EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS023-06600 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
CD8+ 
Coordinate
chr13:21917430-21918800 
Target genes
Number: 3             
NameEnsembl ID
TF binding sites/motifs
Number: 37             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
MSCMA0665.1chr13:21917446-21917456AACAGCTGTT+6.02
MSCMA0665.1chr13:21917446-21917456AACAGCTGTT-6.02
MYF6MA0667.1chr13:21917446-21917456AACAGCTGTT+6.02
MYF6MA0667.1chr13:21917446-21917456AACAGCTGTT-6.02
ZNF263MA0528.1chr13:21918170-21918191TCCTTCTTCTTCTCCTCTCCC-6.02
ZNF263MA0528.1chr13:21918104-21918125TCCTTCTCCATCTCCTCCCTT-6.11
ZNF263MA0528.1chr13:21918111-21918132CCATCTCCTCCCTTCTCCTTC-6.23
ZNF263MA0528.1chr13:21918129-21918150TTCTTCTCCTCCTCCCCCTCC-6.25
ZNF263MA0528.1chr13:21918178-21918199CTTCTCCTCTCCCTCTCCTCC-6.53
ZNF263MA0528.1chr13:21918114-21918135TCTCCTCCCTTCTCCTTCTTC-6.59
ZNF263MA0528.1chr13:21918108-21918129TCTCCATCTCCTCCCTTCTCC-6.72
ZNF263MA0528.1chr13:21918164-21918185TCCTCTTCCTTCTTCTTCTCC-6.72
ZNF263MA0528.1chr13:21918117-21918138CCTCCCTTCTCCTTCTTCTCC-6.82
ZNF263MA0528.1chr13:21918140-21918161CTCCCCCTCCCCCCCGCCTCC-6.86
ZNF263MA0528.1chr13:21918161-21918182TCCTCCTCTTCCTTCTTCTTC-6.96
ZNF263MA0528.1chr13:21918167-21918188TCTTCCTTCTTCTTCTCCTCT-7.02
ZNF263MA0528.1chr13:21918101-21918122CCCTCCTTCTCCATCTCCTCC-7.31
ZNF263MA0528.1chr13:21918211-21918232TCCTCCTTCTCCTTCTCCTTT-7.48
ZNF263MA0528.1chr13:21918155-21918176GCCTCCTCCTCCTCTTCCTTC-7.66
ZNF263MA0528.1chr13:21918120-21918141CCCTTCTCCTTCTTCTCCTCC-7.86
ZNF263MA0528.1chr13:21918208-21918229TTCTCCTCCTTCTCCTTCTCC-7.91
ZNF263MA0528.1chr13:21918143-21918164CCCCTCCCCCCCGCCTCCTCC-7.97
ZNF263MA0528.1chr13:21918146-21918167CTCCCCCCCGCCTCCTCCTCC-8.04
ZNF263MA0528.1chr13:21918202-21918223TTCTCCTTCTCCTCCTTCTCC-8.11
ZNF263MA0528.1chr13:21918149-21918170CCCCCCGCCTCCTCCTCCTCT-8.12
ZNF263MA0528.1chr13:21918187-21918208TCCCTCTCCTCCTCCTTCTCC-8.14
ZNF263MA0528.1chr13:21918205-21918226TCCTTCTCCTCCTTCTCCTTC-8.14
ZNF263MA0528.1chr13:21918181-21918202CTCCTCTCCCTCTCCTCCTCC-8.39
ZNF263MA0528.1chr13:21918190-21918211CTCTCCTCCTCCTTCTCCTTC-8.3
ZNF263MA0528.1chr13:21918158-21918179TCCTCCTCCTCTTCCTTCTTC-8.46
ZNF263MA0528.1chr13:21918193-21918214TCCTCCTCCTTCTCCTTCTCC-8.5
ZNF263MA0528.1chr13:21918126-21918147TCCTTCTTCTCCTCCTCCCCC-8.61
ZNF263MA0528.1chr13:21918199-21918220TCCTTCTCCTTCTCCTCCTTC-8.77
ZNF263MA0528.1chr13:21918184-21918205CTCTCCCTCTCCTCCTCCTTC-8.8
ZNF263MA0528.1chr13:21918123-21918144TTCTCCTTCTTCTCCTCCTCC-9.12
ZNF263MA0528.1chr13:21918196-21918217TCCTCCTTCTCCTTCTCCTCC-9.12
ZNF263MA0528.1chr13:21918132-21918153TTCTCCTCCTCCCCCTCCCCC-9.23
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 2             
ChromosomeStartEnd
chr132191786821918000
chr132191800021918116
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH13I021343chr132191766221920051
Enhancer Sequence
AATTATTATT ATTAAAAACA GCTGTTTGAA AGCCTTTTGA TGTGAGACAG ACATCCCTAG 60
CTGTGTTTCA GCAGTACTTG TCAATCTCTG TATGCGTAGG TACCATTATC ACCACCACAG 120
TCCCCAGTTC ACAGAGGAGG AGCTGAGGCC CTCAGAGGCT CCATAATGTC CCCTAAAGCC 180
ACACAATCTT GGCCCAAGAT TTGCTTGGCC CAGGGGCCTG GACGCTTGAT CTCATAGATG 240
GTCTGTCCAT GTAGCTTGCA ACACTCAAGA AGTCCCTCTC CAGTGAGGGA GCTCTGAACC 300
CTGGCAGTGA GGCCTCTCAG TGAGGGGGCT TCTGAGCCCT GGCAGTGAGA AGCTCTCTGT 360
GACCAGGGGA CCCACCCTGC AACCTCCCCA CCATTCCATA GCTGCCAGCA CCTGTGCCCA 420
CTTCGAAGCT TAACCCTGAA TGATAAGAGA GACCAGGAGC CAACAGCTTT ACGTACGTTA 480
CTAATGAGCC TCAGAACAAA CTCACAAAAA AATCTTATTC CTACTTCACA AACAAGAAGT 540
TGAGGATCAG AGAGGTTAAC TCAAATGACA AAGTCACACA GCTTTTAAGT CCCCTGCTCT 600
TGGCACCAGA CTCAGCAGCT TTGATGTGTT TGTTCTCTTC CTCCCTGTTT TTATTGAGGG 660
CTTCTGAGGT GCCCTCCTTC TCCATCTCCT CCCTTCTCCT TCTTCTCCTC CTCCCCCTCC 720
CCCCCGCCTC CTCCTCCTCT TCCTTCTTCT TCTCCTCTCC CTCTCCTCCT CCTTCTCCTT 780
CTCCTCCTTC TCCTTCTCCT TTCTCTTTTT TAAATTTAAG AGATGGGGTC CCACTCTGTC 840
ACCCAAGCTG GAGTGCAATG GAATGATCAC AGCTCACTGC AGCCTCAACC TCCCAGGCTC 900
AAGCAGTCCT CCCACCTCAG CCTCCAGAGT AGCTGGGAAT ATAGGCACAC CTCACTACAC 960
CTAGCTAATT TTTAAATTTT TTTGTAGAGA CAGGGTCTTT CTGTGTTGCC CAAGCTGGTC 1020
TTGAACTCCT GGGTTCAAGT GATCTGCTCC CCCTCAGCCT CCCAAAGTGC TAGGATTACA 1080
GGACTGAGCC ACCATGCCCG GCCAAGTCAC CCTTCTTGAA CTTTGATTCA CCAAGCTCTT 1140
CAGTCCAATT TTACACAAGT GTGAACTCAG GTGTGTGCTT GTGATTCTTT GTTCACACAC 1200
AGCCAAGTTG GCACAAGAAG GTGAAACAGA GAAAGGCCTC AGTGTTTTTG GCCAAGCCCA 1260
CAGAAGGCCA CCTAAGCAGG CTGGATGCTG CCCAGGGCTG GGCCACAGCG TGTCCTTTGT 1320
AAGTCAGCCA TCCCAGCCCC CGAACCCCAC ACACACACAA AGACACACAC 1370