EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species

TagContent
EnhancerAtlas ID
HS041-00518 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
EWS502 
Coordinate
chr1:19251600-19254240 
TF binding sites/motifs
Number: 6             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
TFAP4MA0691.1chr1:19254163-19254173ATCAGCTGTT-6.02
ZEB1MA0103.3chr1:19253893-19253904GGGCAGGTGGG-6.14
ZNF263MA0528.1chr1:19251733-19251754CCTCTTCCTCTCTCCTCCTCA-6.18
ZNF263MA0528.1chr1:19252859-19252880GAAGCAGGCAGGAGAAGGAGA+6.1
ZNF263MA0528.1chr1:19251739-19251760CCTCTCTCCTCCTCAGCCTCC-6.23
ZNF263MA0528.1chr1:19251730-19251751TCCCCTCTTCCTCTCTCCTCC-7
Number of super-enhancer constituents: 25             
IDCoordinateTissue/cell
SE_01018chr1:19252579-19254307Adrenal_Gland
SE_01970chr1:19247032-19252407Aorta
SE_01970chr1:19252523-19257157Aorta
SE_05988chr1:19252374-19255926Brain_Hippocampus_Middle
SE_08107chr1:19253338-19254735Brain_Inferior_Temporal_Lobe
SE_12029chr1:19252618-19255373CD3
SE_14542chr1:19249621-19251996CD4_Memory_Primary_7pool
SE_14542chr1:19252384-19255629CD4_Memory_Primary_7pool
SE_17874chr1:19248896-19256964CD4p_CD25-_CD45ROp_Memory
SE_18508chr1:19248071-19257402CD4p_CD25-_Il17-_PMAstim_Th
SE_19155chr1:19252273-19256975CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_26830chr1:19252560-19255286Esophagus
SE_30281chr1:19252489-19254534Fetal_Muscle
SE_33643chr1:19248059-19252156H2171
SE_33643chr1:19253548-19256337H2171
SE_35893chr1:19252381-19255666HMEC
SE_38219chr1:19252084-19255853HUVEC
SE_42513chr1:19247474-19252218Lung
SE_42513chr1:19252368-19257164Lung
SE_47330chr1:19252465-19257219Panc1
SE_47564chr1:19252625-19253241Pancreas
SE_47564chr1:19253281-19253694Pancreas
SE_53460chr1:19252387-19255462Spleen
SE_64648chr1:19252638-19255298NHEK
SE_65885chr1:19252418-19256447Pancreatic_islets
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 2             
ChromosomeStartEnd
chr11925322019253400
chr11925303419253391
Number: 2             
IDChromosomeStartEnd
GH01I018925chr11925209619256859
GH01I018921chr11924790119251893
Enhancer Sequence
TTATTGATTA CCTTCTCGGT GGTATCCACC ACATTAGGCA CTCATACTTC CCTCTATAAA 60
ATCCCGCTGA GCCCTCCCCT GGGGATCATC CCCATGTTGC AGATGAGGCT CAGAGGTCAG 120
GTAACTCATT TCCCCTCTTC CTCTCTCCTC CTCAGCCTCC TGAAACCCTA GCCATTCTCC 180
CAGGCTTGTC TCAAATGTCA TCTCTTCCCC AAGCCTCACA TCCACTTCCA TTGTTTGCCC 240
CACAGCTTAA AGCAGTGGAG GCCCCAGGAT CTCCTCTTCC CCAGTGGCAT GGTTGTGGGA 300
TCCCACGGCA CACAGCTCTT GCCCAAAGGA GCCAGTCCCG TGACGCCAGG GCCAGTGATG 360
GCTCCATTGT GTGGTCACCG CCACTTCCAC CTTCCCCACC GCCACCGGGG GCTGGCACTC 420
ATCTCGGGAG GTCTCAGGCA CAGAGATGGG GCAAAGAGGA AGCAAGAGGC AAGTTCCCTG 480
GTCTAGGTGG GAAAACAGGC ACAGGAGCCG GGTCTCAGGT CGGGGGTCCA GTCCTTCTGC 540
AGGCCCAGAG AGCTGGTTAT GATGATCATT CCTGTGCTTG CTACTGTATT CCCTGCACCT 600
CAAACTGGCT GGGCACTTGC TAAGGAGTCA GACATTTATC GAATGGATTG GTTGGATGGA 660
TGGATGGATG GATGGATTGG TTGGATGGAT GGATGGATTG GTTGGATGGA TGGATGGATG 720
GATGGATGGA TGGATGGATG GATGGATTGG TTGGATGGAT GGATGGATGG ATGGATGGAT 780
GGATGGATTG GATGGATTGG TTGGATGGAT GGATGGATGG ATGGATGGTT GGATGGATGG 840
ATGGATGGAT TGGTTGGATG GATGGATGGA TGGATGGATG GATGGATGGA TGGATTGGTT 900
GGATGGATGG ATGGATGGAT GGATGGATGG ATGGATGGAT GGATGGATTG GTTGGATGGA 960
TGGATGGATG GATGGATGGA TGGATGGATG GATGGATTGG TTGGATGGAT AGATGGATGG 1020
ATGGATGGAT GGATGGATGG ATGGATCCAA AGCTGCACTT ACTCCTCAGT GCCCTGATGG 1080
CCCTCGCCTC CAGACAGAAC TCCTTTCCCC CAGAGCATCC TTAGACTGAA CATCCCAGCC 1140
CAGGGGCTCA CAGGAGGCAA ATTCCCAGCA TAGCCCCTGC ACTCAGCTTC ATCCATTCGG 1200
CTCCAGAGCC TCTCCTGGGA GAGGCCAGGC CAGGCCAGGG GGAGGGATGG CCAGGGCAGG 1260
AAGCAGGCAG GAGAAGGAGA AACCTTCCCT TTCCCACTTC CCACAGCCCT GGGCCAGGGA 1320
GGGGAGGCAG GGATGTCAGA ACAAAGAGTG CAGGGAGAGG AAATGACTCC ACAAAAGCAC 1380
AAAGCAGCTG AGATCAGGGG CCTCGGCCAC CATCTTAGCA GAACAAGCAC TCTCTGAGGC 1440
TGGTGGCCAG GAGGGAGAGG TGGCAGCACC ACCCCAGCCA GATGTGGTCT CTCCGCATTC 1500
CTGAGGAGCC ACCACTGGAA CCACGTGAGG GACGAGAAGT CTCTGCTGGC CTCTGGGGAA 1560
AAGGGGTGGG CAGATTCTAT GCCAGTCCCC ACCCCCACCC CACTCAGGGC CAGTGCCTCC 1620
CCCTCTCCCG TCAGCTCAAG ATGACACACA GACCCGCAGG AAAGGGACCG ACAAGCCTGC 1680
CCTACAGAGG GGCGGAAACC CAAGCTGAAG TCACCAGCAG AGGGGCTGAC TCACAGATTT 1740
TTCACTTCCT GTGCAGTCAG AAAAAGAGGC TCGAGGCTCC CGCTCAGGAG GAAAGTAGGT 1800
GCAGGCCCAG CAAAACAATG AAGCCCTCCA GGGACGAACC TGGGGCTCCT GGAGTGAGCA 1860
TCCCAAGACA CCAGGGCAGC AAGAGACGGG TTCAAATCCT GCCCCATCAC TTCCCAGTTG 1920
CGTGATCTTG AGCAAGTCAG TTACCCTCTC TGGGCCTCAG TTGTCCCCTC TGTGAGTTGG 1980
GAAACCAGCC ACCCCCTTTC GAAGGTGGCT GTGAGAACTA CAGGAAGGGG ATGGTGTGGG 2040
TAAAAGCACC CTGGCATCCA GCAGACCATG GGTGTTCAGC AGCTCCACGT CAACGGCACA 2100
GCGCATGGCT GCCTCCCACC TCCAGAGTTG GGAGGGAGGT GTGGAAATGG CCCACACCTT 2160
GCGGGAAGGC GAGCGGCCGG CACGCCTAGG CCGACTCACT CAGGTGAAGG GAAATGAGCT 2220
CAGGTGAGGC TGGGCTGGAG CCCTCAGTGG AAGACTTCAT TCTGGGCCAA GCGTGGGCCT 2280
GGCCTCTGGC AGAGGGCAGG TGGGGGCAGA GAGCAGCTTC CTTCCCGGCG GGTGGAGGGC 2340
TGGCACCTTC TCAGCTCCAC CCTGGCCTCG GGGAGCTCAC CCCACTGCAG CAGGGCTGGA 2400
TGCAGGTGGC CAGGGAGCTG TGCTGGAGCC CGGCTGCTCA AACCACAGAT TTGGCCCAGC 2460
CAATGCCCCT CAGCTCTGCG CTGCCCTAGC TCCTGTGTTT GCCCACCTGC AGATGCACAG 2520
AGGCATCCTC ACAGCAGAGC CAGGGCCAAG CCTGGGGGCC CCAATCAGCT GTTCTTCTCT 2580
AAAATAATAT CTGAGCTGGA AGAAGAGGCT GCAGGCACAG TGGTAGACCA GGGGAGCCCT 2640