| Tag | Content |
|---|
EnhancerAtlas ID | HS003-24584 |
Organism | Homo sapiens |
Tissue/cell | A549 |
Coordinate | chr2:8737280-8739560 |
SNPs | | Number: 1 | ID | Chromosome | Position | Genome Version |
|
TF binding sites/motifs | | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
| RREB1 | MA0073.1 | chr2:8737406-8737426 | GGGGTGTGTGTGTGTGGGGT | - | 6.63 |
|
| | Number of super-enhancer constituents: 4 | ID | Coordinate | Tissue/cell |
| SE_27858 | chr2:8736997-8738794 | Fetal_Intestine | | SE_27858 | chr2:8738797-8741480 | Fetal_Intestine | | SE_28692 | chr2:8736605-8741528 | Fetal_Intestine_Large | | SE_61406 | chr2:8707081-8747402 | HBL1 |
|
| | Number: 1 | ID | Chromosome | Start | End |
| GH02I008597 | chr2 | 8737193 | 8741129 |
|
Enhancer Sequence | CTGTGGTTAG GTGTATGTAA TGTGCATGTG TGGTGTGGTA TGTGTGTATG GGTGGGGTAT 60
GTGTGGGGTG TGTGGTGGGT GTATGTAATG TATGTGCAGT GTGGTGTGTG TGTATACATG 120
TGGTGTGGGG TGTGTGTGTG TGGGGTGTGT GTTGTAGGTG TATGTAATGT GGGTATGGTG 180
TGTGTGTGTA TATATGTGGT GTGTATGTGT GGGGTGTGTG TGGTAGGTGT ATGTAATGTG 240
TGGTGTGGTG TGTGTGTATA TGTGTGGTGT GTATATGTAT GTGTTGTATG TGTGGTGTGT 300
TTGCATGTGT GGTGTGTGTG CACTCATGCA CACTTACACA GTGTGTGTGA GCATGTTGGC 360
CCTGTGTGGC TCTTTGCGTG TGAGTGTGTG CCATGTGTAT GAGCGTGTGT GTGTGTGTGT 420
GAGCCTGCTA CCATTGTGCC TGTGATATGC TGAGGAAGCC TGCAGAGAGC AGGACTGGGG 480
TGTGGATTCC AAGTCTTGGC CAGTGCACAG CAGGATGGGG ACCAGGGAAA CCCCTCTCCT 540
GAGCCTGTGC CCTCTCGAAC ATAGGGGCAG GTTCGCAAGG ACCAGAAGGG ATCTGCCTCC 600
CATCTGCCAC CGCCCCATCA AAGGCAGAGC TGAAGTGAGA TCAGTTGGGT TAGGGCTCCA 660
CGGAAAACCA GGTAAGCCCC AGGGACCACA GGCCGACTAA GGCTGACAGC AATTAGCTGA 720
TTAGTGAGGG GCAGAGGGCA AATCCAGTTC CACAATCAAG GACCATGAAT GCAGAACTGT 780
CAGTGGATCC CATGGGGGTG GCGCAGGGGC ATGGAAATGC CCTGGCTCAG GACACGGAGC 840
AGCCAGGTCA GAGCCCAGCT GAACTCTTAG GAGCTATGTG ACCCTGGGCT GTTCACTCAC 900
CCTCTCTTGG CCTTATTCCA CTCGCACACT CAGATGCTAT TATAACAAGC AGTCCCTGGA 960
CAGCAGTCAA GTCCACAGAG GGGCTCTGCA ACCCATGACA TACTACTCAA TTGCTAGTTT 1020
CCAAAAAGTA CCTGGGGGCT GATCCAAAAT GTGGGAATGG CAGGTCCCAG CAGAGAGAGA 1080
GAGGCACTGG TAAAGCCGGG AGAGTGAGGC CGCCAGGCAT CACCAAGGGC CACACGAACC 1140
AGGGAGGAGT GACAGAGGCA GGAGAGGAAG CTGGGGGACA AGGCCCAGCA GAGGGCCCTT 1200
AGGCTAAAGG AGGCCGTTAA ACAGAGCAGG AGATGGGACA GTCAGCACTG GGACGAGACA 1260
TGGGGGCTGA CTTGGAGACA GTGAGACCTG ATAGGAAGAC ATCACGCAGG AGTCCTGTTG 1320
CATCACTGTG AGTCACTCTA GGAGGATTAT GCAACATATG ATGAGTGTAC AATATTAGCC 1380
GGGCGTGGTG GCTCACGTCT GTAATCCCAG CACTTTAGGA GGCCGAGGCT GGTGGATCAC 1440
TTGAGGCCAG GAGTTTGAGA CCGGCCTGGC CAACATGGTG AAACCCCATC TCTACTAAAA 1500
ATAAAAAAAT TAGCTGGGCA TGGTGGCACG CACCTGTAGT CCCAGCTTCT TGGGAGGCTG 1560
AAGCATGAGA ATCGCTTGAA CCTGGGAGTC AGAAGTTGCA GTGAGCTGAG ATCGTGCCAC 1620
TGTGCTCCTG CCTGGGTGAC AGAGAGAGAC TCTGTCTCAA AAAAAAAGAA AAAAAGAAAG 1680
AATATGCAAT GTACAGTGAG TATGAAATAT ACGACGAGTA TGCAACATAA GATGAATATG 1740
CAACATATGA TGATTATACA ATGTACAGTG AGCATGCAAT ATACAATGAG CATGCAACAC 1800
ATGAATATGC AACACTTGAG TATGCAACAT AGGATGAATA TGCAACACAT GAATATGCAA 1860
AACATGATGA ATATGTAACA TGAGTATGCA ACATGATGAA TATGCAACAT ATGGACATAT 1920
ACAATGAGTC TTCAATTATG ATGGATGCAA CATGTAAATA TACAATATAT GAGTCTGCAA 1980
TATACAATAT ACAAGGAATA TGAAATATGA ATATGCAATG GATGAGTATA CAACAGATGA 2040
TTAGCATACA ACATGTAATA GACAAAATGC AATGAATATA CAACACACGG TGTGTATACA 2100
ACATACGATG AGAATACAAC ATGCAATGGC TCTACAATAT AGAATATAAA ATCCATGACG 2160
AATATACAAT ATACAACGAA TATACAATAC ACAGTGAAGG CCTGAGCCCA GGTGGTGGGA 2220
GTGGGAGCAG AGTAGAGGCT GGAAAGGTCA CTGGGGAGAA TAACCAGGAC TGGGCTGCAG 2280
|
