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EnhancerAtlas ID | HS034-19469 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | ECC-1 |
Coordinate | chr21:47554340-47555300 |
TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
ZNF263 | MA0528.1 | chr21:47554796-47554817 | TTTCTCTTCCTTTCCTCCTTT | - | 6.16 |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
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| Number: 2 | ID | Chromosome | Start | End |
GH21I046135 | chr21 | 47554480 | 47554590 | GH21I046134 | chr21 | 47554885 | 47555152 |
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Enhancer Sequence | GGGTCAGGGT CAGGTTTAGG GTCAGGGTCA GGGTCAGGGT GAGGGTGAGG GTCAGGTTTA 60 GGGTCAGGGT GAGGGTGAGG GTGAGGGTGA GGGTGAGGGT CAGGTTTAGG GTGAGGGTGA 120 GGGTGAGGGT GAGGGTCAGG TTTAGGGTGA GGGTCAGGTT TAGGGTCAGG GTCAGGGTCA 180 GGGTCAGGTT TAGGGTCAGG GTGAGGGTGA GGGTGAGGGT GAGGGTGAGG GTCAGGTTTA 240 GGGTCAGGGT CAGGGTGAGG GTCAGGTTTA GGGTGAGGGT CAGGGTCAGG GTCAGGGTCA 300 GGGTCAGGAG TCAACATGTG AAACTGGGGA AATGCAGTTC ACTCTGGATA CCCTGAAACT 360 TTGTTGTCCT TTGAAAAGAC TCACTCTTTT CTTCATACTC CACCGCTCTG TCATCTGACC 420 ACACAGCCTG CAGCTCCAGG GGAGTACGTC AGTTATTTTC TCTTCCTTTC CTCCTTTTCC 480 CATCCCACAA AAAAACTACG CAAATGCCAG CAGGAGATGC AGAAGAGGCC CGCCTGTTTT 540 GCTAAGCCCC TGCGCCCTGA GTGTCAGCCC TCAGATCTCT GTGCTCCAGG TGAACACCGC 600 GGGTCCCGCA GGTGGAGGGA GGCAGAGGCC CCTGCAGGTG CACAGGCTCC ACCCACAGGA 660 GCTACACAGG AGCTGCCCAG GGCCTCTGCA GGGAGAGGGC GCTCCCCTCT CTCGTGCCAG 720 CTCCCACGTG TGCAGCCTCG GACCCTGCAG GGCAGGAACG TCAGTCCCAC TGGAAGGGAC 780 TTCCAGCTAC CTACAGGCTC TACCCACAGC TCCACCCAGC AACTGCCGCT CACCATTGGC 840 CCTTCACCAA TTACACCACA CCAGCATCCC CTCACCAGCA TCCCTCACAA ATGTCCCCTC 900 ATGGTCCCAA CACCAATGTC CCCTCAAATG TCCCCTCATG GTCCCAACAC CAATGTCCCC 960
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