EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS040-00618 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Esophagus 
Coordinate
chr1:16514100-16517200 
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs6656611chr116515805hg19
TF binding sites/motifs
Number: 7             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
CTCFMA0139.1chr1:16514416-16514435TGCCGCCCTCTGGTGGCTG-8.01
FOSL1MA0477.1chr1:16514795-16514806GGTGACTCATG+6.62
JUNDMA0491.1chr1:16514795-16514806GGTGACTCATG+6.02
KLF4MA0039.3chr1:16515443-16515454CCACACCCTGC+6.62
POU2F2MA0507.1chr1:16517059-16517072TTATGCAAATCAA-6.03
Pou2f3MA0627.1chr1:16517057-16517073CTTTATGCAAATCAAC+6.21
TP63MA0525.2chr1:16514924-16514942AGCATGTTGGCACATGCC+6.01
Number of super-enhancer constituents: 21             
IDCoordinateTissue/cell
SE_23091chr1:16514094-16514451Colon_Crypt_1
SE_23091chr1:16515057-16516232Colon_Crypt_1
SE_23751chr1:16514119-16514463Colon_Crypt_2
SE_23751chr1:16515130-16516087Colon_Crypt_2
SE_24743chr1:16514042-16514476Colon_Crypt_3
SE_24743chr1:16515648-16516115Colon_Crypt_3
SE_24743chr1:16516242-16516615Colon_Crypt_3
SE_26540chr1:16513910-16517815Esophagus
SE_28102chr1:16515172-16516184Fetal_Intestine
SE_29455chr1:16515096-16516063Fetal_Intestine_Large
SE_31527chr1:16515204-16516074Gastric
SE_34268chr1:16514127-16516193HCT-116
SE_34628chr1:16513819-16517068HeLa
SE_36144chr1:16514154-16516161HMEC
SE_47150chr1:16512880-16515228Panc1
SE_50427chr1:16514084-16516281Sigmoid_Colon
SE_52536chr1:16514970-16516287Small_Intestine
SE_56795chr1:16513668-16515000VACO_400
SE_64726chr1:16514111-16515805NHEK
SE_65472chr1:16514077-16514502Pancreatic_islets
SE_65472chr1:16516042-16517079Pancreatic_islets
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 4             
ChromosomeStartEnd
chr11651535416516020
chr11651634816517102
chr11651414216514842
chr11651710616517195
Number: 2             
IDChromosomeStartEnd
GH01I016189chr11651624316516615
GH01I016187chr11651384116516098
Enhancer Sequence
TATATAAGAA AAATAAAAAG AAGAAGAAGA ACTTGACATG AAGGACTGGG ACATCATAGG 60
ACCAAGGGGG TGGTCTCTGG AGCCTCTGAG CATGTTTCAG ACTTAGGAAC CCTCACAGCT 120
GAGGCCAGGA CTGGCCATGT GCTCCTGTCT CCAGGGCTCT ATGCCCTCCC TTCCCTCTAC 180
CCAGCCCACT GCCCCTGCCC CTACTCCCTA CCCCTGCCCC ACAGACACAG CCAAGCCTCA 240
GGAGGACTCA ACCCACAGGA ATGTGGGCAA TGAGCAGGCT GCGCTCGGAG GACCCCGCTA 300
TCCCAGCCCT GGGCTCTGCC GCCCTCTGGT GGCTGGGCTG GGAAGGATGC TGCTCCCATT 360
ACTGCCGTTG TAGAACCGCA ATTGCCCTAA AAAAATAAAA TGCTGTTGCT GCTACTCATG 420
ATGATGACGA TGATGGCGAT GACGATGATG ATGATATTCA TTGCTTTATG GTTTGCCAAG 480
TACCTTCTCC GTCAATCATA GGCTGCACCA AACAGAGTGC AGGGTTCTGG ACTGAAATCA 540
GATGGGAATG TAAGTCCCTA GTCAAGTTCC AACTGATTAT GTGACCTTGG GCAAGTCATG 600
TCACTTCCTT GAGCCTCAGA CTCCTCATCT GTGGAACGGG GTGACAAAAA TAGGGTTGTT 660
ATAAGGATTA AAAGACCTAA CACCTGGCCG GGCGTGGTGA CTCATGCCTG TAACACCAGC 720
ACTTTGGGAG GCCGAGGTAG GAGGACTGCT TGAGCTCAGG AGTTTGAGAC CAGCCCGGGC 780
AAATGGTGAA ACCCCACCTC CACTAAAAAT ACAAAAAATA GCCAAGCATG TTGGCACATG 840
CCTGTAATTC CAGCTACTCA GGAGGCCGAG ACTTGAGAAT CGCTTGAACC CAGGAGGTGG 900
AGATTGCAGT GAGCCTAGAT CACACCACTG CACTCCAGCC TGGGCGACAG AATGAGACTC 960
TGTCAAAAAC AAAACAAACA ACAACAACAA CAACAAACCA TCTATTGAAC TAAATTGGCC 1020
TCCAAAATAT ACCCTTCTGG AATTTAGGTG GCTATTAAAA GACCTAACAC CTGGCACTTG 1080
GGTTGGAGAG AATAACATGG CTGTCGTTAT ATACTAATCC TTGGCCAGTC TGTCCTGGGA 1140
GATCAACTCC CCTTTGCATA GGGCTTTTTC GAAGTCCTTT TCCAAGGCAT CACCTTCTTG 1200
TAGCTGCATT ATCATGCCCG TTTACCAGAT GAGGAAACTG AGGCTCAGAG AGGGGAAGCA 1260
GCTTGCCTAG AGCATCGTGG CTTATAAGTT AAAGCAAGAC TCAAGCCAGG TCCACCTGCC 1320
TCCAAACCCG GTGCTGGACT TTCCCACACC CTGCTTTGGA AACTCTAAGG AACCTTCCAA 1380
TCCCCCAAAT CCTATTGCCT CATTTAAGTA AAGCAGGCCT GGTTTCTGCC TCCTTCAGTG 1440
CCCCTCTTCT CCTCCCACAC CCTTCCAGCA GCCGAAACGC TAGACCCAAT AGCTTACCCC 1500
TTCCTCCTTC CTGACCAGCT CCCAACCCTC AGGGCAGCTC ATGAGCCAAG AGCTTGAGAG 1560
TGGCTTCCAA AGGTCATCCT CTCCACCCCG CTGTGCCCCA CCCAAGCAGA TGACTGTTCA 1620
TCCTGTTCTT CACGCTGCTC AGGGGAAGAA ATTCCCCAGC TTCACTCCCT CCACTCGCCC 1680
AGGTGTCTGA GACAGTTCCC ACAGTTGGCA AACTCTGCCT TAAGTCCCAC CAGAGTCCCT 1740
CCTGCTACAA CGTCAGCCCA TTTATTTTAG TTCTTTCTCC CAGTAGCATC AGAAATACAA 1800
TCTGGGGGGA GACAAACGCC GGGAGAGTGG GATCCTGGGA AGGGGAAGGC ACACTTGGGG 1860
ACAGGAAGTG AGAGCAAACC CAGGTTCAAA TCCCGGTCAG GGTGACAAGA GTGGCCAAGC 1920
GAGGCCAGGC GCAGTGGTTC ACACCTGTAA TCTTAGCACT CTGGGAGGCT GAGGGGGGCA 1980
GATCACTTGA GGTCAGAAGT TCGAGACCAG CCTGACCAAC ATGGTGAAAC TCCGTGTCTA 2040
CTAAAAATAT AAAACTTAGC TGGGCGCTGT GGTGGGCGCC TGTAATCCCA GCTACTCAGG 2100
AGGCTGAGGC AGGAGAATCG CTTGAACCCA GGAGGCAGAG GTTGCAGTGA CCCAGAATGG 2160
TGCCACTGCA CTCTAGTCTG GGCGACAGAG TGAGACTTCA TCTAAAAAAA AAAAAAAAAA 2220
GAGCGGCCCA GTGGGTCTCC TGGTGTCCAG GGCAGTCTCA GCCCAGATGG GGCAGCCCCG 2280
CCCACAGCCC GAGGGCATCC AGACCCTCCA CCCCACCATA CTGGCACCAA GTAGCTCAAA 2340
TGAGGGAAGA GAGCTGGGGT GGGACTTGGA AGCAGAGCGG GTCTGAGGGG CAATTATGAG 2400
CTCGGGCTCA GGGTTCATGC AGAGCCGGGC TCAGACCCAG CAACAAATAT TCACTGAGCT 2460
GCTCCTGGGT TCCAGGCATG GCAGTTGGCA ATGAGGCCAC AGCACTGGGA AGACAGCCAG 2520
AGGCCCTTTC TTCATGGATT TCACGGTCCA GTGGGGGAGA CAACAGAAAA CAGGTCACCA 2580
CATGGATCAA CAAGGAATCC CAGAGTGGCC ACTCGGCTCT GCACTGTCCC CCTCCTGTCA 2640
CCTCCATTTC AGCTCTCAGG ATGCAGCTTC AGTGGCACCA CCTCCAGGAA GCCCACCCTG 2700
ACTGCCAGTG AGGACAGGCT GCTCCCTTAT TTGTGCCCCC ACAGCCCCAC AGTTTGCACT 2760
GTGTAAGCTT TCAGCTGAAA TTTAACTCCC ATGCAGAAAA GCACACAGAT CTTAGGCGCC 2820
CAGCCTGATG GACTGGTCCC AAAGTGCACA GCCCTGTGGA AGCAACATCA GCAGTCCCTC 2880
CCTAAGCAGT CACTACTTCA GCTGCAGGCG CTCCCCACCC TGACCTCGAT CCATCAATTA 2940
GTCTGCCTGG TTTTGTACTT TATGCAAATC AACTAATTTG TTTTGTTGTT GTTTTTTTTT 3000
TTTTTTGGCG TCTGGCTTCT CTCACGTTCA GTCTAGATTC GCCTATGCAG ACACAGACAG 3060
TACTTGTAGT TGTAGACAGT TTAGTCTCGT GACTGTGTAG 3100