EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS030-01755 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
CyT49 
Coordinate
chr1:159885110-159887810 
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs12122337chr1159886422hg19
TF binding sites/motifs
Number: 5             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
EBF1MA0154.3chr1:159886224-159886238AATCCCCTGGGAAT-6.12
EBF1MA0154.3chr1:159886224-159886238AATCCCCTGGGAAT+6.46
EWSR1-FLI1MA0149.1chr1:159886551-159886569GGAAAGGGGCAAGGAAGG+6.32
Klf1MA0493.1chr1:159887296-159887307GGCCACACCCT+6.32
MEF2BMA0660.1chr1:159886082-159886094GCTATAAATAGT+6.18
Number of super-enhancer constituents: 34             
IDCoordinateTissue/cell
SE_02009chr1:159885104-159886879Aorta
SE_02009chr1:159887204-159896462Aorta
SE_02391chr1:159885366-159886916Astrocytes
SE_09609chr1:159887196-159888381CD14
SE_10984chr1:159884833-159896640CD20
SE_13325chr1:159885066-159886957CD34_Primary_RO01536
SE_13325chr1:159887045-159896510CD34_Primary_RO01536
SE_14052chr1:159885331-159886978CD34_Primary_RO01549
SE_14052chr1:159887218-159889883CD34_Primary_RO01549
SE_14513chr1:159887124-159888159CD4_Memory_Primary_7pool
SE_17500chr1:159885071-159886264CD4p_CD25-_CD45RAp_Naive
SE_17500chr1:159887129-159888080CD4p_CD25-_CD45RAp_Naive
SE_19597chr1:159887228-159888080CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_30108chr1:159886059-159886832Fetal_Muscle
SE_30108chr1:159887279-159889941Fetal_Muscle
SE_34858chr1:159885031-159888333HeLa
SE_36438chr1:159885508-159886945HMEC
SE_38165chr1:159885029-159888329HUVEC
SE_41182chr1:159885360-159886918Left_Ventricle
SE_42315chr1:159885077-159886984Lung
SE_42315chr1:159887173-159896572Lung
SE_44957chr1:159885611-159886831NHLF
SE_44957chr1:159887350-159890242NHLF
SE_47692chr1:159885387-159886849Pancreas
SE_48986chr1:159885191-159886903Right_Atrium
SE_48986chr1:159887203-159888576Right_Atrium
SE_52604chr1:159885209-159886864Small_Intestine
SE_52604chr1:159887183-159889012Small_Intestine
SE_53483chr1:159885044-159886920Spleen
SE_59359chr1:159879583-159907614Ly3
SE_63031chr1:159879414-159896447Tonsil
SE_63399chr1:159883649-159916570NCI-H69
SE_64771chr1:159885478-159886944NHEK
SE_65431chr1:159886137-159888901Pancreatic_islets
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 2             
ChromosomeStartEnd
chr1159885236159887800
chr1159885499159885591
Enhancer Sequence
CTGTAGACAG CCACACAGAA TAAGGTGTTG GGAGATGGCA AGAAAAGGCA GAACCATACA 60
CAGGCTGGTG CCTAGTCTGG GCCCCAGGGC CTGAAGTGGG GTCAGAGATG AGAGAAGCCA 120
AGTTAAGGAT GAAATTGTAA CCTCAGGTGA GACAAAATGC TAGAAAGCAG ACAAACAGAA 180
AGCTGGAAAA TGTTGAGATG CCACTGGAGG CCGGCTCCAG AAGGAAGCAG CTGAGTCTGC 240
AGTTAGATGA ATTAAGGGAA CATTGAGATT CCTCACAAGG CTTGGGTGGT GGTGGGTGCA 300
GCCAGAAGAA GGTGAGCCCA ATGGCTGAGC CCCTCTCAAA TACAGCTGGT GTCTCCCTTG 360
AAAATAAGCT GTTCCAGGTA AAGGGGATAG GGCCACTGAA AGCATCTTGG CCCGTGTTCA 420
ACAGGACAGT GGTGAAGGGC ATGAAACTGC TGGGCATCAG CTCCCTCTCA GCCCAGGGTC 480
CATACACAAA TGTTCCACCT TTTATTCCCC ACACTTCCAT TTCCTGAGCA CTATGTGCTA 540
GCATTCCCCA TGCAAAGTGC TTTCCAGGGT TCATCTAATC CTCACGGCAA CTTCACGAGG 600
AAGGAATTAT CATCTTCAGC TTACAGATGA GGAGCATTGC CCTGCCACCC ACCACCACCT 660
CTGTCCCCTA GTCCCTTGAC AGCTTCACTT CTTGCTGAGC CTAGAGCTGC ACAGGCTCAG 720
CCAGGTTCAG AGCCAGCTTG ATTGGATGCA AATCCCTGCT TCTCCCTTAA TTGCTTTGTG 780
GCCCTGGGCA CATTCCTTGG CCCTTCTGAG ACCAGTATCC TCATCTAAAG ACAAAATGGG 840
GAACACATTA CAGTAATATC CACCTCCTGG GCGTTTGTGA GAATCTTCTG GGAGAAGGCA 900
GTGGTTCTCA GCGCTGGCAC TGTAACAAAT GGCATTTCTC AGAGTTGTGA GGCGTGTGGC 960
CAATAATTTA TAGCTATAAA TAGTTAAACC AGGGAAGGTG GCAAACGGCT TGTTGTTTTA 1020
GTATACATAG CGAATTCAAT GTTTTCTCTG CAATGACATC ACTCTCCCTG ACTAGCATTC 1080
CACAAAGCCT TCCTGAATGA GAGATAAAGG ATCTAATCCC CTGGGAATTT GCCCATAGGC 1140
TGCAGCCTAT CTTATCTGTG CCACAGCCTG TGGGAGTGCA GCAAGCAAGC AAATACAGTC 1200
TCTCCCGAGG TGTGGTGTGG CAAGGCTAAG CGTGGTGTGG GGATGAGGCT GACAGCCATG 1260
GCTATGAAGA ATTGGCATTG GGCCTCGCCC CTAGTGGGTG CTTTTTGGAA GAGGGAGCCT 1320
CAGAGAAGCA GGGGAACAAA AGGGGAGAGA ACAAAAGCTC TGGATACAAA CCTGTTTCCC 1380
TCAGGCACAG TGTTGTGGCT TTCTCCTCCT AGGAGACAGA GATACCCTCA GGTAGAAAAG 1440
GGGAAAGGGG CAAGGAAGGC CAGGCCTCTG GGTGAGGCTG ATGGGGCTGG AACTTAATGT 1500
CAGACTGGCC CAGCGTCCCT CAAATTCCCC CTGGGGAGAC ACAGAGTCTG ACTGGGAAGC 1560
CTTGGGGTAA AGGTAACACC TAGTGGTTAG AAACTATGGG TGGGGCTCCC AGCACTTTGG 1620
GAGGCTGAGG CTGGGGAGTT GGGAGATGGC AAGAAAAGGC AGAGCCATGA GGTCAGGCAG 1680
ATCGCTTGAG CTCAGGGGTT CGAGACCAGG CTGGCCAACA TGGTGAAACC CCATCTCTAT 1740
AAAAAATACA AAAAATAGCC AGGCACGGTG GCTCACATCT GTAATCCCAG CACTTTGGGA 1800
GGCCGAGGCT GGCAGATCAC CTGAGGTCGG GAGTTCAAGA CCAGCCTGAC CAACGTGGAA 1860
AAACCCCGTC TCTACTAAAA ATACAAAAAA ATTAGCCAGG CGTGGTGGCA CATGCCTGTA 1920
ATCCCAGCTA CTCAGGAGGC TGAGGCAGGA GAATCGCTTG AACCTGGGAG GCGGAGGTCG 1980
CAGTGAGCCG AGATCATGCC ACTGCACTCC AGCCTGGAGA ACAAGAGCGA TCATGCTACT 2040
GCACTACAGC CTGGGTGACA AAGCAAGACT CTGTCTCAAA AAAAAAAAGA AAAGAAAAAA 2100
AAAGAAACTG TGGGTGGAAC ACTCATGCCT CGGTCAAGGA TAGGTGCTAG AGACAACCTG 2160
ACCCAAAATT GATGATCATG GCCCAAGGCC ACACCCTAGA AAGGAAGTTT TAGTCTCTCC 2220
CAGGCACTTA GTTCACAGGT GCTTAGGATC AATCAACACG GCTTCTTCCC TCCAGCGACC 2280
ACCACCAACT CACTCCTGCT CATTCCCCAG CTCTCCACGT TTCCTCACCA CTGCAACCCC 2340
CACCCTCACC ACTCCAACAC AGACCACCTC ACCCCAAGCC CGCCTGAGGG ACCTCTCACC 2400
TGGAGACAGC TTCACTTGCC AGGACTGATG GCTGTGCCAG CAGCCAGCCC CACCCTCTCA 2460
GTGACTGAGA AGCTGTTCCA ACTGTAGAGG CAGACCCAGC CAAAGGCAGC AGGCAGGATT 2520
AGCCAATTCC ATTGACTAGA AAGGGCCTTA CTTCCCTGTG GACACTGCCT ACATAGTCTG 2580
CATTCAGCTG TGAGGTCCTG TCCCCTCTCA ATTCCAACCT ACACCACCCC CCAAAGCAAG 2640
TGAGAATGAG GATGGGGAGG AAACTCAAGA CAGGGGTTAG CACTGCAACC TCTCATCTCT 2700