Tag | Content |
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EnhancerAtlas ID | HS006-18645 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | Astrocyte |
Coordinate | chr18:34424270-34457050 |
SNPs | Number: 1 | ID | Chromosome | Position | Genome Version |
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TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
ALX3 | MA0634.1 | chr18:34454643-34454653 | TTTAATTAGA | - | 6.02 | Arid3b | MA0601.1 | chr18:34441360-34441371 | TTAATTAATAT | - | 6.62 | Arid3b | MA0601.1 | chr18:34451440-34451451 | TTAATTAATAT | - | 6.62 | CDX2 | MA0465.1 | chr18:34428258-34428269 | TTTTATGGCTT | - | 6.62 | EWSR1-FLI1 | MA0149.1 | chr18:34439445-34439463 | ACTCCCTGCCTTCCTGCC | - | 6.02 | EWSR1-FLI1 | MA0149.1 | chr18:34439481-34439499 | CCCTCCCTCCCTCCCTCC | - | 6.03 | EWSR1-FLI1 | MA0149.1 | chr18:34439477-34439495 | TCTTCCCTCCCTCCCTCC | - | 6.16 | EWSR1-FLI1 | MA0149.1 | chr18:34439473-34439491 | CTTTTCTTCCCTCCCTCC | - | 6.32 | EWSR1-FLI1 | MA0149.1 | chr18:34439469-34439487 | CCTTCTTTTCTTCCCTCC | - | 6.56 | EWSR1-FLI1 | MA0149.1 | chr18:34439457-34439475 | CCTGCCTTCCTGCCTTCT | - | 6.76 | EWSR1-FLI1 | MA0149.1 | chr18:34439465-34439483 | CCTGCCTTCTTTTCTTCC | - | 7.14 | EWSR1-FLI1 | MA0149.1 | chr18:34439461-34439479 | CCTTCCTGCCTTCTTTTC | - | 7.49 | EWSR1-FLI1 | MA0149.1 | chr18:34439449-34439467 | CCTGCCTTCCTGCCTTCC | - | 8.19 | EWSR1-FLI1 | MA0149.1 | chr18:34439453-34439471 | CCTTCCTGCCTTCCTGCC | - | 8.41 | Esrra | MA0592.2 | chr18:34436920-34436931 | TTGACCTTGAA | - | 6.14 | Esrra | MA0592.2 | chr18:34438631-34438642 | ATGACCTTGAC | - | 6.32 | Esrrg | MA0643.1 | chr18:34438631-34438641 | ATGACCTTGA | - | 6.02 | FOXP1 | MA0481.2 | chr18:34432346-34432358 | GAGTAAACAGAA | + | 6.27 | Gata4 | MA0482.1 | chr18:34456628-34456639 | TCTTATCTCCT | + | 6.14 | HLTF | MA0109.1 | chr18:34424274-34424284 | AACCTTATAT | + | 6.02 | IRF1 | MA0050.2 | chr18:34447690-34447711 | TGAATAAAAGTGAAAATAAAA | - | 6.15 | IRF1 | MA0050.2 | chr18:34449000-34449021 | TTTTTCTTTCTTTTTTTTTTT | + | 6.59 | IRF1 | MA0050.2 | chr18:34447696-34447717 | AAAGTGAAAATAAAAGTGAAT | - | 7.6 | Lhx3 | MA0135.1 | chr18:34441357-34441370 | TAATTAATTAATA | + | 6.25 | MEOX1 | MA0661.1 | chr18:34438482-34438492 | GTTAATTAGC | - | 6.02 | ONECUT2 | MA0756.1 | chr18:34434997-34435011 | TTTATTGATTTATT | - | 6.29 | ONECUT3 | MA0757.1 | chr18:34434997-34435011 | TTTATTGATTTATT | - | 6.71 | PHOX2A | MA0713.1 | chr18:34437799-34437810 | TAATTTAATTA | + | 6.62 | POU2F2 | MA0507.1 | chr18:34448476-34448489 | TGCATTTGCATTT | + | 6.16 | POU2F2 | MA0507.1 | chr18:34442848-34442861 | TTAATTTGCATTT | + | 6.25 | POU4F2 | MA0683.1 | chr18:34446618-34446634 | TTGCATTTTTAATCAG | + | 6.05 | POU6F1 | MA0628.1 | chr18:34441359-34441369 | ATTAATTAAT | + | 6.02 | POU6F1 | MA0628.1 | chr18:34441359-34441369 | ATTAATTAAT | - | 6.02 | PROP1 | MA0715.1 | chr18:34437799-34437810 | TAATTTAATTA | - | 6.32 | PROP1 | MA0715.1 | chr18:34437799-34437810 | TAATTTAATTA | + | 6.62 | Phox2b | MA0681.1 | chr18:34437799-34437810 | TAATTTAATTA | + | 6.62 | RFX1 | MA0509.2 | chr18:34452489-34452505 | GGTAACTATGGCAACA | - | 6.34 | RFX1 | MA0509.2 | chr18:34452489-34452505 | GGTAACTATGGCAACA | + | 6.35 | RFX2 | MA0600.2 | chr18:34452489-34452505 | GGTAACTATGGCAACA | - | 6.41 | RFX2 | MA0600.2 | chr18:34452489-34452505 | GGTAACTATGGCAACA | + | 6.54 | RFX5 | MA0510.2 | chr18:34452489-34452505 | GGTAACTATGGCAACA | - | 6.1 | SOX10 | MA0442.2 | chr18:34436885-34436896 | GTCTTTGTTTT | - | 6.14 | SOX10 | MA0442.2 | chr18:34433013-34433024 | TTCTTTGTTTT | - | 6.62 | ZNF143 | MA0088.2 | chr18:34452477-34452493 | TGGTGCACTGTGGGTA | - | 6.78 | ZNF263 | MA0528.1 | chr18:34426899-34426920 | TTCTCCTTTCCCTCTTGCCCC | - | 6.13 | ZNF263 | MA0528.1 | chr18:34439469-34439490 | CCTTCTTTTCTTCCCTCCCTC | - | 6.37 | ZNF263 | MA0528.1 | chr18:34439473-34439494 | CTTTTCTTCCCTCCCTCCCTC | - | 6.69 | ZNF263 | MA0528.1 | chr18:34439489-34439510 | CCCTCCCTCCCTTTTTCCTTC | - | 6.69 | ZNF263 | MA0528.1 | chr18:34439481-34439502 | CCCTCCCTCCCTCCCTCCCTT | - | 7.05 | ZNF263 | MA0528.1 | chr18:34439477-34439498 | TCTTCCCTCCCTCCCTCCCTC | - | 7.74 |
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| Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 7 | Chromosome | Start | End |
chr18 | 34429624 | 34429913 | chr18 | 34431002 | 34431089 | chr18 | 34431238 | 34431288 | chr18 | 34436999 | 34437177 | chr18 | 34446789 | 34447526 | chr18 | 34451740 | 34452070 | chr18 | 34452638 | 34452708 |
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| Number: 1 | ID | Chromosome | Start | End |
GH18I036850 | chr18 | 34430141 | 34431038 |
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Enhancer Sequence | ATAAAACCTT ATATGAAATG ATTTATTATA CAAAAGACAA CTCTTATTGA AAACAGAAAA 60 TTGCAAATAT ATTTTGATGA CTTAATATCT TTGATCTTAT GGTAGCAAAG AGTTTTGGAA 120 AAAAGACATT CTGTGATGTC AGAATCCTCT CAAAAAGCTT AAAAAAGAAG CATCAAAAGC 180 AAACTACTTT CCAATTTACA TTTTCTTATT TACTTAACTT TCCCAATTGT TTGATGCAAA 240 TATTTGTAGC GGTCATCTAT TGAGGGAAGT TTTAGAAACT ACTGTTGAAG TAGGTTGATA 300 TTGTTGTAAT CAGAGGCGTA GCAGTTACCT TTGATTTTTC CTTCAGCATC TGAAGAAAAA 360 ATATTTCACT CACAAGAATA TCTATTATTG CCTTGCTAAT TCCTAATGCT TTTCAATTGA 420 TGGATTTTGA ATTTTGATAC TTAGCTGTTT GGGAGTACTA TTCCAGTTTA TTAGTGATGT 480 ATATGAGGCT CATCTACTTT GTATGTGTAA TTTCTTTGTC AAATATACAT GCCCAGTTTT 540 GGGGGTCTTA AAAGGTACTT AATAAATGAA AGTATCTATA GAGAAATAGA TGAATATAAA 600 TTGTAAAAGT TAAATTTACG GAGAGACCAT ACCTAAAAGT TGATAAAAGT TGATAAAATA 660 GTACTACTTT TTATCACTGA ATTGCAAATA AAGATAACAA TATTAGGTAT GTTTTGAACA 720 AATTTTGTGT TGAAGCCTTA AAGTAAAGTT TGTAGAGGTT TTTAAAAAGA CTGAAGTTAA 780 AAAATTACCT TACTCTAAGT CATACAATCA TGGGTATCAA AGATGACTAT AAAAAAGTGA 840 TGTTTTGGGA GCCAGAATAC AGGGTGTGAG AATTCAAAGT ACACGCCTTA GTCTGAATTT 900 GATATGCTAC CTGAGATAAG TAGTAATCTC TTTTATTAGA ATTCTTTGGC TGCCCTATTT 960 TCTAAAGTAG AGTTTTCATT AATTTCAGTG TTCTTTTATT GGGAAAACAT TTCATTGTTA 1020 TCCTCAGTAT TTGAAGGTGA TGTTCTTGTG AGGCTATTAC TACATAATAA GTCCTTTGAT 1080 GAGGAGTTAT TAAATATGTT TTGATGGTAT TGAAAAGCTA TTGCTATTTG TTTGACTCTG 1140 TTTGTTAATG GTCCTACGTT GCCATTATTG TCCTGCTGAC CCATTTCATT TGAGCTGCCA 1200 AGCTTGGAGA ATACCTGAAA TATTAGAGCA TTAAGTTAAT TATAAAGGAA GCTGCAGACT 1260 GAGAATAAAA CGCATATTTG ACAACTCATA TACAGAATAT ATAAAGAACT CTAATACCTC 1320 AATATTAAGA AGAGAACGTG ATGGGTAAAA AAAGGGGAAA AAGTGACATA TATGACTTGA 1380 TATAAAATTA ATCAAGTCAG TGCAGTGCTG GCATAAGGAT AGACATATAC ATCAGCGAAT 1440 GAAACAAAGA GTCTAGAAAT AAACCATGCA TGTATGTTCA ATTGAGTGTG ACAAGGAGGC 1500 TAAGGTAATT CTGTAGGAAG TCTTTTCTGA CATAGAAAAA CAATGTCATT TTGGTATTTA 1560 ATAACCCTCT ACTTCCTACA AAATATGCTA GGTTTTCTTT TTTTGTAATT TCTTTATAGA 1620 AGGTCAGTGT GTTAGTACAA TGTCAGTATT AGTAAAAATC TGCTTATATA CTGCTAAAGA 1680 ACCCCATTAT TACTGTATTT ACTATTAACG TACAAGTATA TGGGAATCAT TTGTTCTTCA 1740 TTTCTTAAAA TTTGCTGAGT TTCCTCTACT GGATATTTCA GTCTACTTTG TCTACTTTTG 1800 TCTACTCATA CTTTGAAACT GTTTTCTTTG CTTTCTTATT TGCAAGACTG TTTGATTGAC 1860 GTGGGAATGT AGAGAACAGA ATCTCATATA AAGCAGTGGC AACAAAACAT TCCCAGTTTT 1920 TATGTTCTTT TCCCTCTGAA TTTTCAATCT GGTTTGAAAT AGTTAAGTAT ACTTACGTCT 1980 CTTTTATCTT AAAAATGCTC CTTTCACTAT ATATTTCCCC CTTGTCACTA CCTTCTTTGC 2040 ATTACAAGAC ATAACCTTTT TTCTAGAAAG AATAGTCTAT ATTATTTTCT ATTCTGTTGC 2100 ATTTTATTTT TTTATCAAGC ATACTGGCTT GCTTATCAAT CTGTTTATTT ATAAATATGT 2160 CAAAGTGCAA TTTGCATGCA ATAACATGAA CCAGTTTTTA AGTGCAGATT TCAGTGAGGT 2220 TTGACAAATA TAAGATATAC AAGATTTCCT ATTCATGATA TACAGCATTT ATGTTACTCC 2280 AAATAGTTTC CTCTAGACCT TTTACAGTCT GTTTCCCCTT TCTCCCCCAT CCCAGGCAAC 2340 CATTAATATA GTTTCCATTA TTATAGTTTA GTTTTACATA TTCTGGCACA ACATATAAAT 2400 GGCCACACAG TATATACTCT TTTACTGTCT TTTTTCCCTC TACCTAATGG TTTGGATGGG 2460 GGGTGGTAAA GTACACCTAA CATAAAATTT ACCATCATAA CCATTTTTAA GTGTACAGTT 2520 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