTCACAGGT ATGCACAAGG CCACTCTCTG 240
CAATACACAC CAGGGCTGTC AGAGCAGTTA TCTACAGGGT GGGTCAATAA AGTGGCTCCT 300
CTGTCACCCA GGGCTAATAA CCTACAGCAG CCTCGACCTA GGCCCTCACT CTCCCCAGGC 360
TAACAAGGAG TGGGGGGCTC CTCCCAGCTG CCAGTGCCCA GGAGGTAGGA GCTGAAGACT 420
GCGGGTGGGC CCCCCTTCCC TTTCCACCTC AGGAATGTTG TTTGCTTACA GAAGAAGCTG 480
GAACTTGTTT CCATTAGCAG TATTCCAACC CAAGCCTGTG TTGATGCTTA GCAGATAAGA 540
AAACCAGAGA GGAACTTAGT GCCCGGGCCC CAGAGCCTGC CCCATCTGCA GGTTCTGCCT 600
TTGCCTCCTT GAAGCGGGCA TGGAGGGGGG CTCAGGTGAC TGCTGAAAGT CCAGGAAACA 660
ATGAAAGATG ATGGCATTTG CCTGTCCAAG GGAGGGCCTG TGGTCACTTT CACTTTGCCT 720
GGCACCGAAG GAAACTCAGG CTATCAAAAA CAACACCAGT ACGTATTTCA AATCATGTTG 780
TACACAATGG ATATAAACAA TTTTTGTCAA CTTAAAAATT AAATGAACAA TTTCTTTTAA 840
AAAAAAAATG ACACCAGAAA CCAGAATGTG GTACATAGAG TCCCTCCTCC TGCATGGGAA 900
GGGGTGGGGG CAATAGCTTG GGACAGGCTG GAGGAGATAA ACTGGGGCAG CTAACCCAGG 960
ATCTTATCAG CCATTTAGGA ATGTGGACTT TATTCTAGGG ATAATTGGGG AGGAGCAGAG 1020
GTGACATCAG ATTTGTATTT TAAAGTAATT GGCTGGGGGT GTACGGTGGC TCACGCCTGT 1080
AATCCCAACA CTTTGGGAGG ACAAGGCAGG TAGATCACGA GGTCAGGAGT TCAAGACCAG 1140
CCTGGCCAAC ATGGTGAAAC CCCATCTCTA CTAAAAATAC AAAAATTAGC CAGGCGTGAT 1200
GGTGTGCGCC TGTAATCCCA GCTACCCGGG AGGCTGAGGC CAAGAATTGC TTGAACCCAG 1260
GAGGCAGAGG TTGCAGTGAG CCGAAATTGC GCCACTGTAC TCCAGCCTGG GGGACAGAGC 1320
GAGACTCTGC CTCAAAAATA AAAAAAACAG AAATCATCCT CCCTTACCTG CATGGAGGGG 1380
GCAATGAGAA GTCAGTGGTT GGAAAATACT GGGGACTTGC AAGGAGGGAG CTTCCAATCT 1440
AAGAGAAGAA AAGACAGTTC CCTGACCAGG CTAGGTGGAG AGTGATTAAA TGACACGAGA 1500
GGGACAAGTG CAGCCATAGA CTTTACCCTC TGATCTCCTA CTCCATAGAG CCTGGCTCGA 1560
GGAGAGTCCT GGAATCACCG TCCTACGACA GTGAGAAGTG ACCAAGCAAT CCCAGGAGCT 1620
CCAGGGCCAG TGTTTCCAGA GCATCTTAGG CACAGATCTC ATGTGGCATG TGTCACACAG 1680
ACTACACAAT AAAGTGTCCA ATGGGGTGTC CTCCACTAAG ATACCAACTT CAGGACCACA 1740
GAGACATGGC TTTAGATCCT CAGCACAGAA ACCATTTCTG 1780