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EnhancerAtlas ID | HS006-01967 | Organism | Homo sapiens | Tissue/cell | Astrocyte | Coordinate | chr1:109342930-109350020 | TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
EWSR1-FLI1 | MA0149.1 | chr1:109343614-109343632 | CTCTCCTTCCTTTCTTTC | - | 6.45 | Foxd3 | MA0041.1 | chr1:109343893-109343905 | GAATGTTTTTTT | + | 6.52 | Foxd3 | MA0041.1 | chr1:109348720-109348732 | GAATGTTTATTT | + | 6.74 | HNF1A | MA0046.2 | chr1:109346593-109346608 | TGTAAATAATTAACC | - | 6.13 | HNF1A | MA0046.2 | chr1:109346593-109346608 | TGTAAATAATTAACC | + | 6.52 | HNF1B | MA0153.2 | chr1:109346594-109346607 | GTAAATAATTAAC | - | 6.13 | HNF1B | MA0153.2 | chr1:109346594-109346607 | GTAAATAATTAAC | + | 6.59 | HNF4G | MA0484.1 | chr1:109344023-109344038 | TGGACTTTGAACTAT | - | 6.26 | Hnf4a | MA0114.3 | chr1:109344021-109344037 | TGTGGACTTTGAACTA | - | 6.38 | KLF4 | MA0039.3 | chr1:109346263-109346274 | CCACACCCTGC | + | 6.62 | Lhx3 | MA0135.1 | chr1:109345022-109345035 | TAATTAATTAATT | + | 6.78 | Lhx3 | MA0135.1 | chr1:109345026-109345039 | TAATTAATTAATT | + | 6.78 | Lhx3 | MA0135.1 | chr1:109345019-109345032 | AATTAATTAATTA | - | 6.78 | Lhx3 | MA0135.1 | chr1:109345023-109345036 | AATTAATTAATTA | - | 6.78 | Lhx3 | MA0135.1 | chr1:109345018-109345031 | AAATTAATTAATT | + | 6.92 | Lhx3 | MA0135.1 | chr1:109345027-109345040 | AATTAATTAATTT | - | 6.92 | Mecom | MA0029.1 | chr1:109344676-109344690 | GCTTATCTTTTCTT | - | 6 | Nr2f6(var.2) | MA0728.1 | chr1:109349657-109349672 | GAGGTCAGGAGTTCA | + | 6.22 | Nr2f6 | MA0677.1 | chr1:109346337-109346351 | TGACCTTTGATCTA | - | 6.17 | POU6F1 | MA0628.1 | chr1:109345020-109345030 | ATTAATTAAT | + | 6.02 | POU6F1 | MA0628.1 | chr1:109345024-109345034 | ATTAATTAAT | + | 6.02 | POU6F1 | MA0628.1 | chr1:109345028-109345038 | ATTAATTAAT | + | 6.02 | POU6F1 | MA0628.1 | chr1:109345020-109345030 | ATTAATTAAT | - | 6.02 | POU6F1 | MA0628.1 | chr1:109345024-109345034 | ATTAATTAAT | - | 6.02 | POU6F1 | MA0628.1 | chr1:109345028-109345038 | ATTAATTAAT | - | 6.02 | ZNF263 | MA0528.1 | chr1:109343135-109343156 | TCCTTCCCCACCTCCTCTTCC | - | 6.59 | ZNF263 | MA0528.1 | chr1:109343138-109343159 | TTCCCCACCTCCTCTTCCTTC | - | 7.2 | Zfx | MA0146.2 | chr1:109344778-109344792 | GAGGCCGAGGCGGG | - | 6.01 |
| | Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
| Enhancer Sequence | AATTCTACAA GTGAAAATCA ATGAAATTTT CATTCTACGG ACTAATAATT TAAAATGGTA 60 CACAGATACT CATATTTGGC AACTTTCTTT CAAGTATATA ATCCTGTATT TTTTCTTTAA 120 CTGTAACTTG TTTTAAATGA ATCCAGATAA GCAATATGAA AATGTACTTT ATTATAAAAA 180 ATATTTTCAT GAAACAAGAA GTATTTCCTT CCCCACCTCC TCTTCCTTCA CATAGCAGAG 240 ACCTTAATCC TTTTTGATAA TTATTTTTGT GTTGAGGTAC TTTAAACATT TAAAAAGATA 300 CAGAGAATGT TACAATGCAT ACCCTTATGC CCAGTGCCCA GCTTATTAAC TAAATCATTA 360 TAATTCAAGC TTCCTGTATA TCACACTATG GTTTTATTAT TTTCCCTTAT TTTCTGTCCT 420 GAATTTGGTG TTTATTGCCT GTATGTCTTT ATACTTTTTC TACATATGTT TGTATCCTAA 480 ACAGTGTCTT GAGTTATATC TTGCAGGATT TCCTCTTGAT CTTTGGCTTT CAGCCTTTAA 540 CTGTGTTGTG TCTAGGTATA GTTCTCTTTG TGTTTATTCT ACCTGAGGAT TGTTGAGTTT 600 CTTAAATCTG CAAGTTAATA ATTTTCATCA AATTTGGGAA GTTTTCAGGC ATTATTTTTT 660 TCAAATATTT TTCTGCTCCT TTCTCTCTCC TTCCTTTCTT TCTGAAACTC CTGTTACACA 720 TAAGTTGGAG GGTTTGACAT TGTCCTGTGA GTTACTGAGG CTCTTTTCTT TCATCTTTTT 780 AAAATTTGTT ATTGTACTTT CACATGTAGA ATTTCCATTT GATTTTTTTA AATTTCCATT 840 TCTGACTGTT GAGATTCCCT GTTGTTAACT TGTTACCATA TTTTTCTTTT TAATTCTTTT 900 GATCATATTT ATAATTGCTT GGAAGTCCCT AACATCTGAG TCTACTCAGG GTTAATTCCT 960 ACTGAATGTT TTTTTTTCCC CCAAGTATGA GTCACACATT CCTGTTTCTT TGTATATCTA 1020 CTAATTTTTG GTTGAAAATT GGACCTTTTA GATAATGTAT TATAGCAACT CCAAATTGTT 1080 TTAGTAATTT GTGTGGACTT TGAACTATGG AATCTTTCTC TCTTGCTCTC TTGTAGCCAC 1140 TGATGTCCTT GTTGAGTTTT TAAAATTTTT TAATTTTTTA TCTTAGCTTC TAGTGGTTGC 1200 CCCTATGTCT GTGTAGTTTA GAGGTCAGTC AGTTATCTGT TCAGACACTT CAAGCCTGTA 1260 TGGCTTCCAT CCTCTACTGA TCAAGCTGAG TGTGGGTTAG GGGTTGCATT CCAAAATAGG 1320 CAGTTCTTAA GTCTCCCTCC TTTTTTTAAT TTTTTTTTTT TTTTTAAATA GAGGCAAGGC 1380 CTCTCTCTGT TGCCCACACT GGAGTGCAGG AGTGCAGTGG CATGATCGTA GCTTACTATA 1440 AACTCAAACG CATGGGCTCA GGTGAGCCTC CCACCTCAGC CTCCCAGGTA GCTAAGGTTC 1500 CAGGTATATG CCACCACACC CAGCTAATTT TTAAATGTCT TGTAGAGACA GGGTCTCACT 1560 ATGTTGCCCA GGCTGGTCTT GAACTCCTGG GCTCAAGCGA TCTTCCTGCC TCAGCCTCCC 1620 AAAGCACTGG GATTATAGAT GTGAGACACT GCAGCCAGCC CTTTTTTCCC TCATTTTTTT 1680 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