EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

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EnhancerAtlas ID
HS044-09242 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Fetal_kidney 
Coordinate
chr3:127936580-127938120 
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs2955130chr3127937814hg19
TF binding sites/motifs
Number: 1             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
Arid3bMA0601.1chr3:127936678-127936689ATATTAATTAG+6.02
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr3127937635127937749
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH03I128217chr3127936592127937587
Enhancer Sequence
TTTCCACACT TGCTGTGATT ATTGTCCTGG GGACAGTCCT CAGGGGAAAC CTCAGCATCA 60
TGGGGAGTAG GGAGGTGTGA GTCATGAGAA AGAGTCAAAT ATTAATTAGG GAACATCTTC 120
TATATTTCAG GGTTTGTGCC TGGAACTATG CGAACATTTT TCCACTTGGC TGCACAACTC 180
TTTCAGGTAC ATTTCATCAT CCTAGCTTTA TAGAAGAGGA AACAGGCTCA GGGGGTTAAG 240
GGGTTTGCTC AAGGCCACAC AGCAGGTCAG TGGAGAGTGT GTGTTGGAAT CCAAGTAAAT 300
GGGTAAAGAC CAAGAGACCA CAGTGGATAC ATGTTTCTTT TCTTGGTTTT TCAAGTCCCC 360
TTTTAAGGGG CTTTTTAACT AGCAGTGAGA GTACACAGAG GTGCTCTCCA AAGGGTTATA 420
CTCTTTGTGA TTTAAGTAAG TGAAGTGAAT AAGGGGAAAA ATGAAAGAAA AAAGAGACAA 480
ACCACAACAA GTTTCATGTA TAGGCCTCTT CAGTTGGCTC TGGCCCCTTC ACAGACATAG 540
ACTGTAAGAA CTACTCCGGA AACAGCTGGT AACAGGACAC CGTACTTTCA GCCTTTCTTT 600
CTTCATTGTT GCCAGAAAAT AATCAGCTCT ATATCTTAAG TGCTTGATAG AGTGGCCAGA 660
CACCAGCTGT AACTTAAAAC AATTTTTGTC TTAGTTGCTT TAAGCAAACA GATGCGGCTA 720
GCTTTCTGGG CCAAGCGCAG TGTCCATGTC TTAGAGTGGA CTACTCAAGC TGCTCAACCG 780
TCTTGATTTA TGTTTAATTC TTGCTTTAGA TGTGTCCATT CAGACATTCC TTTGGTATGT 840
TTCCAGAGGC TTGGGTTTGG GGTTTGAAGG AGTGATTCCG GACTGGCCGT TGGTTTGCTT 900
GTTCATTGTT TCGGCACTTA AGTGTGCTGC GTGTGTCAGG AGCAGGGACT CAGCCCTCCT 960
GGAGCTGACG GGCTAGTAAA GAAGCTGGAC AAGCAAGTGA ATAAGAACAG AGCCTCCCCT 1020
ACCCCAAAGG CAACCATTTG CAACTCTTAG CTTATTATTT TTATATAATC TTTACACCAT 1080
GTTTATTGTG CTACTTTTTG TTTGGCTTTA GACATTATCT GTAGACTTCC TGCTAAGGAA 1140
CATAAGAATT CTTCTCTTTC TTATGTCCTC CTTCAGTTAG GCATTCCCTC AGAACTTTCA 1200
GCACATGGTG GGGCACTGTG CTCTGTACAT AATGTCCAGC GCCTGCCGTC AGGAAGCTCA 1260
CGGTGCAGTG GGGAGATGGA CCTTGGAAGA GACCACGAGA GGAGGCTATG CCGAGGCCTG 1320
AGCAGAGGAG TGGACGTTCT GTGCTGGATG CCTCTGCTCG GACTTTGCCT CCCTCTATGG 1380
CTGAGCGGAC TCATTCAGGC AGTGTGCTTT GGTGCAGTGG TACCATTTCC CCAGTGCTAT 1440
CCTGGCCCCA GCCACCTCAT CTCCCATTGG AGTGATGGCA GCAACTGCCC TCTGGCCTCC 1500
CTGTTGCCAT TCTGTCCTTT GATATACATT GTCCACACAG 1540