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EnhancerAtlas ID | HS023-13991 | Organism | Homo sapiens | Tissue/cell | CD8+ | Coordinate | chr2:28142340-28144120 | SNPs | Number: 1 | ID | Chromosome | Position | Genome Version |
| | Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
| | Number: 1 | ID | Chromosome | Start | End |
GH02I027919 | chr2 | 28142550 | 28145910 |
| Enhancer Sequence | CTTTAAGTTT TTTGTAGATA GCTTTGATCA CATTAAGGAA GTTCCCTTTT ATCCCAGTTT 60 ATAGAGAGCT TTTAAAATTA TGAATGGATG TTTAATTTCA TCAAACACTT GTACTTATTA 120 AGATAATCCT ATCAATTTCC TCTTATTCTC TTAGCAGAGT TAATTAAATG CACATATTAG 180 AAAAGAAGAA AGGTTGAAAA TTAATAAGCT AAGCATCTAT CTGAAAAAGT TAAAGGATTT 240 TTTCCCGATC CTAGTTAGCT GTTAAAAACT GTATGTGAGC CCATCATTCC TACTGAAACC 300 ATATTGTAAT TTAAACCACA TTTTTGTTAT AGGGACACCT ACCAACATTT AAAAATACTT 360 CCTACTCTAA AGTAGAGTTG AAGTTTATCA TTTATAAATG GAGATATGGC ATAGAAGCTG 420 AGAATAACAG TTGACGCCAC ATGAACTGGC AAACACATTT TCTTGAATAT TTTAATTTTG 480 TAATTTTTAA AACATTCTGG GCTGAGTCAC TTATTTTGGT GATGGCATTT TGGAATCCTA 540 TGCTAAGAAT TAAATGTATC ATTTTTTCTA GGAGGGTCTA GCCATAGTTT TTAGGCTTTA 600 GAGATAGAAT GTACTTGATG TATCAAGAAT ATCATATGTC ATCAAATGCA TAGCCCCATT 660 CCCCTGAAAA TCAACCGAGA AAATCTATCT GAATGCAATT TTGTCTTCTT TTACCGATTT 720 TAATTTGTCC TTTTTGCTTG TAAAAAGGTC TAAGACTTGA CCTTGTGGAT TTGGTCTGGC 780 CAGTCAGATG GGGTATAATT ATAGCCCTTT CAAGGCTGAA TATGTAAGAT TCCATGAACC 840 AGTTCAGATG CCTTTGCAGA TAAAATGCTC ATGTTTTAGA TTATTTAGAT AGATGTTAAG 900 ATACCCTTTG TCAGTCTTCC AGCTTCTTTA CTGCTGCATC CAGTCTAGAA ACCATGATAA 960 TTTTTGAAAC TGAGTAATCT ATGTTAGATT TAATTCAGAG AAAATAAATT CTAAAAGATG 1020 AAAATGTAGT TAATATTAGT TAACAGTAAT TTACTGTAAT ATGTGACTTT TTTTTAAAAG 1080 GTGGTTATTG ATCTTTGAGC ATATTTTATT TGAGAGTCAC TTGTTATTTT AGGTTGCCAA 1140 AGTTGAAGAC TTCCTTCTCA GCTGATGTTA AATATTGTTG GTTTAGCACA AACGTCACTA 1200 TCAAGAAAAC AGGAAGCTAT GTAGGACACA TGCCAAATGG TAAATTAATA GTCAGGGTAA 1260 AGGAAACTGA CGTAGACTCA GGGAAGGAAC CCTGGACTCA TCTACTTTGT TCTTTTTAGG 1320 TGGCTTGAAG AATAGAAATG GTCTAAGTCA TTATTTTTTT CCAGACAGTG TATCAAAAAA 1380 CAGGGTTAGC CCTATTAAGC CAGAAAGAAT ATATTTTCTT ATATTTTGCA TTATTTTAAA 1440 ACTGCTAATG TTTTAAAGGT TGTAGAATAT CTTCATATAG CTTTGTTAAT CTAGATTAGT 1500 TCTTGGCTGT CACTAAAAAG CCTATAAAGT ATAGTAAAAT TTGCCTACTT TTATTTTTTT 1560 ATAGTGAAAC CTTAACATTT GAGTCGGATC TCAGTAACTA GGAACAAATG ATAATTTAAA 1620 GAGGAGTCAA ATCCAAATTT ACCTTTCATT ATTTACTTAA ACTTTATATA TATAGTTTGC 1680 TAAATCAGTG AACAGTGTCA TCATTGTAGA GTCTGTGTCA AGTTACGGGG GGCTTGTTCC 1740 CTCTCTTGTA GCCTTGATTT ATGTGTTTAC AGTTTTTATA 1780
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