| Tag | Content |
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EnhancerAtlas ID | HS044-04041 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | Fetal_kidney |
Coordinate | chr13:114279030-114281480 |
TF binding sites/motifs | | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
| PHOX2A | MA0713.1 | chr13:114281103-114281114 | TAATTAGATTA | - | 6.32 | | PROP1 | MA0715.1 | chr13:114281103-114281114 | TAATTAGATTA | - | 6.14 | | Phox2b | MA0681.1 | chr13:114281103-114281114 | TAATTAGATTA | - | 6.32 |
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| | Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
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Enhancer Sequence | ACATGTCCTC ACGTGTCTCT CAGGTGTCTC TCAGGATATC TCTCACATGT CCTCAGGTGT 60
CTCTCAGGGT ATCTCTCACA TGTCCTCAGG TGTTTCTCAG GTGTCTCTCA CGTGTCCTCA 120
GGTGTTTCTC AGGTGTCTCT CACGTGTCCT CAGGTGTTTC TCAGGTGTCT CTCACGTGTC 180
CTCCGGTGTC TCTCACTTGT CCTCAGGTGT TTCTCAGGTG TCTCTCACAT GTCCCCAGGT 240
GTCTCTCAGG GTATCTCTCA CATGTCCTCA GGTGTCTCTC ACGTGTCCTC AGGTGTCTCT 300
CACGTGTCCT CAGGTGTTTC TCAGGTGTCT CTCACGTGTC CTCAGGTGTC TCTCACGTGT 360
CCTCAGGTGT CTCTCACGTG TCCTCAGGTG TCTCTCACGT GTCCTCAGGT GTCTCTCAGG 420
TGTCTCTCAC GTGTCCTCAG GTGTCTCTCA GGTGTCTCTC ACGTGTCCTC AGGTGTCTCT 480
CACTTGTCCT CAGCTGTTTC TCAGGTGTCT CTCACATGTC CCCAGGTGTC TCTCAGGGTA 540
TCTCTCACAT GTCCTCAGGT GTCTCTCACG TGTCCTCAGG TGTCTCTCAC GTGTCCTCAC 600
GTGTTTCTCA GGCGTCTCTC ACGTGTCCTC AGGCGTCTCT CACGTGTCCT CAGGCGTCTC 660
TCACGTGTCC TCAGGCGTCT CACGTGTCCT CAGGTGTCTC TCACGTGTCC TCAGGTGTCT 720
CTCACATGTC CTCAGGTGTC TCTCACGTGT CCTCAGGTGT TTCTCAGGTG TCTCTCACGT 780
GTTCTCAGGT GTCTCTCACG TGTCCTCAGG TGTTTCTCAG GTGTCTCTCA CGTGTCCTCA 840
GGTGTCTCTC ACGTGTCCTC AGGTGTTTCT CAGGTGTCTC TCACGTGTCT TCAGGCGTCT 900
CTCACGTGTC CTCAGGCGTC TCTCACGTGT CCTCAGGCGT CTCTCACGTG TCCTCAGGCG 960
TCTCTCACGT GTCCTCAGGT GTCTCTCAGG CGTCTCTCAC ATGTCTTCAG GCGTCTCTCA 1020
CGTGTCCTCA GGCGTCTCTC ACGTGTCCTC AGGCGTCTCT CACGTGTCCT CAGGCGTCTC 1080
TCACGTGTCC TCAGGTGTCT CACGCGTCCT CAGGTGTCTC ACGCGTCCTC AGGTGTCTCT 1140
CACGCGTCCT CAGGTGTCTC TCACGCGTCC TCAGGTGTCT CTCACATGTC CTCAGGTGTC 1200
TCTCACGTGT CCTCAGGTGT TTCTCAGGCG TCTCTCACGT GTCCTCAGGC GTCTCTCACG 1260
TGTCCTCAGG TGTCTCTCAC GTGTCCTCAG GTGTCTCTCA CGTGTCCTCA GGTGTCTCTC 1320
ACGCGTCCTC AGGTGTCTCT CACATGTCCT CAGGTGTCTC TCACGTGTCC TCAGGTGTTT 1380
CTCAGGTGTC TCTCACGTGT CCTCAGGTGT CTCTCACGTG TCCTCAGGTG TCTCTCAGGT 1440
GTCCCCAGGT GTCTCTCATG GATCCCCAGG CATCCTCAGG TGTCCCTGGC CCTGTGGAGA 1500
GCTCTCTGTA CTGAGCTGTT TTTTGTTGTC TAGGGCATCT CCCTTTGGTC TAATCATGTT 1560
TTCTTCAGAG AACATGACCA CATACCAGGG ATATTTTGGT CATTTTTGCA CTTTAGTCTT 1620
TATTTTATAT GCATTCCTGC TATTTCCGTT TATTTAAATA TGCTTGAAAT TCTCTGGATT 1680
CTTTAACAGA TGTTAGGATA TGAGTTTTAA GAGAGAGTGG CTTGTGGGTC ACAGCCTTGA 1740
GGATCTGAGC AGGATTGCCT TCCCCGCGCT CCCTTCCCCG CGTCCCACTT CCCTGCGCCC 1800
CGCTTCCCCG CAGCCCCCCT CCCCGTGTGT GCTCCCACAC AGCTGTCCTG ATTGAGCGGT 1860
TCCAGATCCC AGGCAGCTTT TGTGGCCCCG TTTCCTGCCT GTGGAAGGTG ACAAAAAACT 1920
TGCTCTGCAG AAGTTTTGTG GCCATTGAAA GTAGCGGTTT GTGGAAGCCC TACCACGTCA 1980
TACGGCTTTT CAACCACGTT GCACAGCAGA TCACGGCTTT TCAGTAAATG CCATTTTGAT 2040
AAAAGCTAAA AATTCAGTTT TTGTTTTGCT TGATAATTAG ATTATAGGTT TGCTTATAAG 2100
TTGACTAGGA ATTCTAAGTT TGATTTTATA GGTGCTGTGT GTCATAGCAG AGTTTGTCTG 2160
GGTGAATAAT TGTAGCACCA CTTTCGTCTT TACTGCCGGT GTGAATACAC TGGGGGGAAA 2220
CGAATGAGAA GATTATCTTA TTGATGTGCT TTAAACTTCG TCACTGAAAG TCAAGTTCCT 2280
GATTTAAATT CAGCTGTTCG GGTGGAGTTT GTCATTGCTG TTTTGTGCTT TGCAAAATCC 2340
CAGTGATGGG AATTAAAGCT GACAAAGGGC AAATGTTTCT TAAACCTTTT TATATACCAG 2400
AGGTTTACAA AAAACTGGAC TGGCTCATTC TGACACGAGG GGTGGGGCTC 2450
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